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公开(公告)号：CN113577299B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110586387.3
申请日：2021-05-27
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/00 , C07C319/20 , C07C323/12
Abstract: 本发明公开了一种ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒及其制备方法。该单抗类药物口服纳米粒由如下方法获得：以具有对活性氧响应性断裂能力的酮缩硫醇交联剂将单抗药物交联形成纳米复合物，再将透明质酸通过化学键及静电吸附作用包裹于纳米复合物表面，得到所述ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒。本发明通过将透明质包裹在纳米复合物表面，可以增强载药复合物的胃内稳定性。此外，交联剂可以在肠道炎症处特异性降解，从而释放游离药物。本发明的ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒具有减少不良反应，提高蛋白药物的载药量和包封率，同时实现炎症靶向定位释放等优点。
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公开(公告)号：CN112891556B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110141130.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K47/69 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61P1/00 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种单抗类药物口服纳米凝胶制剂及其制备方法。该单抗类药物口服纳米凝胶以双硫键交联剂(2‑[(2‑{[(4‑硝基苯氧基)羰基]氧基}乙基)二硫基]乙基4‑硝基苯碳酸酯)或其同系物将单抗药物交联形成纳米交联物，再将透明质酸通过化学合成连接到纳米交联物表面制得。本发明单抗类药物口服纳米凝胶可采取口服给药的手段，将抗体药物直接转运至炎症部位，可以避免药物全身给药引起的不良反应，同时增加患者的顺应性。本发明方法制备的纳米凝胶可以通过靶向作用，聚集于肠道炎症部位，同时抗体交联的S‑S键，可以在肠道环境下响应性的降解，释放药物，从而实现药物在肠道炎症部位的靶向定位释放。
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公开(公告)号：CN114558026A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210067780.6
申请日：2022-01-20
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Inventor： 吴霞 , 胡兴江 , 张乔 , 徐娜娜 , 吴明兰 , 叶子奇 , 李卫芬 , 刘剑 , 李济忱 , 喻松霞 , 赵青威 , 刘健 , 古佳艳 , 张天芳 , 胡希 , 杨希 , 李鑫 , 李小冬
IPC: A61K31/715 , A61K36/539 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及半枝莲多糖在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。所述半枝莲多糖是从唇形科植物半枝莲中分离纯化得到的，具有来源广泛，取材便利等优点，便于工业化大量制备；本发明通过醇沉水溶方法提取制备了PSB，该技术简化了PSB的制备流程，操作简便、成本低且纯度高；本发明制备的PSB具有潜在的抗IBD作用，其作用机制可能与抗炎和调节肠道菌群有关，为其在抗IBD中的应用提供研究基础及理论依据。
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公开(公告)号：CN115002657B
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202210562774.8
申请日：2022-05-23
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种基于多维信息采集与智能处理的药品监控方法及系统，方法包括：S1设定终端服务器、多个蓝牙定位信标、多个wifi定位信标，并为每个药品配送员适配移动终端；S2移动终端采集配送员行走的航向角、移动加速度、各定位信标发射的蓝牙信号、wifi信号；S3终端服务器分别通过蓝牙信号、wifi信号求解得到配送人员的初始坐标A、初始坐标B；S4基于初始坐标A、初始坐标B计算得到位置坐标C，判断位置坐标C周围阈值范围内是否存在定位信标，若是则反馈位置坐标C为当前位置，若否则执行步骤S5；S5终端服务器根据配送员行走的航向角、移动加速度，求解得到配送员的位置坐标D，并反馈位置坐标D为当前位置。本发明实现了药品配送的实时定位监控。
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公开(公告)号：CN115002657A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210562774.8
申请日：2022-05-23
