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公开(公告)号:CN1309132A
公开(公告)日:2001-08-22
申请号:CN01107586.4
申请日:2001-02-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H11/04 , A61K31/7024
Abstract: 一种果糖-1,6-二磷酸镁锌,其制备方法是用果糖二磷酸的其它金属盐用阳离子交换树脂吸附金属离子,使之成为果糖-1,6-二磷酸,然后加入镁离子及锌离子,该溶液再经结晶或冻干得到产物,该产物可应用在脑缺血(包括脑功能障碍)及其相关疾病、心肌缺血及其相关疾病的治疗药物的制备中;由于果糖-1,6-二磷酸部分可以为机体提供能量,从而更有利于锌和镁的吸收和利用,其制备方法操作简便,易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN1176933C
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN01107586.4
申请日:2001-02-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H11/04 , A61K31/7024
Abstract: 本发明涉及一种果糖-1,6-二磷酸镁锌及其制备方法和应用,其制备方法是用果糖二磷酸的其它金属盐用阳离子交换树脂吸附金属离子,使之成为果糖-1,6-二磷酸,然后加入镁离子及锌离子,该溶液再经结晶或冻干得到产物,该产物可应用在脑缺血或脑功能障碍及其相关疾病、心肌缺血及其相关疾病的治疗药物的制备中;由于果糖-1,6-二磷酸部分可以为机体提供能量,从而更有利于锌和镁的吸收和利用。其制备方法操作简便,易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN1302808A
公开(公告)日:2001-07-11
申请号:CN00130862.9
申请日:2000-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H1/04
Abstract: 本发明是果糖二磷酸锌及其制备方法和用途,该化合物是具有如右结构式的果糖-1,6-二磷酸锌;其制备方法是利用果糖-1,6-二磷酸钠通过离子交换柱,并与氧化锌反应至pH3.0~3.5,处理后即得。该化合物性能稳定,可以在制备治疗脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血以及相关锌缺乏症疾病的药物中应用,能改善学习记忆功能,提高人体免疫能力,还是一种优良的补锌药物和营养强化剂。该化合物制备方法简便,易实现工业化。
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公开(公告)号:CN100515428C
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200710027721.1
申请日:2007-04-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了钨酸锂在制药中的应用,特别是在治疗神经退行性疾病、糖尿病引起的神经病变、脑缺血包括脑功能障碍药物的制备中应用。由于钨酸锂阴、阳离子都有活性,二者发挥协同作用,可以更好地抑制GSK-3的活性。通过抑制GSK-3α的活性,降低Aβ的生成,以减少SP;通过抑制GSK-3β的活性,抑制tau蛋白的过度磷酸化,以减少NFT。通过提高皮质神经元内BDNF的含量,在缺血缺氧状态下,促进神经细胞的存活和损伤修复,改善学习记忆功能障碍。
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公开(公告)号:CN1176932C
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN00130862.9
申请日:2000-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H11/04 , C12P19/02 , A61K31/7024 , A61P9/10
Abstract: 本发明是果糖二磷酸锌及其制备方法和用途,该化合物是具有如下结构式的果糖-1,6-二磷酸锌;其制备方法是利用果糖-1,6-二磷酸钠通过离子交换柱,并与氧化锌反应至pH3.0~3.5,处理后即得。该化合物性能稳定,可以在制备治疗脑缺血或脑功能障碍、心肌缺血以及相关锌缺乏症疾病的药物中应用,能改善学习记忆功能,提高人体免疫能力,还是一种优良的补锌药物和营养强化剂。该化合物制备方法简便,易实现工业化。
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公开(公告)号:CN1176660C
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN01107519.8
申请日:2001-02-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及果糖二磷酸镁的新用途,涉及果糖二磷酸镁作为制备治疗或预防中枢神经系统疾病的药中的应用,作为制备治疗或预防阿尔茨海默病(老年性痴呆)的药中的应用;作为制备治疗或预防脑缺血性疾病药中的应用;作为制备治疗或预防癫痫病的药中的应用;作为制备治疗或预防脑损伤疾病的药中的应用等。
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公开(公告)号:CN101036669A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200710027721.1
申请日:2007-04-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了钨酸锂在制药中的应用,特别是在治疗神经退行性疾病、糖尿病引起的神经病变、脑缺血包括脑功能障碍药物的制备中应用。由于钨酸锂阴、阳离子都有活性,二者发挥协同作用,可以更好地抑制GSK-3的活性。通过抑制GSK-3α的活性,降低Aβ的生成,以减少SP;通过抑制GSK-3β的活性,抑制tau蛋白的过度磷酸化,以减少NFT。通过提高皮质神经元内BDNF的含量,在缺血缺氧状态下,促进神经细胞的存活和损伤修复,改善学习记忆功能障碍。
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