OsmiR156f基因在增加水稻有效分蘖并提高水稻单株产量中的应用

    公开(公告)号:CN104450711B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201410850645.4

    申请日:2014-12-31

    Abstract: 一种OsmiR156f基因在增加水稻有效分蘖并提高水稻单株产量中的应用,通过从miR156家族中筛选出对水稻分蘖发育具有重要调控作用的OsmiR156f基因,并对其前前体pri‑miR156f序列进行克隆,通过采用茎杆特异启动子载体构建方法,将能够增加分蘖的OsmiR156f基因导入水稻中,在水稻的茎杆中特异表达,以调控水稻分蘖的发育。使得转基因水稻能够适当增加水稻早期的分蘖能力,而高节位上的蘖芽及后期分蘖仍旧受到抑制,从而可以提高单株水稻的有效分蘖数量,而不增加无效分蘖数,使转基因株系的稻穗数量适当增加而稻穗长度、千粒重等产量相关性状受到的影响小,最终达到实现单株增产的目的。

    一种早籼稻垩白改良栽培技术

    公开(公告)号:CN101743870A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200910226748.2

    申请日:2009-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种降低南方早籼稻垩白度的早稻栽培方法。早籼稻垩白度普遍偏高而优质早籼米要求较低的垩白度,采用本发明提出的水稻栽培技术,可以显著降低南方早籼稻的垩白度从而改良米质。本发明涉及的技术问题主要有①适合进行垩白改良的早籼稻品种的筛选;②早籼稻田间管理模式;③早籼稻喷施垩白改良剂技术措施;④早籼稻垩白改良综合评价方法。本发明的技术方案要点:选择适合进行垩白改良的早籼稻品种;分厢抛栽定株,保证通风透光;适时喷施垩白改良剂,调控垩白形成;全生育期节水和一次性全层施肥的水肥管理模式;病虫害的无公害防治管理模式;及时追踪垩白改良效果。本发明的主要用途:①降低早籼稻垩白度和提高米质;②适当提高早稻产量;③无公害早籼稻生产;④促进早稻种植增效增收。

    检测拟南芥叶片细胞数目的方法

    公开(公告)号:CN104007053B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410238677.9

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明提供一种检测拟南芥叶片细胞数目的方法,包括植物叶片的酶解、细胞裂解与细胞核的收集、细胞核的染色与计数等步骤。通过流式细胞仪检测统计细胞核数目,从而确定拟南芥叶片细胞数目。与采用细胞计数板观察统计植物叶片细胞数目相比,本方法能计数整个植物叶片的细胞数目,具有操作方便,客观、精确的优势。

    检测拟南芥叶片细胞数目的方法

    公开(公告)号:CN104007053A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410238677.9

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明提供一种检测拟南芥叶片细胞数目的方法,包括植物叶片的酶解、细胞裂解与细胞核的收集、细胞核的染色与计数等步骤。通过流式细胞仪检测统计细胞核数目,从而确定拟南芥叶片细胞数目。与采用细胞计数板观察统计植物叶片细胞数目相比,本方法能计数整个植物叶片的细胞数目,具有操作方便,客观、精确的优势。

    OsmiR156f基因在增加水稻有效分蘖中的应用

    公开(公告)号:CN104450711A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410850645.4

    申请日:2014-12-31

    Abstract: 一种OsmiR156f基因在增加水稻有效分蘖中的应用,通过从miR156家族中筛选出对水稻分蘖发育具有重要调控作用的OsmiR156f基因,并对其前前体pri-miR156f序列进行克隆,通过采用茎杆特异启动子载体构建方法,将能够增加分蘖的OsmiR156f基因导入水稻中,在水稻的茎杆中特异表达,以调控水稻分蘖的发育。使得转基因水稻能够适当增加水稻早期的分蘖能力,而高节位上的蘖芽及后期分蘖仍旧受到抑制,从而可以提高单株水稻的有效分蘖数量,而不增加无效分蘖数,使转基因株系的稻穗数量适当增加而稻穗长度、千粒重等产量相关性状受到的影响小,最终达到实现单株增产的目的。

    籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法

    公开(公告)号:CN103250647A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310216141.2

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 本发明提供一种籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法,包括如下步骤:1)将经灭菌消毒的双8S带胚米粒接种到N6大量50ml/L+MS微量10ml/L+MSV铁盐10ml/L+VB110mg/L+VB310mg/L+VB610mg/L+2,4-D2.5mg/L+6-BA0.2mg/L+水解酪蛋白400mg/L+脯氨酸500mg/L+肌醇100mg/L+植物凝胶3.2g/L+蔗糖30g/L的诱导培养基上暗室培养10-12天;2)将获得的愈伤组织转入新的诱导培养基暗室培养10-12天,获得双8S成熟胚愈伤组织。本发明的方法有效解决了双8S成熟胚愈伤组织诱导率低、褐化严重和大面积生根的问题。

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