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公开(公告)号：CN112891527B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110096768.3
申请日：2021-01-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K39/187 , A61P31/20 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒蛋白的功能鉴定及其在制备非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗中的应用。本发明提供的应用具体为非洲猪瘟病毒I226R在开发新型非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗中的应用。试验证明，非洲猪瘟病毒I226R基因所编码的蛋白能够抑制病毒感染诱导的干扰素表达。而且，表达I226R的细胞在病毒刺激后，细胞Ⅰ型干扰素IFNβ和III型干扰素IL28、IL29及干扰素刺激因子ISGs的表达均显著下降，表明I226R是非洲猪瘟病毒抑制宿主抗病毒天然免疫应答的重要成分。
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公开(公告)号：CN113304256B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110656994.2
申请日：2021-06-11
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒D205R和D345L基因的应用,具体为非洲猪瘟病毒D205R和D345L基因在制备非洲猪瘟病毒疫苗中的应用；非洲猪瘟病毒D205R和D345L基因能够显著抑制病毒感染诱导的干扰素表达，并抑制干扰素刺激基因ISGs的表达，通过双荧光素酶报告基因系统检测发现，经对比，表达D205R和D345L基因能够抑制仙台病毒诱导的干扰素启动子活性和干扰素刺激应答元件(ISRE)活性。通过荧光定量PCR试验，发现D205R和D345L基因的表达能够显著抑制仙台病毒感染诱导的Ⅰ型干扰素IFNβ的mRNA表达水平，以及抑制发挥抗病毒功能的干扰素刺激基因ISG15和OASL的表达水平。
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公开(公告)号：CN113304256A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110656994.2
申请日：2021-06-11
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒D205R和D345L基因的应用,具体为非洲猪瘟病毒D205R和D345L基因在制备非洲猪瘟病毒疫苗中的应用；非洲猪瘟病毒D205R和D345L基因能够显著抑制病毒感染诱导的干扰素表达，并抑制干扰素刺激基因ISGs的表达，通过双荧光素酶报告基因系统检测发现，经对比，表达D205R和D345L基因能够抑制仙台病毒诱导的干扰素启动子活性和干扰素刺激应答元件(ISRE)活性。通过荧光定量PCR试验，发现D205R和D345L基因的表达能够显著抑制仙台病毒感染诱导的Ⅰ型干扰素IFNβ的mRNA表达水平，以及抑制发挥抗病毒功能的干扰素刺激基因ISG15和OASL的表达水平；综上，本发现鉴定了两种具有抑制宿主细胞抗病毒天然免疫应答功能的非洲猪瘟病毒蛋白，为制备非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN105193781B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201410273324.2
申请日：2014-06-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/343 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种化合物在制备抗流感病毒药物中的应用。本发明所提供的应用具体为3‑脱水‑6‑羟基蛇孢菌素A在制备抗流感药物中的应用。实验证明，3‑脱水‑6‑羟基蛇孢菌素A(0.5μM)能有效抑制流感病毒在细胞内的复制，且通过滴鼻的方式给感染流感病毒的BALB/c小鼠使用3‑脱水‑6‑羟基蛇孢菌素A(0.3mg/Kg/只)后，小鼠对流感病毒的抵抗力增强，表现为流感病毒感染小鼠的体重下降速度变缓慢、肺脏病变程度减轻、肺脏病毒载量减少和存活时间延长。本发明发现该化合物在抗流感病毒中的有效应用，为预防新一轮流感的爆发提供更多的选择，也为流感的治疗带来新的希望。
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公开(公告)号：CN115068600A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210513190.1
申请日：2022-05-12
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了抗病毒蛋白免疫增强剂在H9N2禽流感灭活苗中的应用，其中，所述免疫增强剂为鸡源抗病毒蛋白IFITM1，本方案的鸡源抗病毒蛋白IFITM1作为免疫增强剂配合H9N2亚型禽流感灭活疫苗免疫，能够诱导免疫鸡产生更高水平的H9N2亚型禽流感血清HI抗体，提升排毒抑制效果。且抗病毒蛋白IFITM1作为免疫增强剂单独颈部皮下接种后21天，也可有效抑制鸡H9N2亚型禽流感病毒的排毒，使鸡组织损伤情况明显降低。目前国内尚无禽用抗病毒蛋白免疫增强剂灭活疫苗上市，本方案的禽用免疫增强剂配备H9N2亚型禽流感灭活疫苗可以更加有效的防控禽流感，同时也能弥补当前禽类市场免疫增强剂的空缺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112891527A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110096768.3
