一种纯钴类水滑石化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN111792678B

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202010721723.6

    申请日:2020-07-24

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及类水滑石化合物制备技术领域,公开了一种纯钴类水滑石化合物及其制备方法。采用恒定pH沉淀法,以硝酸钴为钴源、甲醇–水(体积比1:1–8:1)混合溶液为溶剂,在室温下将硝酸钴溶液缓慢滴加到碳酸钠溶液并调节溶液pH=8–12,经过水热老化、抽滤、洗涤、干燥等步骤,即得纯钴类水滑石。所述类水滑石晶相单一、结构规整,呈现良好的层状结构和片状形貌,纳米片平均厚度为5.9–12.8 nm,具有较高的结晶度。本发明的制备工艺简单、易操作,原料廉价易得,制备条件温和,周期短,类水滑石的纯度和产率高,可实现定量合成。

    一种Co-Mo系水煤气变换催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104785273A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510144331.7

    申请日:2015-03-30

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明提供一种Co-Mo系水煤气变换催化剂的制备方法,通过先制备以Co为金属中心的前驱体金属-有机骨架材料,再将所述前驱体浸渍到钼盐溶液中,从而利用所述前驱体具有的规则的孔道结构、丰富的空间构型和超大的比表面积等特性,能够将Mo组分均匀分散在所述前驱体孔道内部和表面,进一步经400-800℃焙烧使得前驱体中的有机配体挥发,使最终得到的所述Co-Mo系水煤气变换催化剂中的Co、Mo组分为纳米级且高度分散,在使用过程中,催化剂中的Co、Mo组分被硫化后能够形成稳定的Co-S、Mo-S和Co-Mo-S等有效活性相,从而具有较高的催化变换效率,在190-450℃的较宽温度范围内适用。

    抗积碳型钴基低温甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107597119B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201710856186.4

    申请日:2017-09-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗积碳型钴基低温甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法,属于甲烷二氧化碳重整催化剂制备技术领域。本发明以Co纳米粒子为活性相、Mg(Al)O复合氧化物为载体、ZrO2为助剂,首先合成Co‑Mg‑Al‑Zr类水滑石作为催化剂单一前驱体,将活性组分、载体和助剂的前驱物均匀合为一体,然后经高温焙烧和还原处理制得了高分散负载型Co/Mg(Al)O‑ZrO2催化剂。本发明催化剂中的Co纳米粒子呈高分散状态且与Mg(Al)O载体之间有强相互作用,同时催化剂兼具Mg(Al)O碱性性质和ZrO2氧化还原能力,对低温甲烷二氧化碳重整(500~600℃)表现出良好的催化活性、稳定性和抗积碳性能。

    一种负载型均匀镍钴合金催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108380218A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810218758.0

    申请日:2018-03-16

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于烃类重整制合成气催化剂领域,具体涉及一种负载型均匀镍钴合金催化剂及其制备方法。本发明的催化剂由Ni–Co合金纳米粒子活性相和高比表面积Mg(Al)O复合氧化物载体组成。首先,采用共沉淀法合成Ni–Co–Mg–Al LDHs层状复合氢氧化物作为前驱体,然后经过焙烧处理得到Mg(Ni,Co,Al)O氧化物固溶体,再经高温氢气还原原位生成Ni–Co合金纳米粒子。本发明的镍钴合金纳米粒子高度分散在载体表面,具有结构单一、组成均匀、粒子尺寸小约8 nm及金属–载体强相互作用等特点,对甲烷二氧化碳重整反应表现出良好的催化活性、稳定性和抗积碳性能。

    一种耐热型Cu/ZnAl2O4低温水煤气变换催化剂

    公开(公告)号:CN105214671B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201510678685.X

    申请日:2015-10-20

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明属于水煤气变换催化剂领域,具体涉及一种耐热型纳米复合结构Cu/ZnAl2O4低温水煤气变换催化剂及其制备方法。所述的催化剂包括活性组分和载体,活性组分为铜,载体为ZnAl2O4尖晶石,铜含量为10~40 wt%;通过以共沉淀法合成的Cu‑Zn‑Al氢氧化物沉淀物为前驱体,经抽滤、洗涤、干燥、焙烧、还原,制得Cu/ZnAl2O4水煤气变换催化剂。按本发明制得的纳米复合结构Cu/ZnAl2O4水煤气变换催化剂具有良好的低温活性、耐热稳定性和长期稳定性。

