公开(公告)号：CN117388500B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202310972428.1

申请日：2023-08-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 段媛媛 ,  陈洁莹 ,  陈嘉慧 ,  蒋乐芳 ,  谭靖

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种TRPV4作为药物靶点在冠状病毒感染抗炎药物中的应用，将细胞经过病毒感染，药物处理或事先基因敲除后，提取细胞中的RNA并反转录得到cDNA，最后Q‑PCR检测细胞因子、趋化因子mRNA表达水平，收取的上清液感染L2进行空斑测定。同时，使用免疫共沉淀以及LC/MS技术寻找相互作用蛋白并进行验证。结果显示TRPV4抑制剂显著降低巨噬细胞在冠状病毒感染后各类细胞因子和趋化因子的上升，TRPV4基因缺失也显著抑制细胞因子及趋化因子的表达，表明TRPV4参与调控巨噬细胞对冠状病毒的炎症应答。结果分子靶点清晰，表明TRPV4作为药物靶点在开发冠状病毒抗炎药物应用于临床的前景。

公开(公告)号：CN117388500A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202310972428.1

申请日：2023-08-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 段媛媛 ,  陈洁莹 ,  陈嘉慧 ,  蒋乐芳 ,  谭靖

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种TRPV4作为药物靶点在冠状病毒感染抗炎药物中的应用，将细胞经过病毒感染，药物处理或事先基因敲除后，提取细胞中的RNA并反转录得到cDNA，最后Q‑PCR检测细胞因子、趋化因子mRNA表达水平，收取的上清液感染L2进行空斑测定。同时，使用免疫共沉淀以及LC/MS技术寻找相互作用蛋白并进行验证。结果显示TRPV4抑制剂显著降低巨噬细胞在冠状病毒感染后各类细胞因子和趋化因子的上升，TRPV4基因缺失也显著抑制细胞因子及趋化因子的表达，表明TRPV4参与调控巨噬细胞对冠状病毒的炎症应答。结果分子靶点清晰，表明TRPV4作为药物靶点在开发冠状病毒抗炎药物应用于临床的前景。