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公开(公告)号：CN119985352A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510280748.X
申请日：2025-03-11
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种太子参种质鉴别模型的构建方法及太子参种质鉴别方法，属于药材鉴别技术领域。本发明包括以下步骤：采集不同太子参的高光谱图像数据；对采集的太子参高光谱图像数据进行黑白板校正，计算校正高光谱数据的相对反射率；对所述相对反射率数据进行阈值分割，提取目标感兴趣区域，计算感兴趣区域平均光谱值；剔除感兴趣区域平均光谱值的异常数据，获得原始全波段光谱数据；对原始全波段光谱数据进行特征波段筛选，将筛选获得的特征波段与种质信息利用粒子优化算法构建太子参种质鉴别模型。本发明利用高光谱成像技术构建的模型可用于太子参的分类鉴别，分辨率和灵敏度高，重复性好，简便快捷，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN119162385A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411555534.0
申请日：2024-11-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明涉及病毒定量检测分析技术领域，尤其涉及一种太子参TuMV和BBWV2病毒定量检测方法及其快速分析程序；本发明通过制备所需检测病毒种类的病毒粒标准品，通过10倍梯度稀释后，通过梯度稀释的标准品进行TaqMan qPCR扩增后，得到相应的Cq值和起始拷贝数的对数的映射关系，利用映射关系拟合标准曲线关系式，利用Excel的VBA代码建立VBA数据处理模块，将拟合的标准曲线关系式写入程序，用户在后续对太子参样品的多种病毒载量进行检测时，只需要利用相应病毒的引物分别进行TaqMan qPCR扩增后，将多个Cq值导入VBA数据处理模块，就能快速输出对应的病毒载量结果，具有简便、高效和精准特点。
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公开(公告)号：CN113593638A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110548653.3
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明多年生太子参太子参体内病毒快速鉴定技术体系，其步骤主要包括：1）太子参材植株样品的准备与RNA抽提。2）原始样品sRNA处理与拼接，初步获取病毒关联片段。3）病毒关联片段的确定，病毒关联序列的整合组装。4）病毒种类的鉴定，病毒全长序列的判定。4）全长病毒序列的快速克隆，病毒全长序列基因组的校正和获取。5）病毒的复活及侵染活力的鉴定。通过病毒快速组装、全长评测、高效克隆和侵染确证等4个技术体系的有效对接可以从植物体内快速解析出植物体内真实性侵染病毒基因组信息，并鉴定其侵染活力。
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公开(公告)号：CN105018467A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510421526.1
申请日：2015-07-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种适合RAPD分析的金线莲DNA提取方法。本发明根据金线莲的植物特点，从而得到高纯度、高得率的金线莲DNA。本发明主要包括以下4个方面优点。（1）在传统CTAB提取液中，提高PVP使用量至4%，提高盐浓度至2.0mol/L。（2）使用氯仿：异戊醇（24:1）（3）在异丙醇沉淀DNA后加入500uL高盐TE(100mmo1/L Tris-HC1，pH8.0；20mmo1/LEDTA，pH8.0；1.4mol/L NaCl)重沉淀。（4）最后加入RNaseA。使用本发明方法提取的金线莲DNA在后续RAPD实验中，条带清晰、明亮、稳定、重复性高。
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公开(公告)号：CN119302134A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411531281.3
申请日：2024-10-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及药用植物栽培技术领域，尤其涉及一种协同改良金线莲抗性、产量和品质的LED光配方及其应用；本发明利用LED蓝光、红光、远红光组配对移栽后金线莲进行处理，处理组植株的抗氧化酶活性和木质素含量较对照组显著提高，茎腐病发病进程延缓、发病率和病情指数明显下降；本发明提出的LED光配方在金线莲生产中具有稳产效应，且有助于增加金线莲干品产量；本发明提出的LED光配方有助于金线莲中有效活性成分多糖的积累，可促进金线莲多糖产品的深度开发。本发明可实现金线莲抗病性、生物量积累和多糖含量的协同改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118272430A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410384444.3
