公开(公告)号：CN119909067A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202410742908.3

申请日：2024-06-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈功 ,  毛楚潇 ,  王青松 ,  陈祝明

IPC: A61K31/426 ,  C12N5/079 ,  C12N5/09 ,  C12N5/0793 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61K38/05 ,  A61K31/422 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种小分子化合物组合，其包括DAPT、LDN193189、CHIR99021、Ibet‑762和Isx9。本发明还提供了所述小分子化合物组合在胶质瘤治疗、制备治疗胶质瘤的药物、制备诱导胶质瘤细胞转分化为神经元样细胞的药物中的应用。本发明还提供了一种诱导胶质瘤细胞转分化为神经元样细胞的方法，包括施用所述小分子化合物组合。本发明的小分子化合物组合能够诱导人胶质瘤细胞转分化为神经元细胞，对肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和成瘤能力具有抑制效果。

公开(公告)号：CN117752821A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202211131801.2

申请日：2022-09-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈功 ,  冯梓欣 ,  徐颖 ,  刘雨桑

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明涉及年龄相关性黄斑变性(AMD)的神经再生药物及疗法，包括通过视网膜下腔注射，使穆勒胶质细胞过表达转录因子Ascl1，并原位转分化为光感受器细胞，以延缓视网膜神经细胞的退化，从而治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)导致的视力损伤。

公开(公告)号：CN117379533A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202210807736.4

申请日：2022-07-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈功 ,  徐颖 ,  许迪

IPC: A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  C12N15/864 ,  C12N15/12 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了NeuroD1在制备将视网膜穆勒胶质细胞转化为神经元的药物中的用途。本发明还提供了一种将小鼠视网膜穆勒胶质细胞转化为神经元的方法，所述方法包括：在小鼠视网膜穆勒胶质细胞中过表达神经转录因子NeuroD1。本发明使用腺相关病毒载体在小鼠视网膜中过表达NeuroD1后，诱导了视网膜穆勒胶质细胞转化为视网膜神经元，可应用于对损伤或者退行性病变的视网膜进行修复，从而恢复视力。

公开(公告)号：CN117180401A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202210612799.4

申请日：2022-05-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈功 ,  陈蔚祎

IPC: A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  C12N15/864 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明涉及一种糖尿病视网膜病变的神经再生疗法及其治疗药物，包括通过在视网膜组织中过表达相应的转录因子，将穆勒胶质细胞(Muller glia,MG)转化生成神经元，并且利用不同的转录因子，能够诱导出不同神经元类型，从而治疗糖尿病视网膜病变和其他视网膜病变。

公开(公告)号：CN117015389A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202280021102.4

申请日：2022-03-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈功 ,  郑嘉骏 ,  余建东

IPC: A61K35/30 ,  A61P25/08

Abstract: 提供了一种治疗受试者的颞叶癫痫(TLE)的药物和方法，其包括向所述受试者的海马区的神经胶质细胞施用编码NeuroD1多肽的核酸，使得所述神经胶质细胞表达NeuroD1多肽并转化为GABA能神经元。还提供了一种在活体哺乳动物脑的海马区形成GABA能神经元的药物和方法，其包括向位于所述海马区的神经胶质细胞施用编码NeuroD1多肽的核酸，使得所述神经胶质细胞表达NeuroD1多肽并转化为GABA能神经元。

公开(公告)号：CN119639671A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411835418.4

申请日：2024-12-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴政 ,  陈功 ,  赖楚莹 ,  侯凯钰

IPC: C12N5/0793 ,  C12N5/079 ,  C12N15/12 ,  C12N15/113 ,  A01K67/0275

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了Olig2在星形胶质细胞转分化为功能性神经元中的应用，本发明提供的应用实现了促神经发生转录因子过表达和诱导性阻碍因素敲降，促神经发生转录因子过表达和诱导性阻碍因素敲降有望成为提高转分化效率、产生更多新生神经元的有效方法，从而广泛应用于各类涉及神经元丢失的神经系统疾病的治疗，例如神经退行性病变、中枢神经系统创伤性疾病等。

公开(公告)号：CN119700761A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202311257237.3

申请日：2023-09-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈功 ,  王青松 ,  付敏

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了一种小分子组合，其包括SB431542、LDN193189、CHIR99021、DAPT、Repsox、SAG和Purmorphamine。本发明还提供了所述小分子组合用于制备将星形胶质细胞转化为神经元的药物的用途、用于制备治疗神经系统疾病的药物的用途、用于将星形胶质细胞转化为神经元的方法。本发明的小分子组合能够将星型胶质细胞转化为抑制性神经元，并在小鼠体内实现原位转分化效果。

公开(公告)号：CN115212291A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202110411990.8

申请日：2021-04-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈功 ,  项宗勤 ,  雷文亮 ,  李雯 ,  刘敏慧 ,  徐亮 ,  郑嘉骏 ,  王陶 ,  赖楚莹

IPC: A61K38/18 ,  A61K49/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P25/30 ,  A61P39/02 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04

Abstract: 本发明提供了NeuroD1蛋白在制备用于使神经元迁移的药物中的应用。本发明还提供了NeuroD1蛋白在制备用于靶向治疗神经退行性疾病和脑损伤的药物中的应用。本发明还提供了一种实时追踪小鼠皮层星形胶质细胞转分化为神经元的方法。本发明在小鼠皮层星形胶质细胞中过表达神经转录因子NeuroD1，并采用双光子显微镜实时追踪星形胶质细胞原位转分化为神经元的动态过程。本发明表明，胶质细胞原位转分化的神经元可以有效靶向重建受损的神经环路。