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公开(公告)号：CN113797217A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111185956.X
申请日：2021-10-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了羧基吡喃矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷(Cpycy‑3‑glu)用于制备治疗胆固醇代谢异常的药物的应用。Cpycy‑3‑glu可改善由于高胆固醇带来的机体胆固醇代谢异常，可保护因高胆固醇而造成的肝脏和血管损伤。本发明为Cpycy‑3‑glu作为天然功能因子预防高胆固醇血症提供了理论依据，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109999050A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910277833.5
申请日：2019-04-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P5/26
Abstract: 本发明公开了矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在制备治疗和/或预防激素紊乱疾病的药物中的应用。本发明人发现，矢车菊素-3-O-葡萄糖苷可改善青春期由于Cd暴露造成的雄性激素分泌紊乱，可保护下丘脑-垂体-性腺轴免受Cd暴露造成的损伤。C3G干预可通过干扰下丘脑促性腺激素释放激素的合成分泌，垂体及睾丸性激素受体的表达及睾丸中睾酮合成通路相关蛋白的表达，使得睾酮浓度恢复到正常水平进而维持睾丸内环境中雄激素水平，促进精子的发生。本发明为未来研究花色苷对Cd生殖毒性营养干预提供了理论基础，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN105079017A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510411125.8
申请日：2015-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在制备预防和/或治疗1,3-二氯-2-丙醇引起的雄性生殖疾病的药物中的应用。本发明研究结果显示，C3G对1,3-DCP暴露的R2C细胞活性下降、细胞形态损伤及细胞凋亡率升高等具有显著的抑制作用，而且C3G通过促进StAR、3β-HSD等关键蛋白的表达干预1,3-DCP暴露的R2C细胞孕酮合成，同时，C3G还通过降低1,3-DCP暴露的R2C细胞内ROS，进一步抑制MMP等，干预1,3-DCP造成的R2C细胞凋亡及孕酮表达功能损伤。本发明的研究成果能够对人类预防及治疗1,3-二氯-2-丙醇引起的雄性生殖疾病提供重要依据，研究意义重大。
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公开(公告)号：CN105030560A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510407491.6
申请日：2015-07-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了矢车菊素-3-葡萄糖苷（C3G）对UVB诱导HaCaT细胞损伤的防护作用。具体是C3G可减少UVB引起HaCaT细胞的ROS生成，具有抗氧化作用，可以保护DNA免受损伤，能够提高UVB照射后HaCaT细胞的存活率，减少凋亡等作用。本发明选用体外培养的HaCaT细胞为代表，用UVB照射诱发其氧化损害，模仿紫外线对表皮细胞的光损伤模型，再以C3G作为光损伤保护剂，通过评估C3G减轻HaCaT细胞的UVB损伤效果及相关通路，以探讨C3G对皮肤光损伤的防护作用及其作用机制和安全性，为临床上有效的预防和治疗皮肤光损伤，为研究天然植物抗氧化剂保护紫外线辐射损伤的作用机制奠定理论基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113712979A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110896640.5
申请日：2017-07-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P15/00 , A61P15/08 , A23K20/163
Abstract: 本发明提供了C3G在制备拮抗3‑MCPD染毒造成的抗氧化系统破坏的拮抗剂中的应用。本发明证实，C3G改善3‑MCPD染毒造成的大鼠摄食减少，生长迟缓状况；并且可以有效拮抗3‑MCPD染毒造成的大鼠抗氧化系统破坏，通过抑制MAPK信号通路激活调节支持细胞BTB结构功能，来减轻3‑MCPD造成的生精上皮损伤，维持生精微环境稳定并调节生精细胞分裂与分化，改善生精障碍。同时C3G可以通过调节精子能量代谢相关酶，提高精子活性。调节3‑MCPD染毒造成的大鼠性激素分泌紊乱，维持血清性激素与睾丸内环境中雄激素正常水平。本发明为以后花色苷对3‑MCPD生殖毒性营养干预提供理论基础。
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公开(公告)号：CN109053833B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810715099.1
申请日：2018-07-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H17/065 , C07H1/08
Abstract: 本发明属于分离纯化领域，公开了一种利用中压液相色谱从桑葚中制备矢车菊素‑3‑葡萄糖苷的方法。该方法包括以下步骤：向桑葚果干中加入酸化的乙醇水溶液打浆并超声辅助浸提，浸提液经浓缩、萃取除杂后再浓缩，将所得浓缩液过大孔吸附树脂柱进行粗分离，将粗分离后的产物经中压液相制备柱进行纯化，经切割收集制备得到纯度在97％以上的矢车菊素‑3‑葡萄糖苷(C3G)。该方法不仅单次上样量大(达4g)，更为重要的是首次通过该技术及相应中压制备柱纯化得到了高纯度的单体花色苷，且耗时较短，成本低廉(使用分析纯试剂)，重复性好，可在一天内稳定完成2‑3次纯化，每次可收集到约0.5个柱体积C3G单体溶液，更加适用于单体花色苷的大量制备以及产业化生产。
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公开(公告)号：CN105030560B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510407491.6
申请日：2015-07-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了矢车菊素‑3‑葡萄糖苷（C3G）对UVB诱导HaCaT细胞损伤的防护作用。具体是C3G可减少UVB引起HaCaT细胞的ROS生成，具有抗氧化作用，可以保护DNA免受损伤，能够提高UVB照射后HaCaT细胞的存活率，减少凋亡等作用。本发明选用体外培养的HaCaT细胞为代表，用UVB照射诱发其氧化损害，模仿紫外线对表皮细胞的光损伤模型，再以C3G作为光损伤保护剂，通过评估C3G减轻HaCaT细胞的UVB损伤效果及相关通路，以探讨C3G对皮肤光损伤的防护作用及其作用机制和安全性，为临床上有效的预防和治疗皮肤光损伤，为研究天然植物抗氧化剂保护紫外线辐射损伤的作用机制奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN107485616A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710550506.3
申请日：2017-07-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P15/00 , A61P15/08
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在制备和/或预防3-氯-1,2-丙二醇引发的生殖疾病药物中的应用。本发明发现，矢车菊素-3-O-葡萄糖苷（C3G）可以改善3-MCPD染毒造成的大鼠摄食减少，生长迟缓状况；并且可以有效拮抗3-MCPD染毒造成的大鼠抗氧化系统破坏，通过抑制MAPK信号通路激活调节支持细胞BTB结构功能，来减轻3-MCPD造成的生精上皮损伤，维持生精微环境稳定并调节生精细胞分裂与分化，改善生精障碍。同时C3G可以通过调节精子能量代谢相关酶，提高精子活性。调节3-MCPD染毒造成的大鼠性激素分泌紊乱，维持血清性激素与睾丸内环境中雄激素正常水平。本发明为以后花色苷对3-MCPD生殖毒性营养干预提供理论基础。
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公开(公告)号：CN113797217B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202111185956.X
申请日：2021-10-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了羧基吡喃矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷(Cpycy‑3‑glu)用于制备治疗胆固醇代谢异常的药物的应用。Cpycy‑3‑glu可改善由于高胆固醇带来的机体胆固醇代谢异常，可保护因高胆固醇而造成的肝脏和血管损伤。本发明为Cpycy‑3‑glu作为天然功能因子预防高胆固醇血症提供了理论依据，具有重要的意义。
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