申请日：2024-04-01
Abstract: 本发明公开了一种基于ilvC基因缺失的双营养缺陷型农杆菌的获得方法及应用。提供了抑制或缺失ilvC基因表达在制备生物工程菌、植物遗传转化或植物育种中的应用，用于农杆菌敲除ilvC基因的试剂及其制备方法。本发明首次阐明了ilvC基因编码的乙酰羟酸异构还原酶在缬氨酸和异亮氨酸的生物合成途径的关键作用，提供了获得营养缺陷型农杆菌的新思路：仅敲除一个关键催化酶基因即可使造成2种氨基酸合成受阻，产生双缺营养缺陷型农杆菌；发展和丰富了营养缺陷型农杆菌的种类；更为高效安全。
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公开(公告)号：CN113355352B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110548661.8
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种以太子参TuMV‑phe病毒基因为基础修饰改造病毒表达载体的方法，利用太子参TuMV‑phe病毒基因组作为基础，将其改造成能够接收和携带外源基因的太子参病毒表达载体。将测试的指示性基因插入太子参特异TuMV‑phe载体，通过农杆菌介导方法侵染太子参和烟草，可以在2种植物体内快速表达外源基因蛋白产物。本发明方法规避了侵染、组织再生和阳性筛选等常规转化方法复杂冗余的流程，实现了在常规遗传转化体系难以进行的植物中高效表达基因瓶颈，所构建的病毒载体具有简单、快速、高效、特异性强、受体基因种类广等特点，为后续在太子参中高效表达具有药用和经济价值的蛋白提供了有效的技术平台。
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公开(公告)号：CN113355352A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110548661.8
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种以太子参TuMV‑phe病毒基因为基础修饰改造病毒表达载体的方法，利用太子参TuMV‑phe病毒基因组作为基础，将其改造成能够接收和携带外源基因的太子参病毒表达载体。将测试的指示性基因插入太子参特异TuMV‑phe载体，通过农杆菌介导方法侵染太子参和烟草，可以在2种植物体内快速表达外源基因蛋白产物。本发明方法规避了侵染、组织再生和阳性筛选等常规转化方法复杂冗余的流程，实现了在常规遗传转化体系难以进行的植物中高效表达基因瓶颈，所构建的病毒载体具有简单、快速、高效、特异性强、受体基因种类广等特点，为后续在太子参中高效表达具有药用和经济价值的蛋白提供了有效的技术平台。
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公开(公告)号：CN113593638B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110548653.3
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明多年生太子参太子参体内病毒快速鉴定技术体系，其步骤主要包括：1）太子参材植株样品的准备与RNA抽提。2）原始样品sRNA处理与拼接，初步获取病毒关联片段。3）病毒关联片段的确定，病毒关联序列的整合组装。4）病毒种类的鉴定，病毒全长序列的判定。4）全长病毒序列的快速克隆，病毒全长序列基因组的校正和获取。5）病毒的复活及侵染活力的鉴定。通过病毒快速组装、全长评测、高效克隆和侵染确证等4个技术体系的有效对接可以从植物体内快速解析出植物体内真实性侵染病毒基因组信息，并鉴定其侵染活力。
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公开(公告)号：CN106529584A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610933870.3
申请日：2016-10-25
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: G06K9/6269 , G01N33/00
Abstract: 本发明涉及一种烤烟香型和品质判定的智能评价方法，运用GRRF方法烟叶致香物质中筛选种香气类型与香气得分的主成分因子；使用GRRF+SVM和GRRF+RF的方法建立烟叶香气风格判别模型；运用10折交叉验证法分析2种方法的评价性能，其中，对于分类的评价结果，采用正确率ACC以及受试者工作特征曲线作为评价标准，对于回归的评价结果，采用皮尔逊相关系数和均方误作为评价标准，确定烟叶香气风格判别模型的最优方案，并在此基础上构建烟叶香气风格判别在线工具，对待检测烟草的香型和品质进行评价。本发明所提出的方法能够客观、准确的对不同生态类型区的烟叶香气风格特征进行分析和判定。
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