微生物检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN101617057B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN200880005230.X

    申请日:2008-08-01

    CPC classification number: C12Q1/68 C12Q1/689 C12Q2523/101

    Abstract: 本发明通过以下工序检测被测样品中的微生物活菌。a)向上述被测样品中添加交联剂的工序,该交联剂利用350nm~700nm波长的光照射使DNA交联;b)对添加了交联剂的被测样品进行350nm~700nm波长的光照射处理的工序;c)除去经光照射处理的被测样品中所含的交联剂的工序;d)向除去了交联剂的被测样品中添加培养基并保温的工序;e)向经保温的被测样品中再次添加交联剂的工序,该交联剂利用350nm~700nm波长的光照射使DNA交联;f)对添加了交联剂的被测样品进行350nm~700nm波长的光照射处理的工序;g)从上述被测样品中提取DNA,利用核酸扩增法来扩增所提取的DNA的靶区域的工序;以及h)解析扩增产物的工序。

    用于检测微生物的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN101287843A

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200680034742.X

    申请日:2006-02-17

    Abstract: 根据如下步骤,通过流式细胞术检测试样中微生物的活细胞、受损细胞、VNC细胞和死细胞:a)用具有分解试样中除微生物细胞之外的其他细胞、蛋白胶粒或脂质的活性的酶处理试样的步骤,b)用拓扑异构酶抑制剂和/或DNA促旋酶抑制剂处理试样的步骤,c)用核染色剂处理步骤a)和b)中处理的试样的步骤,和d)通过流式细胞术检测用核染色剂处理的试样中微生物的步骤。

    用于检测微生物的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN101287843B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN200680034742.X

    申请日:2006-02-17

    Abstract: 根据如下步骤,通过流式细胞术检测试样中微生物的活细胞、受损细胞、VNC细胞和死细胞:a)用具有分解试样中除微生物细胞之外的其他细胞、蛋白胶粒或脂质的活性的酶处理试样的步骤,b)用拓扑异构酶抑制剂和/或DNA促旋酶抑制剂处理试样的步骤,c)用核染色剂处理步骤a)和b)中处理的试样的步骤,和d)通过流式细胞术检测用核染色剂处理的试样中微生物的步骤。

    微生物检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN101617057A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200880005230.X

    申请日:2008-08-01

    CPC classification number: C12Q1/68 C12Q1/689 C12Q2523/101

    Abstract: 本发明通过以下工序检测被测样品中的微生物活菌。a)向上述被测样品中添加交联剂的工序,该交联剂利用350nm~700nm波长的光照射使DNA交联;b)对添加了交联剂的被测样品进行350nm~700nm波长的光照射处理的工序;c)除去经光照射处理的被测样品中所含的交联剂的工序;d)向除去了交联剂的被测样品中添加培养基并保温的工序;e)向经保温的被测样品中再次添加交联剂的工序,该交联剂利用350nm~700nm波长的光照射使DNA交联;f)对添加了交联剂的被测样品进行350nm~700nm波长的光照射处理的工序;g)从上述被测样品中提取DNA,利用核酸扩增法来扩增所提取的DNA的靶区域的工序;以及h)解析扩增产物的工序。

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