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公开(公告)号：CN113150319B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110339282.8
申请日：2021-03-30
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明提供了一种纤维素纳米晶体增强的高效自愈合水凝胶及其制备方法。该高效自愈合水凝胶包括带有二硫键的酰肼改性的水凝胶基体材料和与其形成交联网络结构的带有醛基的纤维素纳米晶体。其中，带有醛基的纤维素纳米晶体的长度为3～1000nm，直径为3～500nm，且长径比为(1～20):1。此种带有醛基的纤维素纳米晶体与带有二硫键的酰肼改性的水凝胶基体材料交联能够形成以带有醛基的纤维素纳米晶体为交联中心的三维交联网络结构，此种交联网络结构与含二硫键的席夫碱结构协同提高了水凝胶的强度、自愈合效率以及自愈合恢复率。
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公开(公告)号：CN111019195B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201911293506.5
申请日：2019-12-12
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C08L5/08 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08B37/08 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61K49/00 , A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种自愈合水凝胶及其制备方法。所述自愈合水凝胶由咔唑改性醛基化透明质酸钠、酰肼化透明质酸钠和去离子水组成，强度为1000～100000cps。本发明提供的自愈合水凝胶的制备方法为：配制透明质酸钠、去离子水和高碘酸钠的第一混合溶液，进行醛基化反应得到醛基化透明质酸钠；然后，配制醛基化透明质酸钠、非质子溶剂和咔唑的第二混合溶液，加入活化剂和共用剂，调节pH值，进行咔唑接枝反应得到咔唑改性接枝醛基化透明质酸钠；最后，将制备的咔唑改性接枝醛基化透明质酸钠、酰肼化透明质酸钠和去离子水按照预定比例混合均匀，得到自愈合水凝胶。本发明制备的自愈合水凝胶具备优异的自愈合性能和生物相容性，还具备特殊的光电特性。
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公开(公告)号：CN113150319A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110339282.8
申请日：2021-03-30
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明提供了一种纤维素纳米晶体增强的高效自愈合水凝胶及其制备方法。该高效自愈合水凝胶包括带有二硫键的酰肼改性的水凝胶基体材料和与其形成交联网络结构的带有醛基的纤维素纳米晶体。其中，带有醛基的纤维素纳米晶体的长度为3～1000nm，直径为3～500nm，且长径比为(1～20):1。此种带有醛基的纤维素纳米晶体与带有二硫键的酰肼改性的水凝胶基体材料交联能够形成以带有醛基的纤维素纳米晶体为交联中心的三维交联网络结构，此种交联网络结构与含二硫键的席夫碱结构协同提高了水凝胶的强度、自愈合效率以及自愈合恢复率。
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公开(公告)号：CN109880125B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910130784.2
申请日：2019-02-21
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明涉及一种皮下填充物的制备方法，特别是一种皮下填充透明质酸凝胶的制备方法，属于生物材料制备技术领域。本发明的制备方法中采用高分子链上引入醛基、酰肼基的方法，实现细针注射和快速原位成型的效果，避免了因预成型水凝胶粘度大不易细针注射导致的爆针问题以及小分子交联剂残留引起的生物安全性问题。而且，本发明的制备方法中采用冻干后马来酰基修饰醛基透明质酸钠的工艺，实现马来酰基在透明质酸分子链上的高取代度接枝，使得透明质酸在后续原位成型的过程中，能在紫外光照射下进一步发生聚合，大大提高凝胶对于注射部位组织的粘接强度，完全克服凝胶填充物在受到外力挤压下游走移位的问题。
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公开(公告)号：CN109880125A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910130784.2
申请日：2019-02-21
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明涉及一种皮下填充物的制备方法，特别是一种皮下填充透明质酸凝胶的制备方法，属于生物材料制备技术领域。本发明的制备方法中采用高分子链上引入醛基、酰肼基的方法，实现细针注射和快速原位成型的效果，避免了因预成型水凝胶粘度大不易细针注射导致的爆针问题以及小分子交联剂残留引起的生物安全性问题。而且，本发明的制备方法中采用冻干后马来酰基修饰醛基透明质酸钠的工艺，实现马来酰基在透明质酸分子链上的高取代度接枝，使得透明质酸在后续原位成型的过程中，能在紫外光照射下进一步发生聚合，大大提高凝胶对于注射部位组织的粘接强度，完全克服凝胶填充物在受到外力挤压下游走移位的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111057250B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201911274806.9
