一种胶黏剂及其制备方法、应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117004362A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202311016117.4

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明涉及胶黏剂技术领域,提出了一种胶黏剂及其制备方法和应用。一种胶黏剂的结构如结构式I所示:#imgabs0#其中,x选自1‑500之间的整数,y选自1‑500之间的整数,n选自1‑500之间的整数,Ar为二元伯胺的残基,A为四酸二酐的残基,B为四酸二酐的残基。胶黏剂的制备方法包括:步骤(1):惰性气氛下,将二胺化合物、二酐化合物与溶剂混合,搅拌,得到粘稠溶液;步骤(2)向粘稠溶液中加入助剂,搅拌,得胶黏剂。本发明所制备的胶黏剂在配方中引入二胺化合物2‑(2‑氨基呋喃基)‑5‑氨基苯并咪唑(2‑AFBM),2‑AFBM与其他二胺化合物和二酐化合物共聚合得到聚酰氨酸胶黏剂。这种胶黏剂可用于制备剥离强度高且基材不受腐蚀的FCCL材料。

    一种4,4’-双(3-氨基苯氧基)联苯的制备方法

    公开(公告)号:CN115286519A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210941101.3

    申请日:2022-08-08

    Abstract: 本发明提供一种4,4’‑双(3‑氨基苯氧基)联苯的制备方法,包括先在高压反应釜中加入4,4’‑双(3‑硝基苯氧基)联苯、溶剂四氢呋喃和/或2‑甲基四氢呋喃以及加氢催化剂,加氢压力为0.5~5MPa,加氢温度为25~100℃,催化加氢反应结束后先固液分离去除催化剂,随后往分离出的液体即氢化液中加入抗氧化剂,再将该氢化液滴加在5~20℃的水中结晶,结晶生成相应的结晶产物经固液分离和对固体干燥后即得到所述4,4’‑双(3‑氨基苯氧基)联苯。本发明所得产品纯度大于99.0%,收率大于90%,产品外观为白色固体。本发明有效解决了现有技术胺类产品后处理繁琐,溶剂用量大,以及产品易变色等问题。

    4,4’-双(3-硝基苯氧基)联苯的合成方法及装置

    公开(公告)号:CN117945918A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202311828108.5

    申请日:2023-12-28

    Abstract: 本发明提供一种4,4’‑双(3‑硝基苯氧基)联苯的合成方法及装置。该合成方法包括:将间二硝基苯、溶剂和缚酸剂引入反应器中,混合均匀后得到溶液A,然后加热至回流;将包含4,4′‑联苯二酚和所述溶剂的溶液B以目标进料速度加入到所述溶液A中,在回流状态下进行缩合反应,且在所述溶液B滴加完后,继续反应直至达到预设条件,反应产物经后处理后得到4,4’‑双(3‑硝基苯氧基)联苯。本发明提供的合成方法,反应过程生成的水通过脱水膜连续脱水,并通过控制反应速率与脱水膜的处理量相匹配,使所述冷凝器出口的溶剂的水含量小于0.1%,使合成得到的反应产物纯度高、收率高。

    一种4,4’-双(3-氨基苯氧基)联苯的制备方法

    公开(公告)号:CN115286519B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202210941101.3

    申请日:2022-08-08

    Abstract: 本发明提供一种4,4’‑双(3‑氨基苯氧基)联苯的制备方法,包括先在高压反应釜中加入4,4’‑双(3‑硝基苯氧基)联苯、溶剂四氢呋喃和/或2‑甲基四氢呋喃以及加氢催化剂,加氢压力为0.5~5MPa,加氢温度为25~100℃,催化加氢反应结束后先固液分离去除催化剂,随后往分离出的液体即氢化液中加入抗氧化剂,再将该氢化液滴加在5~20℃的水中结晶,结晶生成相应的结晶产物经固液分离和对固体干燥后即得到所述4,4’‑双(3‑氨基苯氧基)联苯。本发明所得产品纯度大于99.0%,收率大于90%,产品外观为白色固体。本发明有效解决了现有技术胺类产品后处理繁琐,溶剂用量大,以及产品易变色等问题。

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