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公开(公告)号：CN114182009B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111644699.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种血浆外泌体CircOGDH作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及血浆外泌体CircOGDH作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，并通过外泌体从脑组织转运到外周血，从而导致血浆中外泌体CircOGDH表达升高，因此可作为诊断性生物标志物用于急性缺血性卒中的检测。此外，本发明的血浆外泌体CircOGDH作为诊断AIS的生物标志物具有较高的敏感性和特异性，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN114231615A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111642677.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种miR‑5112作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及miR‑5112作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的miR‑5112在急性缺血性脑卒中发病后，在急性缺血性卒中患者血浆及外泌体中均高表达。另外，利用ROC曲线分析，结果显示，miR‑5112表达水平对急性缺血性卒中诊断的敏感性和特异性高。因此，miR‑5112可作为诊断鉴别急性缺血性卒中生物标志物，具有特异性好、灵敏度高的特点，对急性缺血性卒中诊断有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN114277124A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111646380.2
申请日：2021-12-30
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种circRNA OGDH(CircOGDH)作为诊断急性脑梗死(急性缺血性卒中)及预判半暗带的生物标志物的应用，具体涉及CircOGDH作为生物标志物在在用于制备诊断急性缺血性卒中及预测缺血半暗带面积的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的CircOGDH在脑梗死小鼠的缺血半暗带神经元中高表达，同时发现在急性脑梗死患者外周血血浆中高表达，因此可作为诊断急性缺血性卒中的生物标志物。此外，现有的多模态影像学评估缺血半暗带面积存在设备昂贵、检查时间较长等缺点，本发明发现CircOGDH表达量和缺血半暗带面积呈正相关，提供了一种方便快捷并可以诊断急性缺血性卒中及预测缺血半暗带面积的生物标志物CircOGDH，可以解决上述问题，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN114272380A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111646449.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了一种环状RNA CircOGDH作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，通过敲低CircOGDH可以减轻神经元凋亡，因此CircOGDH是急性缺血性卒中发病后神经元凋亡的潜在保护性靶点。本发明为开发急性缺血性卒中神经保护药物提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN114182009A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111644699.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种血浆外泌体CircOGDH作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及血浆外泌体CircOGDH作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，并通过外泌体从脑组织转运到外周血，从而导致血浆中外泌体CircOGDH表达升高，因此可作为诊断性生物标志物用于急性缺血性卒中的检测。此外，本发明的血浆外泌体CircOGDH作为诊断AIS的生物标志物具有较高的敏感性和特异性，具有临床推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114053413A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111642727.6
申请日：2021-12-29
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了一种COL4A4基因作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的COL4A4在人源或小鼠源型物种中高度保守，通过敲低或者过表达COL4A4实验，证实COL4A4可以作为急性缺血性卒中治疗的靶点，可用于制备分子靶向药物，减少缺血缺氧神经元凋亡。本发明为开发急性缺血性卒中神经保护药物提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN114272380B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202111646449.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了一种环状RNA CircOGDH作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，通过敲低CircOGDH可以减轻神经元凋亡，因此CircOGDH是急性缺血性卒中发病后神经元凋亡的潜在保护性靶点。本发明为开发急性缺血性卒中神经保护药物提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN116334214A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310353300.7
申请日：2023-04-04
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于急性心肌梗死和稳定性心绞痛鉴别的生物标志物的ceRNA调控网络及其应用，所述ceRNA调控网络的DEmRNA包括SLCO4A1、SEMA6B、IL1R2、SDC2、A3GALT2、OLR1、SLC14A1、TVP23C‑CDRT4和LEF1；所述ceRNA调控网络的DEmiRNA包括hsa‑miR‑363‑3p、hsa‑miR‑181b‑5p、hsa‑miR‑26a‑5p、hsa‑miR‑139‑5p和hsa‑miR‑346；所述ceRNA调控网络的DElncRNA包括AC022784、AF165147.1和LINC00861。本发明作为鉴别急性心肌梗死和稳定性心绞痛的生物标志物的应用，为AMI和SAP的诊断和治疗提供潜在的分子靶点。
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公开(公告)号：CN114231615B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202111642677.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种miR‑5112作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及miR‑5112作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的miR‑5112在急性缺血性脑卒中发病后，在急性缺血性卒中患者血浆及外泌体中均高表达。另外，利用ROC曲线分析，结果显示，miR‑5112表达水平对急性缺血性卒中诊断的敏感性和特异性高。因此，miR‑5112可作为诊断鉴别急性缺血性卒中生物标志物，具有特异性好、灵敏度高的特点，对急性缺血性卒中诊断有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116159143A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310312045.1
申请日：2023-03-28
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/498 , A61P7/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了TGF‑β1作为治疗靶点在筛选或制备治疗血栓硬质部分的药物中的应用。本发明用Masson染色分析人类血栓样本，并创新性地利用激光捕获显微切割（LCM）结合空间差异蛋白质组学分析，解剖动脉血栓的硬区和软区，深入分析动脉血栓软区、硬区差异蛋白的表达，通过干预手段寻找血栓硬区潜在的新治疗靶点。TGF‑β1抑制剂可显著延长了血栓形成的时间，因此，TGF‑β1能够作为减缓急性动脉血栓硬化过程的一个潜在的有前途的治疗靶点，靶向TGF‑β1的药物对血栓硬质部分的治疗具有积极的作用。
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