申请日：2021-01-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K39/187 , A61P31/20 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒蛋白的功能鉴定及其在制备非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗中的应用。本发明提供的应用具体为非洲猪瘟病毒I226R在开发新型非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗中的应用。试验证明，非洲猪瘟病毒I226R基因所编码的蛋白能够抑制病毒感染诱导的干扰素表达。而且，表达I226R的细胞在病毒刺激后，细胞Ⅰ型干扰素IFNβ和III型干扰素IL28、IL29及干扰素刺激因子ISGs的表达均显著下降，表明I226R是非洲猪瘟病毒抑制宿主抗病毒天然免疫应答的重要成分。本发明揭示了非洲猪瘟病毒I226R蛋白在细胞水平上能明显抑制宿主天然免疫应答，确定是一种与病毒逃逸宿主免疫监控的关键基因，可作为新的非洲猪瘟基因缺失疫苗候选靶点，为非洲猪瘟基因缺失疫苗的研制提供新的选择。
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公开(公告)号：CN108404116A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810334241.8
申请日：2018-04-14
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供干扰素诱导跨膜蛋白1在制备抗鸭病毒药物中的应用，所述干扰素诱导跨膜蛋白1的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。以DIFITM1蛋白为活性成分，配以制药可接受的载体，制成多种制剂，用于预防或治疗番鸭呼肠孤病毒、禽流感病毒或鸭肝炎病毒感染及其相关疾病。
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公开(公告)号：CN112755012A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110002411.4
申请日：2021-01-04
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开S‑甲基异硫脲硫酸盐在制备抗流感病毒和大肠杆菌共感染药物中的应用，试验证明，在细胞水平，化合物S‑甲基异硫脲硫酸盐可显著抑制混合感染情况下大肠杆菌的增殖；在动物水平，通过滴鼻的方式给小鼠滴入S‑甲基异硫脲硫酸盐(20mg/kg/只)后，小鼠对H9N2亚型流感病毒与大肠杆菌混合感染的抵抗力增强，表现为比未滴鼻S‑甲基异硫脲硫酸盐的感染H9N2亚型流感病毒与大肠杆菌的小鼠的存活率提高，且肺脏中流感病毒与大肠杆菌的载量均明显减少。本发明发现该化合物在抗流感病毒与大肠杆菌混合感染中的有效应用，可作为新的抗流感病毒与大肠杆菌混合感染的候选药物，为临床上流感病毒与大肠杆菌混合感染的治疗提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN103789309B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410050006.X
申请日：2014-02-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种长链非编码RNA lncRNA-BcrAR及其在抗细胞癌变中的应用。lncRNA-BcrAR在Bcr-Abl阳性的人类慢性髓性白血病细胞系K562中表现为低水平表达。构建过表达lncRNA-BcrAR的K562细胞系，观察lncRNA-BcrAR在Bcr-Abl诱导的细胞恶性转化过程中的作用，表明lncRNA-BcrAR的过表达能够明显促进K562细胞走向Imatinib（Abl阳性白血病患者治疗药物）诱导的细胞凋亡，并且能够显著抑制K562细胞在裸鼠体内诱导的肿瘤生长。另外，lncRNA-BcrAR的过表达能够明显促进A-MuLV转化的小鼠白血病细胞BC44走向Imatinib诱导的细胞凋亡。本发明揭示lncRNA-BcrAR在抗Bcr-Abl和v-Abl介导的细胞癌变过程中发挥重要的作用，为Abl诱导的白血病的诊疗提供新的分子标记和药物靶点。
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公开(公告)号：CN103789309A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410050006.X
申请日：2014-02-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种长链非编码RNA？lncRNA-BcrAR及其在抗细胞癌变中的应用。lncRNA-BcrAR在Bcr-Abl阳性的人类慢性髓性白血病细胞系K562中表现为低水平表达。构建过表达lncRNA-BcrAR的K562细胞系，观察lncRNA-BcrAR在Bcr-Abl诱导的细胞恶性转化过程中的作用，表明lncRNA-BcrAR的过表达能够明显促进K562细胞走向Imatinib（Abl阳性白血病患者治疗药物）诱导的细胞凋亡，并且能够显著抑制K562细胞在裸鼠体内诱导的肿瘤生长。另外，lncRNA-BcrAR的过表达能够明显促进A-MuLV转化的小鼠白血病细胞BC44走向Imatinib诱导的细胞凋亡。本发明揭示lncRNA-BcrAR在抗Bcr-Abl和v-Abl介导的细胞癌变过程中发挥重要的作用，为Abl诱导的白血病的诊疗提供新的分子标记和药物靶点。
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