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种基于多维信息采集与智能处理的药品监控方法及系统，方法包括：S1设定终端服务器、多个蓝牙定位信标、多个wifi定位信标，并为每个药品配送员适配移动终端；S2移动终端采集配送员行走的航向角、移动加速度、各定位信标发射的蓝牙信号、wifi信号；S3终端服务器分别通过蓝牙信号、wifi信号求解得到配送人员的初始坐标A、初始坐标B；S4基于初始坐标A、初始坐标B计算得到位置坐标C，判断位置坐标C周围阈值范围内是否存在定位信标，若是则反馈位置坐标C为当前位置，若否则执行步骤S5；S5终端服务器根据配送员行走的航向角、移动加速度，求解得到配送员的位置坐标D，并反馈位置坐标D为当前位置。本发明实现了药品配送的实时定位监控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111743880A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010505801.9
申请日：2020-06-05
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种单抗类药物口服纳米-微球制剂及其制备方法。该单抗类药物口服纳米-微球制剂是通过羧甲基壳聚糖和壳聚糖的静电复合来包载抗体药物，然后，将此载药纳米粒再包裹于海藻酸钙微球中获得。本发明的单抗类药物口服纳米-微球制剂可减少药物引起的不良反应，提高药物的载药量和包封率，保证药物的活性，同时延长药物在肠道内的滞留时间，提高药效。
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公开(公告)号：CN115581768B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202211068655.3
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂及其制备方法。该ROCKi口服纳米制剂的制备方法以二肽链X‑Ala‑pro‑Gly(X‑ARG)为连接臂；将ROCK抑制剂接枝于透明质酸侧链形成ROCKi‑ARG‑HA聚合物，再利用ROS响应性交联剂，使ROCKi‑ARG‑HA聚合物自主装交联形成纳米粒，即为所述抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂。本发明的ROCKi口服纳米制剂通过肠纤维化病变部位ROS促发，靶向识别肠肌成纤维细胞并被其激活，实现二次响应，从而增加药效，降低不良反应，使ROCKi抗肠道纤维化的临床应用成为可能。
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公开(公告)号：CN115581768A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211068655.3
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂及其制备方法。该ROCKi口服纳米制剂的制备方法以二肽链X‑Ala‑pro‑Gly(X‑ARG)为连接臂；将ROCK抑制剂接枝于透明质酸侧链形成ROCKi‑ARG‑HA聚合物，再利用ROS响应性交联剂，使ROCKi‑ARG‑HA聚合物自主装交联形成纳米粒，即为所述抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂。本发明的ROCKi口服纳米制剂通过肠纤维化病变部位ROS促发，靶向识别肠肌成纤维细胞并被其激活，实现二次响应，从而增加药效，降低不良反应，使ROCKi抗肠道纤维化的临床应用成为可能。
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公开(公告)号：CN113577299A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110586387.3
申请日：2021-05-27
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/00 , C07C319/20 , C07C323/12
Abstract: 本发明公开了一种ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒及其制备方法。该单抗类药物口服纳米粒由如下方法获得：以具有对活性氧响应性断裂能力的酮缩硫醇交联剂将单抗药物交联形成纳米复合物，再将透明质酸通过化学键及静电吸附作用包裹于纳米复合物表面，得到所述ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒。本发明通过将透明质包裹在纳米复合物表面，可以增强载药复合物的胃内稳定性。此外，交联剂可以在肠道炎症处特异性降解，从而释放游离药物。本发明的ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒具有减少不良反应，提高蛋白药物的载药量和包封率，同时实现炎症靶向定位释放等优点。
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公开(公告)号：CN118986922A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411344174.X
申请日：2024-09-25
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: A61K9/50 , A61K38/17 , A61K35/741 , A61K47/61 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肠道纤维化口服多肽制剂及其制备方法，所述制剂以海藻酸钠凝胶为保护层，菌‑LL37复合物为芯层，包埋于所述保护层内部；所述菌‑LL37复合物为益生菌和抗菌肽通过电荷吸附作用制备得到。本发明的口服多肽制剂利用海藻酸钠涂层在酸液中稳定存在，碱液中溶解的特性，实现内容物在胃内的稳定性及结肠靶向释放，使口服LL37抗肠道纤维化制剂的临床应用成为可能。
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