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公开(公告)号:CN117986618A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410061724.0
申请日:2024-01-16
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明提出了一种腐植酸‑铋纳米材料的制备及其应用,属于药物化学技术领域,本发明的腐植酸‑铋纳米材料可以成功地经胃到达小肠,在结肠的炎症部位富集,将腐植酸‑铋纳米材料通过共价偶联荧光染料Cy5.5后,可以选择性地可视化IBD病变。此外,腐植酸‑铋纳米材料具有较高的氧自由基清除能力,具有加快溃疡面的愈合的功能。
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公开(公告)号:CN113336701B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110414471.7
申请日:2021-04-16
Applicant: 温州医科大学
IPC: C07D221/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种一氧化氮双光子脂滴锁定荧光探针及其制备方法和在检测神经炎症中的应用。双光子荧光探针(SUN‑TAN)为如式I所示结构的化合物。本发明的双光子探针中,芳香二级胺作为NO的识别域,可避免以邻苯二胺为NO识别域时其它活性氧物质的干扰,因此可提高探针的选择性;而修饰聚乙二醇链结构(氨基三甘醇单甲醚),可以增加探针的溶解度并提高探针在体内的生物相容性,有利于跨越血脑屏障以进入到深层脑组织部位;同时三苯胺结构作为脂滴定位基团,有利于靶向定位到神经炎症部位,以提高检测的精准性;并且萘酰亚胺结构单元作为荧光基团,其具有高稳定性和高量子产率的优点,因而有利于获得更清晰的成像结果。
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公开(公告)号:CN114159457A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111475085.5
申请日:2021-12-03
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K31/7088 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P1/16 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA、其结合蛋白及应用,属于细胞生物学领域。具体公开了lncENAF及其结合蛋白hnRNPF在制备抑制细胞因子风暴的药物中的应用,以及在制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用,所述lncENAF的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述hnRNPF的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过基因工程构建能够稳定表达lncENAF和hnRNPF的枯否细胞株,通过外源脂多糖刺激所述枯否细胞株,结果显示该lncENAF和hnRNPF可以抑制脂多糖诱导的巨噬细胞IL‑6等细胞因子的产生,为开发细胞因子风暴和自身免疫性疾病的药物提供了新策略。
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公开(公告)号:CN114058621A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111467233.9
申请日:2021-12-03
Applicant: 温州医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P7/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA基因修饰细胞分泌的外泌体及应用,属于细胞生物学领域。所述外泌体是通过基因工程获得的HEK‑293T细胞株分泌,所述HEK‑293T细胞株稳定表达lncENAF,所述lncENAF的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该外泌体可以有效地抑制脂多糖诱导的巨噬细胞细胞因子的产生,是一种细胞因子潜在的抑制剂,为细胞因子风暴和治疗自身免疫性疾病提供了新方向。
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公开(公告)号:CN118662654A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410699574.6
申请日:2024-05-31
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K47/68 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种抗体‑siRNA偶联物及其在制备治疗肺腺癌药物中的应用,属于生物医学领域。所述抗体偶联物是将CD71的抗体与靶向lncRNA070974的siRNA通过连接子共价偶联得到。所述siRNA的正义链序列如SEQ ID NO:3所示,反义链的序列如SEQ ID NO:4所示。本发明通过CD71介导将siRNA递送进入肺腺癌细胞内,抑制肿瘤细胞增殖,有望为肺腺癌带来新的治疗策略。本发明还首次成功用抗体核酸偶联物靶向长链非编码RNA实现基因沉默,为以长链非编码RNA为靶点的基因治疗提供了新的思路和方向。
