一种超支化联苯液晶接枝剑麻微晶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104910347B

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201510368116.5

    申请日:2015-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种超支化联苯液晶接枝剑麻微晶的制备方法及其应用。取剑麻微晶用硅烷偶联剂进行表面改性,将改性后剑麻微晶分散到N‑甲基吡咯烷酮中,然后加入3,5‑二氨基苯甲酸,吡啶和亚磷酸三苯酯,在N2保护下于90~120℃反应3~5h,冷却到室温后倒入甲醇溶液中沉淀,抽滤,洗涤,置于真空干燥箱中烘至恒重,溶于N‑甲基吡咯烷酮中,加入有机锡催化剂,在N2保护下加入甲苯‑2,4‑二异氰酸酯于80~100℃下反应5~7h,然后加入4,4′‑二(β‑羟乙氧基)联苯,反应10~12h后,冷却至室温,过滤,洗涤,在真空干燥箱中烘干至恒重,即制得超支化联苯液晶接枝剑麻微晶化合物,其应用于改性环氧树脂复合材料。本发明方法工艺简单,操作方便,所得产物易分散,取向性好,可显著提高复合材料的性能。

    一种聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105694019B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201610063340.8

    申请日:2016-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂的制备方法。称量定量的十二羟基硬酸、甲苯溶剂及适量的酸催化剂倒入三口烧瓶中,加热到130~140℃反应6~8h,回流脱水,待接收器无水滴出现后,停止反应,减压蒸馏除去甲苯溶剂后得到粘稠物聚十二羟基硬脂酸酯;按一定量的羧基、羟基比量取聚十二羟基硬脂酸酯、单宁酸及适量的4‑二甲氨基吡啶和脱水剂,将其加入三口烧瓶中,在N2保护的条件下升温至80~90℃,恒温反应24h,制得深黄色的粘稠物,即为聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂。本发明方法具有原料来源广泛,价格低廉,绿色环保,生产工艺简单等优点。

    一种改性PP/CaCO3复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105602111B

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201610063342.7

    申请日:2016-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种改性PP/CaCO3复合材料的制备方法。称量十二羟基硬酸、甲苯溶剂及酸催化剂倒入三口烧瓶中,加热反应6~8h,回流脱水,减压蒸馏除去甲苯溶剂后得到粘稠物聚十二羟基硬脂酸酯;量取聚十二羟基硬脂酸酯、单宁酸及4‑二甲氨基吡啶和脱水剂,将其加入三口烧瓶中,在N2保护下升温至80~90℃,恒温反应24h,制得深黄色的粘稠物,即为聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂;以PP为基体,轻质CaCO3为填料,聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸为相容剂,经共混挤出造粒、注塑成型制得改性PP/CaCO3复合材料。本发明具有原料来源广泛,价格低廉,绿色环保,制备方法简单等优点。

    一种改性PP/CaCO3复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105602111A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610063342.7

    申请日:2016-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种改性PP/CaCO3复合材料的制备方法。称量十二羟基硬酸、甲苯溶剂及酸催化剂倒入三口烧瓶中,加热反应6~8h,回流脱水,减压蒸馏除去甲苯溶剂后得到粘稠物聚十二羟基硬脂酸酯;量取聚十二羟基硬脂酸酯、单宁酸及4-二甲氨基吡啶和脱水剂,将其加入三口烧瓶中,在N2保护下升温至80~90℃,恒温反应24h,制得深黄色的粘稠物,即为聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂;以PP为基体,轻质CaCO3为填料,聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸为相容剂,经共混挤出造粒、注塑成型制得改性PP/CaCO3复合材料。本发明具有原料来源广泛,价格低廉,绿色环保,制备方法简单等优点。

    一种超支化联苯液晶接枝剑麻微晶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104910347A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510368116.5

    申请日:2015-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种超支化联苯液晶接枝剑麻微晶的制备方法及其应用。取剑麻微晶用硅烷偶联剂进行表面改性,将改性后剑麻微晶分散到N-甲基吡咯烷酮中,然后加入3,5-二氨基苯甲酸,吡啶和亚磷酸三苯酯,在N2保护下于90~120℃反应3~5h,冷却到室温后倒入甲醇溶液中沉淀,抽滤,洗涤,置于真空干燥箱中烘至恒重,溶于N-甲基吡咯烷酮中,加入有机锡催化剂,在N2保护下加入甲苯-2,4-二异氰酸酯于80~100℃下反应5~7h,然后加入4,4′-二(β-羟乙氧基)联苯,反应10~12h后,冷却至室温,过滤,洗涤,在真空干燥箱中烘干至恒重,即制得超支化联苯液晶接枝剑麻微晶化合物,其应用于改性环氧树脂复合材料。本发明方法工艺简单,操作方便,所得产物易分散,取向性好,可显著提高复合材料的性能。

    一种硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶的制备方法

    公开(公告)号:CN105602110B

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201610063341.2

    申请日:2016-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶的制备方法。称量剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾,依次加入三口烧瓶中,N2保护下升温反应1 h,再加入二氧六环和缩水甘油,加热升温反应24~26h后,加入甲醇终止反应,倒入有机溶剂中沉淀,过滤,真空干燥24h,得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶;称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下加热搅拌回流反应11~13h,反应结束后,将产物倒入装有有机溶剂的烧杯中沉淀分离,过滤,真空干燥,即制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶。本发明原料丰富,价格低廉,环境污染小,制备步骤简单,便于规模化生产,所制产物能够有效增韧改性木塑复合材料。

    剑麻微晶改性CaCO3/ PP木塑复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105602112B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201610063343.1

    申请日:2016-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法。将剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾混合在N2保护下升温反应1 h后,加入二氧六环和缩水甘油,加热升温反应24~26h后,加入甲醇终止反应,沉淀,过滤,真空干燥24h,制得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶;称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下搅拌回流反应11~13h,沉淀分离,过滤,真空干燥,制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶;称取PP、CaCO3和硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶混合搅拌混匀,在双螺杆挤出机中挤出造粒,用立式注射机注射成型,即制得剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料。

    一种聚丙烯复合材料用环氧大豆油改性剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104910593B

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201510368137.7

    申请日:2015-06-29

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯复合材料用环氧大豆油改性剂的制备方法。称量5~7g乙二醇、11.8~16.5g己二酸及0.21~0.29g酸催化剂加入三口烧瓶中,在N2保护下升温至180~220℃,搅拌反应4~6h,使缩聚反应过程生成的低分子物及水蒸汽完全逸出,当反应物变为无色或略显黄色的粘稠物时,冷却至室温,制得聚己二酸乙二醇酯,数均分子量为3200~6500;向聚己二酸乙二醇酯中加入5.60~7.84g环氧大豆油和0.27~0.37g的三苯基膦,在N2保护下升温至130℃,恒温反应7~10h,冷却至室温后,制得深黄色的粘稠状产物即为聚丙烯复合材料用环氧大豆油改性剂。本发明方法工艺简单,原料广,成本低,环境污染小,易于大规模推广,且所制备的环氧大豆油改性剂能够有效改善聚丙烯与碳酸钙的界面相容性。

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