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公开(公告)号：CN115998881A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310081479.5
申请日：2023-02-08
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/436 , A61K31/4706 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了自噬调节剂在制备治疗脑梗死后脑细胞衰老药物中的应用。本发明以C57BL/6J小鼠与小鼠脑血管内皮细胞（bEnd.3）为研究对象，构建脑缺血再灌注损伤模型，通过β‑半乳糖苷酶染色检测细胞衰老，以及免疫荧光，蛋白免疫印迹分析自噬相关蛋白LC3B表达水平，发现在脑梗周边区存在细胞衰老与自噬，提示衰老与自噬可能是参与脑梗死后继发性损伤的靶点。通过使用自噬调节剂增强或抑制自噬，证实自噬能抑制脑缺血再灌注后衰老过程。本发明揭示自噬调节剂通过调控自噬清除受损蛋白或细胞器，具有延缓衰老的功能，是制备脑梗后抗衰老药物有效辅助成分。
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公开(公告)号：CN112156103A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010945725.3
申请日：2020-09-10
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P25/00 , C12N15/113 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物技术与缺血性脑卒中领域，具体涉及一种环状RNA circ‑FoxO3在制备防治缺血性脑卒中产品中的应用。该环状RNA在人源或小鼠源型物种中高度保守，具有相同的反向剪切位点，本发明证实circ‑FoxO3在MCAO/R小鼠脑血管内皮细胞中，以及经OGD/R处理的脑血管内皮细胞系中高表达；通过敲低或过表达circ‑FoxO3，显示其在经OGD/R处理的内皮屏障中具有一定的保护作用。本发明为预防急性缺血性脑卒中后出血转化提供了新思路，为开发神经血管保护剂提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN116173214A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310087582.0
申请日：2023-04-27
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了靶向FUS的物质在制备治疗急性缺血性卒中的药物中的应用，所述药物使FUS在神经元外泌体中高表达。本发明通过PT脑卒中模型模拟小鼠缺血脑卒中，研究低氧气体可诱导sEV对缺血小鼠模型皮层神经元的保护作用机制，发现低氧气体可诱导sEV（HypEV）在神经再生中比神经元正常氧浓度诱导的sEV（NorEV）对缺血性脑卒中具有更强的神经保护作用，证明了HypEV与NorEV相比更容易在体外被吸收和利用。进一步研究发现，通过调节HypEV中RNA运输的关键RBP—FUS/TLS在HypEV对神经突和神经可塑性的保护作用至关重要。因此，FUS能够作为治疗急性缺血性卒中的靶点，靶向FUS的药物对治疗急性缺血性卒中具有积极的作用。
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公开(公告)号：CN114182009B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111644699.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种血浆外泌体CircOGDH作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及血浆外泌体CircOGDH作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，并通过外泌体从脑组织转运到外周血，从而导致血浆中外泌体CircOGDH表达升高，因此可作为诊断性生物标志物用于急性缺血性卒中的检测。此外，本发明的血浆外泌体CircOGDH作为诊断AIS的生物标志物具有较高的敏感性和特异性，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN114231615A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111642677.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种miR‑5112作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及miR‑5112作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的miR‑5112在急性缺血性脑卒中发病后，在急性缺血性卒中患者血浆及外泌体中均高表达。另外，利用ROC曲线分析，结果显示，miR‑5112表达水平对急性缺血性卒中诊断的敏感性和特异性高。因此，miR‑5112可作为诊断鉴别急性缺血性卒中生物标志物，具有特异性好、灵敏度高的特点，对急性缺血性卒中诊断有良好的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114272380B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202111646449.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了一种环状RNA CircOGDH作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，通过敲低CircOGDH可以减轻神经元凋亡，因此CircOGDH是急性缺血性卒中发病后神经元凋亡的潜在保护性靶点。本发明为开发急性缺血性卒中神经保护药物提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN116334214A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310353300.7
申请日：2023-04-04
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于急性心肌梗死和稳定性心绞痛鉴别的生物标志物的ceRNA调控网络及其应用，所述ceRNA调控网络的DEmRNA包括SLCO4A1、SEMA6B、IL1R2、SDC2、A3GALT2、OLR1、SLC14A1、TVP23C‑CDRT4和LEF1；所述ceRNA调控网络的DEmiRNA包括hsa‑miR‑363‑3p、hsa‑miR‑181b‑5p、hsa‑miR‑26a‑5p、hsa‑miR‑139‑5p和hsa‑miR‑346；所述ceRNA调控网络的DElncRNA包括AC022784、AF165147.1和LINC00861。本发明作为鉴别急性心肌梗死和稳定性心绞痛的生物标志物的应用，为AMI和SAP的诊断和治疗提供潜在的分子靶点。
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公开(公告)号：CN115820838A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211410733.3
申请日：2022-11-11
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/06 , G01N33/569 , G01N33/548 , G01N33/58 , C12R1/92
Abstract: 本发明涉及分子医学技术领域，尤其涉及IPC C12Q1，更具体地，涉及缺血性脑卒中SEREX标志物的应用。本发明通过免疫筛选重组cDNA表达克隆筛选出PABPC1，然后通过生物信息技术进一步验证了PABPC1在缺血性脑卒中TIA和CI中的重要性，通过PABPC1在试剂盒中的相关应用，测定TIA和CI的疾病进程中PABPC1的含量，可以促进心脑血管相关疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN114231615B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202111642677.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种miR‑5112作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及miR‑5112作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的miR‑5112在急性缺血性脑卒中发病后，在急性缺血性卒中患者血浆及外泌体中均高表达。另外，利用ROC曲线分析，结果显示，miR‑5112表达水平对急性缺血性卒中诊断的敏感性和特异性高。因此，miR‑5112可作为诊断鉴别急性缺血性卒中生物标志物，具有特异性好、灵敏度高的特点，对急性缺血性卒中诊断有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN112156103B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010945725.3
申请日：2020-09-10
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P25/00 , C12N15/113 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物技术与缺血性脑卒中领域，具体涉及一种环状RNA circ‑FoxO3在制备防治缺血性脑卒中产品中的应用。该环状RNA在人源或小鼠源型物种中高度保守，具有相同的反向剪切位点，本发明证实circ‑FoxO3在MCAO/R小鼠脑血管内皮细胞中，以及经OGD/R处理的脑血管内皮细胞系中高表达；通过敲低或过表达circ‑FoxO3，显示其在经OGD/R处理的内皮屏障中具有一定的保护作用。本发明为预防急性缺血性脑卒中后出血转化提供了新思路，为开发神经血管保护剂提供了新的靶点。
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