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公开(公告)号：CN112501273B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011488629.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 暨南大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/85 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及基因工程及抗体制备领域，具体而言，涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56％左右，进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法，并制备高通量马源抗体。该方法保留了轻链重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效价高、抗体亲和力好、特异性强、实验周期短等优势，为研制传染性疾病及自身免疫性疾病的单克隆抗体的预防与治疗性药物或诊断性抗体提供了一条广阔的途径，同时也为生命科学基础研究获得外源性蛋白的抗体提供了一个更加高效、简单、快速的方法。
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公开(公告)号：CN112501273A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011488629.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 暨南大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/85 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及基因工程及抗体制备领域，具体而言，涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56％左右，进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法，并制备高通量马源抗体。该方法保留了轻链重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效价高、抗体亲和力好、特异性强、实验周期短等优势，为研制传染性疾病及自身免疫性疾病的单克隆抗体的预防与治疗性药物或诊断性抗体提供了一条广阔的途径，同时也为生命科学基础研究获得外源性蛋白的抗体提供了一个更加高效、简单、快速的方法。
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公开(公告)号：CN118326060A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410425800.1
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测马链球菌马亚种(Streptococcus equi subspecies equi,S.equi)的实时重组酶辅助扩增试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有用于扩增马链球菌马亚种eqbE基因的引物和探针，所述的试剂盒中还含有反应缓冲液、实时RAA主试剂混合物以及乙酸镁缓冲液。本发明的试剂盒采用专门设计的探针和引物，增强了检测的整体特异性和敏感性。在优化后，可以在20分钟内检测到10个或更多的核酸拷贝。且不会与其他临床相关的病原体发生交叉反应。与实时PCR检测方法的一致性为96.94％(95/98)，Kappa值为0.931(p
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公开(公告)号：CN115975001A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211322946.0
申请日：2018-03-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供流感病毒在宿主体内复制所必须的关键宿主因子ANP32A/B的重组序列信息。更具体地，本发明涉及宿主因子ANP32A/B蛋白的129‑130基序和149位点，它们是发挥其促流感病毒复制的关键活性位点，也是抗流感药物潜在的靶向位点。
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公开(公告)号：CN112011479B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010780801.X
申请日：2020-08-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114231496A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111444112.2
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有由保藏编号为CGMCCNo.21990的杂交瘤细胞株分泌产生的抗马流产沙门氏菌FljB蛋白的单克隆抗体。此外，本发明还建立了马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测方法，与TAT方法相比，本发明建立的竞争ELISA方法的敏感性更高：对标准阳性血清能检测到的最大稀释度为32倍稀释，TAT检测最大稀释度为原倍。竞争ELISA方法的特异性更好：与常见的马传贫、马流感、马鼻肺炎、马动脉炎等病毒病以及马腺疫、鼠伤寒沙门氏菌感染、都柏林沙门氏菌感染等细菌病的血清抗体均不反应，仅与马流产沙门氏菌特异性抗体反应。因此，本发明的提出为马流产沙门氏菌抗体的检测提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN109652594A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910021149.0
申请日：2019-01-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司 , 中华人民共和国哈尔滨海关
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水貂阿留申病毒(AMDV)的荧光定量PCR试剂盒及其用途。所述的试剂盒中含有荧光定量PCR反应试剂以及引物，其中，所述的荧光定量PCR反应试剂中含有EvaGreen染料，所述的引物由上游引物和下游引物组成，上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明使用本发明的试剂盒检测AMDV，特异性高，重复性好，DNA检测限量为1拷贝/μL或者3pg/μL，并且可以识别来自国内外全部的AMDV感染品。在对45份临床血液样品的检测应用中发现，本发明EG PCR方法的AMDV检出率为91.11％，高于现有的TaqMan方法以及常规PCR方法的AMDV检出率。因此，本发明的提出为水貂阿留申病毒(AMDV)的检测提供了一种快速、灵敏的病原学检测方法。
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公开(公告)号：CN119643861A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510179684.4
申请日：2025-02-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测ENTV与JSRV的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，属于生物技术领域。所述的双抗体夹心ELISA试剂盒中含有抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白单克隆抗体包被的酶标板、抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白的多克隆抗体以及HRP标记山羊抗兔IgG；其中，所述的抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白单克隆抗体由杂交瘤细胞株ENTV‑2C3分泌产生，所述的杂交瘤细胞株ENTV‑2C3保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C 2024412。本发明建立的双抗体夹心ELISA试剂盒，具有检测灵敏度高、特异性好的特点，能够用于山羊地方性鼻内肿瘤病毒和绵羊肺腺瘤逆转录病毒的检测，为山羊地方性鼻内肿瘤和绵羊肺腺瘤的防控提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN114231496B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111444112.2
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有由保藏编号为CGMCCNo.21990的杂交瘤细胞株分泌产生的抗马流产沙门氏菌FljB蛋白的单克隆抗体。此外，本发明还建立了马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测方法，与TAT方法相比，本发明建立的竞争ELISA方法的敏感性更高：对标准阳性血清能检测到的最大稀释度为32倍稀释，TAT检测最大稀释度为原倍。竞争ELISA方法的特异性更好：与常见的马传贫、马流感、马鼻肺炎、马动脉炎等病毒病以及马腺疫、鼠伤寒沙门氏菌感染、都柏林沙门氏菌感染等细菌病的血清抗体均不反应，仅与马流产沙门氏菌特异性抗体反应。因此，本发明的提出为马流产沙门氏菌抗体的检测提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN110218246B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201810177710.X
申请日：2018-03-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供流感病毒在宿主体内复制所必须的关键宿主因子ANP32A/B的重组序列信息。更具体地，本发明涉及宿主因子ANP32A/B蛋白的129‑130基序和149位点，它们是发挥其促流感病毒复制的关键活性位点，也是抗流感药物潜在的靶向位点。
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