申请日：2019-12-12
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明公开了一种可注射的高强光聚合透明质酸自愈合水凝胶及其制备方法。通过制备丙烯酸接枝3,3'‑二硫代二丙酰肼，并将其与醛基化透明质酸混合，经化学交联后进一步进行光聚合，从而制得一种可注射的高强光聚合透明质酸自愈合水凝胶。通过上述方式，本发明不仅能够避免在光聚合过程中外加光引发剂，使制得的自愈合水凝胶安全无毒、具有良好的生物相容性；还能够通过化学交联和光聚合的共同作用有效提高自愈合水凝胶的强度；同时，本发明利用席夫碱反应使自愈合水凝胶快速成型，并采用酰腙键与二硫键多重动态共价键联用的方式，有效提高自愈合水凝胶的自愈合效率，从而得到成型快、强度高、自愈合效率高且生物相容性好的自愈合水凝胶。
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公开(公告)号：CN111254507A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010061840.4
申请日：2020-01-19
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明公开了一种高强壳聚糖长丝及其界面聚合制备方法与装置。该装置包括纺丝液储存单元、纺丝单元和纺丝收集单元，所述纺丝液储存单元由下至上依次包括第一反应相储存箱和第二反应相储存箱，所述纺丝单元由下至上依次包括成膜孔板、聚集孔和加捻器。基于该装置，本发明通过配制以壳聚糖为水相溶质的水相溶液和以酰氯化合物为油相溶质的油相溶液，利用界面聚合反应制备了聚合物膜，并通过对聚合物膜的牵伸与加捻，制备了高强壳聚糖长丝。通过上述方式，本发明能够将界面聚合应用于纺丝，并将纺丝与加捻集于一步，以简单的工艺流程、便捷的操作实现一步成型壳聚糖长丝，并有效提高壳聚糖长丝的强度，使制得的壳聚糖长丝具有较好的均匀性和连续性。
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公开(公告)号：CN111072997A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911243511.5
申请日：2019-12-06
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明公开了一种基于改性透明质酸的高强自愈合水凝胶及其制备方法，所述自愈合水凝胶由包含马来酰肼化透明质酸和醛基化透明质酸的原料制备而成。本发明通过采用全天然高分子透明质酸为基体，具有良好的生物相容性；通过马来酰肼化透明质酸与醛基化透明质酸之间的酰腙键和二硫键多重动态共价键联用，赋予了水凝胶良好的自愈合性能；然后进一步采用光交联方式，对水凝胶进行二次交联，从而使水凝胶具有优越的机械性能。且本发明利用二硫键的特性，在光交联过程中无需外加光引发剂，从而避免了光引发剂对生物体造成的毒性伤害，同时本发明利用“schiff”点击反应速度快的特点，使水凝胶可快速成型，从而避免了凝胶溶液在生物体内延流。
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公开(公告)号：CN111254507B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010061840.4
申请日：2020-01-19
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明公开了一种高强壳聚糖长丝及其界面聚合制备方法与装置。该装置包括纺丝液储存单元、纺丝单元和纺丝收集单元，所述纺丝液储存单元由下至上依次包括第一反应相储存箱和第二反应相储存箱，所述纺丝单元由下至上依次包括成膜孔板、聚集孔和加捻器。基于该装置，本发明通过配制以壳聚糖为水相溶质的水相溶液和以酰氯化合物为油相溶质的油相溶液，利用界面聚合反应制备了聚合物膜，并通过对聚合物膜的牵伸与加捻，制备了高强壳聚糖长丝。通过上述方式，本发明能够将界面聚合应用于纺丝，并将纺丝与加捻集于一步，以简单的工艺流程、便捷的操作实现一步成型壳聚糖长丝，并有效提高壳聚糖长丝的强度，使制得的壳聚糖长丝具有较好的均匀性和连续性。
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公开(公告)号：CN111072997B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911243511.5
申请日：2019-12-06
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明公开了一种基于改性透明质酸的高强自愈合水凝胶及其制备方法，所述自愈合水凝胶由包含马来酰肼化透明质酸和醛基化透明质酸的原料制备而成。本发明通过采用全天然高分子透明质酸为基体，具有良好的生物相容性；通过马来酰肼化透明质酸与醛基化透明质酸之间的酰腙键和二硫键多重动态共价键联用，赋予了水凝胶良好的自愈合性能；然后进一步采用光交联方式，对水凝胶进行二次交联，从而使水凝胶具有优越的机械性能。且本发明利用二硫键的特性，在光交联过程中无需外加光引发剂，从而避免了光引发剂对生物体造成的毒性伤害，同时本发明利用“schiff”点击反应速度快的特点，使水凝胶可快速成型，从而避免了凝胶溶液在生物体内延流。
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