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公开(公告)号：CN112625255A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201911190778.2
申请日：2019-11-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种定量检测次氯酸根离子的比例型荧光探针的合成方法与应用；S1：将四氯化锆、2‑氨基对苯二甲酸、吡啶‑2,6‑二甲酸、乙酸与DMF加入反应管中，将混合液超声得到澄清溶液；再向反应管中加入超纯水，并加入磁子，在120℃油浴下加热1.5h；最后经冷却离心得到淡黄色固体；然后将该固体在甲醇中索氏提取后且60℃真空干燥得到PDA@UiO‑66‑NH2(x)；S2：将PDA@UiO‑66‑NH2(x)加入到六水合氯化铕的乙醇溶液中，混合物室温下搅拌一天，离心后固体用乙醇洗涤3次，再经干燥得到Eu/PDA@UiO‑66‑NH2(x)固体；随后，将50mg Eu/PDA@UiO‑66‑NH2(x)加入到H2PDA的甲醇溶液中，在60℃下加热12h，离心得到的固体再经甲醇索氏提取和60℃真空干燥两步得到上述荧光探针。
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公开(公告)号：CN112625255B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201911190778.2
申请日：2019-11-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种定量检测次氯酸根离子的比例型荧光探针的合成方法与应用；S1：将四氯化锆、2‑氨基对苯二甲酸、吡啶‑2,6‑二甲酸、乙酸与DMF加入反应管中，将混合液超声得到澄清溶液；再向反应管中加入超纯水，并加入磁子，在120℃油浴下加热1.5h；最后经冷却离心得到淡黄色固体；然后将该固体在甲醇中索氏提取后且60℃真空干燥得到PDA@UiO‑66‑NH2(x)；S2：将PDA@UiO‑66‑NH2(x)加入到六水合氯化铕的乙醇溶液中，混合物室温下搅拌一天，离心后固体用乙醇洗涤3次，再经干燥得到Eu/PDA@UiO‑66‑NH2(x)固体；随后，将50mg Eu/PDA@UiO‑66‑NH2(x)加入到H2PDA的甲醇溶液中，在60℃下加热12h，离心得到的固体再经甲醇索氏提取和60℃真空干燥两步得到上述荧光探针。
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公开(公告)号：CN103059157A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310005701.X
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份PUIPⅡ的提取分离方法。包括如下步骤：1）叶下珠全草用蒸馏水洗净，干燥后粉碎，用石油醚脱脂，乙醇脱小分子糖后，药渣用水浸提，浸提液离心分离，取清液浓缩后加入乙醇醇沉，醇沉物即为粗总多糖；粗总多糖经2）除蛋白，3）醇沉、洗涤和4）透析、干燥即得叶下珠精总多糖；5）多糖各组份分离纯化，收集第2主峰组份，得叶下珠多糖PULPⅡ纯组份。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化，得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。通过对多糖的纯组份PULPⅡ的结构分析及体外抗氧化、抗病毒活性实验的研究，确证了叶下珠多糖是叶下珠治疗乙肝的有效成分，这为研究叶下珠多糖的抗乙肝病毒作用机制提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN103059157B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310005701.X
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明一种涉及叶下珠多糖组份PUIPⅡ的提取分离方法。包括如下步骤：1）叶下珠全草用蒸馏水洗净，干燥后粉碎，用石油醚脱脂，乙醇脱小分子糖后，药渣用水浸提，浸提液离心分离，取清液浓缩后加入乙醇醇沉，醇沉物即为粗总多糖；粗总多糖经2）除蛋白，3）醇沉、洗涤和4）透析、干燥即得叶下珠精总多糖；5）多糖各组分分离纯化，收集第2主峰组分，得叶下珠多糖PULPⅡ纯组分。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化，得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。通过对多糖的纯组分PULPⅡ的结构分析及体外抗氧化、抗病毒活性实验的研究，确证了叶下珠多糖是叶下珠治疗乙肝的有效成分，这为研究叶下珠多糖的抗乙肝病毒作用机制提供了理论基础。
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