    一种宽温耐硫变换催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104971731B

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201510337137.0

    申请日:2015-06-17

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明提供了一种宽温耐硫变换催化剂及其制备方法,其中所述变换催化剂包括载体和活性组分,所述载体为水滑石的焙烧产物,所述活性组分为钴和钼。本发明首次将镁铝水滑石的焙烧产物作为制备变换催化剂的载体,制得的变换催化剂具备高的抗水合性和热稳定性、及大的比表面积,从而可使本发明与现有技术中的变换催化剂相比具有更好的催化活性,即便是在活性组分负载量较低的情况下,本发明的变换催化剂对于水煤气变换反应的催化活性依然很高,CO的转化率可达87.62%。

    镁铝氧化物固溶体负载钌甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105709724A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610051498.3

    申请日:2016-01-26

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: B01J23/58 B01J21/10 B01J35/0066 B01J37/024 B01J37/03

    Abstract: 本发明涉及甲烷二氧化碳重整催化剂领域,具体的说是一种镁铝氧化物固溶体负载钌甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法。目前制备得到的Ru基甲烷二氧化碳重整催化剂主要存在两个缺点:1.Ru金属分散度较低;2.Ru金属在高温下易烧结而导致催化剂失活。本发明镁铝氧化物固溶体负载钌甲烷二氧化碳重整催化剂是以镁铝层状复合氢氧化物为前驱体,经焙烧、浸渍后制得。其制备方法为a、镁铝层状复合氢氧化物前驱体的合成;b、钌催化剂的浸渍、焙烧制备。本发明的催化剂具有非常高的Ru金属分散度,并具有良好的催化活性和长期稳定性。

    以层状复合氢氧化物为前驱物的负载型金催化剂的制备

    公开(公告)号:CN105170146A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510584072.X

    申请日:2015-09-15

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于金催化剂制备技术领域,具体涉及一种以层状复合氢氧化物为前驱物的负载型金催化剂的制备方法。具体为:将氯金酸、镁的金属盐和铝的金属盐混合,经共沉淀法合成含金层状复合氢氧化物,然后以该复合氢氧化物为前驱物,经液相还原原位制备金纳米粒子,制得金催化剂;该催化剂中金的含量为0.5~10.0wt%。本发明的方法反应条件温和,工艺简单,操作方便,重复性好,容易实现规模化制备,具有良好的应用前景。

    一种铁基催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118320828A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410509197.5

    申请日:2024-04-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及氨分解制氢技术领域,公开了一种铁基催化剂及其制备方法和应用。本发明一种铁基催化剂,化学式为L ixAlyFez,其中x:y:z=2:(2~3.5):(2~0.5),y+z=4。本发明采用恒定pH共沉淀法制备锂铝铁类水滑石化合物作为铁基催化剂前驱体,之后经煅烧处理和还原处理即可制得所述铁基催化剂。本发明制备得到的铁基催化剂具有优异的氨分解催化活性以及催化稳定性,其中,30000mL·g‑1·h‑1、600℃下氨转化率可达73%;在30000mL·g‑1·h‑1、700℃下连续反应100h,氨转化率保持在99%以上。

    一种非化学计量比锌铝尖晶石及其制备方法

    公开(公告)号:CN110937620B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201911315396.8

    申请日:2019-12-19

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种非化学计量比锌铝尖晶石及其制备方法。本方法是以锌铝类水滑石为前驱体,首先通过共沉淀法合成锌铝摩尔比为1~3的锌铝类水滑石,然后将锌铝类水滑石在800℃进行氢气热处理,从而得到单一物相的非化学计量比锌铝尖晶石。所述锌铝尖晶石的平均晶粒尺寸为10~15 nm,BET比表面积可达138 m2/g,锌铝摩尔比可达2.6。本发明的制备方法简单、易操作、成本低,尖晶石的产率、纯度和结晶度较高,且晶粒尺寸小、比表面积高,具有锌铝摩尔比可调、高温抗烧结能力好等特点。

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