公开(公告)号：CN119709745A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411895874.8

申请日：2024-12-20

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 刁禹尧 ,  钟敬祥 ,  刘日许 ,  涂磊蕾 ,  师齐 ,  余国成

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  A61K31/7088 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供了抑制BCL‑9的shRNA、重组病毒载体在治疗视网膜血管新生相关疾病中的应用。本发明筛选获得了能有效靶向抑制BCL‑9基因表达的shRNA，并构建了含所述shRNA的重组病毒载体。通过将所述shRNA或重组病毒载体以注射方式导入人视网膜血管内皮细胞特异性抑制BCL‑9基因的表达后，可以有效降低人视网膜血管内皮细胞的活性、增殖能力和成管能力，抑制视网膜血管新生。因此，特异性抑制BCL‑9基因表达的shRNA、重组病毒载体可用于治疗视网膜血管新生相关疾病，包括糖尿病视网膜病变、新生血管性年龄相关性视网膜病变和早产儿视网膜病变等。本发明为视网膜血管新生相关疾病的治疗提供了新的靶点，开发了新的思路。