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公开(公告)号:CN100572561C
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200710100758.2
申请日:2007-04-17
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供了一种可快速检测创伤弧菌的一管法半巢式PCR检测试剂盒及检测方法。试剂盒包括:(1)DNA提取试剂:含缓冲试剂A和细胞裂解试剂B;(2)聚合酶链式反应试剂:包括反应预混试剂C和反应引物试剂D和E,试剂D中的特异引物Vvg1为5’-CATCGTGGTGGTCATACTCATAGC-3’,Vvg2为5’-GGTGCTCGGCTAAGAAGTCGTT-3’,试剂E中的特异引物Vvg3为5’-AAGACGGGATTGCGGTTGAAGT-3’;(3)电泳和显色试剂,包括试剂F、试剂G、试剂H和试剂I。检测方法包括:(1)样品处理;(2)DNA提取;(3)聚合酶链式反应扩增;(4)电泳和显色检测。本发明的优点是检测速度快,特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN109699537B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN201810027951.6
申请日:2018-01-11
Applicant: 海南大学
Inventor: 冯永勤
Abstract: 本发明提供了一种花刺参人工苗种的繁育方法,包括亲参培育、人工刺激采卵、受精卵孵化、幼体培育、采苗、稚参培育、幼参培育等步骤。其中,本发明探索出花刺参人工刺激采卵最佳时机和刺激采卵方法以及花刺参耳状幼体、稚参、幼参的培育方法,并优化花刺参稚、幼参倒池过程收集工具,显著提高稚、幼参成活率,本发明亲参诱导产卵成功率100%,初耳幼体培育成苗率1.5‑2.5%,一平方米室内育苗池培育体长3‑8cm苗种2000头左右,有效解决花刺参育苗难度高的技术难题。
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公开(公告)号:CN109699537A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201810027951.6
申请日:2018-01-11
Applicant: 海南大学
Inventor: 冯永勤
Abstract: 本发明提供了一种花刺参人工苗种的繁育方法,包括亲参培育、人工刺激采卵、受精卵孵化、幼体培育、采苗、稚参培育、幼参培育等步骤。其中,本发明探索出花刺参人工刺激采卵最佳时机和刺激采卵方法以及花刺参耳状幼体、稚参、幼参的培育方法,并优化花刺参稚、幼参倒池过程收集工具,显著提高稚、幼参成活率,本发明亲参诱导产卵成功率100%,初耳幼体培育成苗率1.5-2.5%,一平方米室内育苗池培育体长3-8cm苗种2000头左右,有效解决花刺参育苗难度高的技术难题。
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公开(公告)号:CN101946907A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010255164.0
申请日:2010-08-06
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明属于一种生产胶原钙的方法,特别是涉及一种从鱼鳞中提取胶原钙的方法。其特征在于:采用洗净晾干的鱼鳞,粉碎,过20-80目筛,作为原料备用;取粉碎鱼鳞原料,加入6-16倍蒸馏水,按鱼鳞重量的0.2-2%加入酶制剂,搅拌混匀;加热升温,保持温度30-70℃,提取2-6h;升温到90℃,保持10min;所述酶制剂包括胰蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶或复合蛋白酶中的一种或几种;降温至40-60℃,按1-10%的重量体积比加入酸及其盐,搅拌混匀保持10-30min;所述酸包括盐酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸或磷酸及其盐中的一种或几种;提取液经过滤、浓缩、干燥得到粉状胶原钙产品。本发明的有益效果是:本发明绕开传统鱼鳞提胶过程中的除灰步骤,将鱼鳞直接用于提取胶原钙产品,生产工艺简单、独特,生产周期短。
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公开(公告)号:CN101082063A
公开(公告)日:2007-12-05
申请号:CN200710100758.2
申请日:2007-04-17
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供了一种可快速检测创伤弧菌的一管法半巢式PCR检测试剂盒及检测方法。试剂盒包括:(1)DNA提取试剂:含缓冲试剂A和细胞裂解试剂B;(2)聚合酶链式反应试剂:包括反应预混试剂C和反应引物试剂D和E,试剂D中的特异引物Vvg1为5′-CATCGTGGTGGTCATACTCATAGC-3′,Vvg2为5′-GGTGCTCGGCTAAGAAGTCGTT-3′,试剂E中的特异引物Vvg3为5′-AAGACGGGATTGCGGTTGAAGT-3′;(3)电泳和显色试剂,包括试剂F、试剂G、试剂H和试剂I。检测方法包括:(1)样品处理;(2)DNA提取;(3)聚合酶链式反应扩增;(4)电泳和显色检测。本发明的优点是检测速度快,特异性强、灵敏度高。
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