格列本脲固体分散体、口服组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1660057A

    公开(公告)日:2005-08-31

    申请号:CN200410065993.7

    申请日:2004-12-29

    Applicant: 王召

    CPC classification number: A61K31/17 A61K9/10 A61K31/64

    Abstract: 本发明涉及一种格列本脲(Glibenclamide)固体分散体,同时涉及该分散体的口服药用组合物,以及该分散体的制备方法,属于医药技术领域。该固体分散物按组分和质量百分比计:格列本脲2%~60%,分散介质:98%~40%,且格列本脲以无定型或分子形式分散于非晶态的分散介质,形成共熔体。其制备方法为研磨、熔融法或喷雾干燥法。按照本发明方法制备格列本脲固体分散体不仅辅料无毒、无污染,操作简便,而且大大提高了格列本脲的溶解性,从而提高了生物利用度,使制剂热力学稳定性良好,因此本发明与现有技术相比,具有显著的实质性特点和突出的进步。

    亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN1732924A

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN200510041131.5

    申请日:2005-07-21

    Applicant: 王召

    Abstract: 本发明涉及亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液及其制备方法,属于药物制剂技术领域。该注射液含有亚硫酸氢钠穿心莲内酯0.2%~12.5%、辅料0~2 5.0%、缓冲调节剂或稳定剂0.005%~1.0%、注射用水。制备时将处方量的亚硫酸氢钠穿心莲内酯和辅料以注射用水溶解;加入缓冲调节剂,调节pH值4~8;加入针用活性炭吸附,滤过脱炭,滤液加注射用水至规定量;用微孔滤膜过滤至药液澄清。本发明可以达到与冻干相同的作用效果,而其制备成本以及临床使用的便利性显然比冻干制品有突出进步。

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