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公开(公告)号:CN118557614A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410664197.2
申请日:2024-05-27
Abstract: 本发明公开了一种羊栖菜来源脂质纳米囊泡在制备治疗绝经后骨质疏松的药物中的应用,属于细胞生物学技术领域。本发明通过差速离心、超速离心结合密度梯度离心的方法,从羊栖菜中提取脂质纳米囊泡,并对其进行表征,进一步将其尾静脉注射摘除卵巢的大鼠体内。结果显示羊栖菜来源的脂质纳米囊泡可以缓解摘除卵巢导致的细胞炎症因子水平的升高,并可以促进成骨细胞活性,抑制破骨细胞活性,促进骨形成,缓解绝经后骨密度的下降以及骨小梁数量减少等,进而延缓绝经后骨质疏松的进展,为绝经后骨质疏松治疗药物的开发提供了新策略。
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公开(公告)号:CN116850155A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310845592.6
申请日:2023-07-11
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K31/7105 , A61P29/00 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种转基因番茄的微囊泡纳米颗粒及其制备方法和应用,涉及生物技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将lncENAF的DNA分子连接入基因表达载体,之后转化入感受态细胞,得到重组微生物菌株;(2)利用所述重组微生物菌株侵染番茄外植体,再经组织培养和鉴定筛选,得到转基因番茄植株;(3)将所述转基因番茄植株培养,结实,得到转基因番茄果实;(4)对所述转基因番茄果实进行微囊泡提取,得到含有lncENAF的微囊泡纳米颗粒。本发明成功实现了动物源的lncENAF在植物中的遗传转化,利用本发明的方法制备的转基因番茄果实,可以提取含有lncENAF的微囊泡纳米颗粒,可以应用于制备缓解炎症的药物。
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公开(公告)号:CN115616056A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211250439.0
申请日:2022-10-12
Applicant: 温州医科大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开一种基于离子液体合成Er‑MOF@AuNPs复合材料构建黄曲霉毒素B1光电化学适配体传感器的方法及应用,首先制备了PIMBImBr离子液体,然后以该离子液体作为配体,金属Er3+作为配位中心,成功合成Er‑MOF纳米球。再通过原位还原氯金酸的方法,制备Er‑MOF@AuNPs复合材料。并基于Er‑MOF@AuNPs复合材料作为光电材料修饰电极,通过Au‑S共价键结合发夹DNA(hDNA),并通过发夹DNA上碱基互补序列特异性识别金纳米修饰的黄曲霉毒素B1适配体(AuNPs‑Apt),构建光电化学适配体传感器,并以白光为激发光源实现对黄曲霉毒素B1的高选择性、高灵敏度检测。
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公开(公告)号:CN112538478B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011504636.1
申请日:2020-12-18
Applicant: 温州医科大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA lncRNA070974及其应用,属于肿瘤细胞生物学领域;具体提供了一种长链非编码RNA lncRNA070974在制备抑制肿瘤细胞生长的制剂中的应用,尤其是在检测长链非编码RNA lncRNA070974表达水平的荧光定量PCR检测试剂中的应用。通过细胞增殖试验、平板克隆试验、流式细胞等发现抑制细胞中lncRNA070974水平,可以使细胞周期阻滞在G0/G1期,显著抑制细胞的增殖。因此,通过降低该长链非编码RNA的表达能显著抑制肿瘤细胞的生长,这也为该lncRNA070974成为多种癌症细胞潜在的抑制剂,用于癌症治疗提供了有利的科学依据。
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公开(公告)号:CN112538478A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202011504636.1
申请日:2020-12-18
Applicant: 温州医科大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA lncRNA070974及其应用,属于肿瘤细胞生物学领域;具体提供了一种长链非编码RNA lncRNA070974在制备抑制肿瘤细胞生长的制剂中的应用,尤其是在检测长链非编码RNA lncRNA070974表达水平的荧光定量PCR检测试剂中的应用。通过细胞增殖试验、平板克隆试验、流式细胞等发现抑制细胞中lncRNA070974水平,可以使细胞周期阻滞在G0/G1期,显著抑制细胞的增殖。因此,通过降低该长链非编码RNA的表达能显著抑制肿瘤细胞的生长,这也为该lncRNA070974成为多种癌症细胞潜在的抑制剂,用于癌症治疗提供了有利的科学依据。
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