一种杂环棘孢肽类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104211779B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201310211868.1

    申请日:2013-05-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种杂环棘孢肽类化合物及其制备方法和用途。其结构特征是:含有六个甲基丙氨酸残基、一个缬氨酸残基、一个异亮氨酸残基、一个丙氨酸残基、且其中一个甲基丙氨酸残基和N端的脯氨醇残基成环。通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum),获取菌丝体内代谢产物的粗提物,从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道,经试验证实,该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

    一种烷基吡喃酮类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104211670B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201310209122.7

    申请日:2013-05-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种烷基吡喃酮类化合物及其制备方法和用途。该烷基吡喃酮类化合物属于活性吡喃酮类化合物,并且含有一个α-吡喃酮结构。其制备方法通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum),获取菌丝体内代谢产物的粗提物,从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道,经试验证实,该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

    烷基吡喃酮类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104211671A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201310209126.5

    申请日:2013-05-30

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: C07D309/38 C12P17/06

    Abstract: 本发明涉及一种烷基吡喃酮类化合物及其制备方法和用途。研究所示烷基吡喃酮类化合物属于活性吡喃酮类化合物,并且含有一个α-吡喃酮结构,与已知物在1′位构型相反。通过发酵培养棘孢木霉(Trichodermaasperellum),获取菌丝体内代谢产物的粗提物,从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道,经试验证实,该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

    一种环缩肽类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104211780B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201310211876.6

    申请日:2013-05-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种环缩肽类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有抑制癌细胞增殖活性。研究所示环缩肽类化合物属于活性肽类化合物,并且由四个乳酸残基和四个氮甲基亮氨酸残基构成非对称环缩肽。通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum),获取菌丝体内代谢产物的粗提物,从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道,经试验证实,该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

    烷基吡喃酮类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104211671B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201310209126.5

    申请日:2013-05-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种烷基吡喃酮类化合物及其制备方法和用途。研究所示烷基吡喃酮类化合物属于活性吡喃酮类化合物,并且含有一个α-吡喃酮结构,与已知物在1′位构型相反。通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum),获取菌丝体内代谢产物的粗提物,从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道,经试验证实,该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

    一种环缩肽类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104211780A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201310211876.6

    申请日:2013-05-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种环缩肽类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有抑制癌细胞增殖活性。研究所示环缩肽类化合物属于活性肽类化合物,并且由四个乳酸残基和四个氮甲基亮氨酸残基构成非对称环缩肽。通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum),获取菌丝体内代谢产物的粗提物,从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道,经试验证实,该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

    一种棘孢肽类化合物及其应用

    公开(公告)号:CN103012559B

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201210560721.9

    申请日:2012-12-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种棘孢肽类化合物及其应用。所述化合物通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum),获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。本发明的棘孢肽类化合物属于活性线性小肽,并且是罕见的C端与N端同时乙酰化。所述棘孢肽类化合物具有抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂用于抗肿瘤的研究。

    一种杂环棘孢肽类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104211779A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201310211868.1

    申请日:2013-05-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种杂环棘孢肽类化合物及其制备方法和用途。其结构特征是:含有六个甲基丙氨酸残基、一个缬氨酸残基、一个异亮氨酸残基、一个丙氨酸残基、且其中一个甲基丙氨酸残基和N端的脯氨醇残基成环。通过发酵培养棘孢木霉(Trichodermaasperellum),获取菌丝体内代谢产物的粗提物,从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道,经试验证实,该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

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