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公开(公告)号：CN113444644A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010223692.1
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.DM94，保藏编号：CCTCC NO：M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN101953820A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010230436.1
申请日：2010-07-16
Applicant: 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性和具有如式(I)所示结构的苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途。所述胰岛素增敏剂应用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述苯乙烯苯酚类化合物可通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN101919835A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010230421.5
申请日：2010-07-16
Applicant: 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的化合物2-乙酰氨基龙胆酸(2-Acetylaminogentisic acid)，作为制备胰岛素增敏剂的用途；可用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述2-乙酰氨基龙胆酸是通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN114848628B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210605250.2
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN114848628A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210605250.2
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101953820B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010230436.1
申请日：2010-07-16
Applicant: 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性和具有如式(I)所示结构的苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途。所述胰岛素增敏剂应用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述苯乙烯苯酚类化合物可通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN101919835B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010230421.5
申请日：2010-07-16
Applicant: 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的化合物2-乙酰氨基龙胆酸(2-Acetylaminogentisic acid)，作为制备胰岛素增敏剂的用途；可用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述2-乙酰氨基龙胆酸是通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN113444644B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010223692.1
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.DM94，保藏编号：CCTCC NO：M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN101919833B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010230402.2
申请日：2010-07-16
Applicant: 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/166 , A61K31/517 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P7/00 , C12P13/02 , C12P17/12 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种具有如式(I)所示结构的芳香类化合物作为制备Caspase3抑制剂的用途。所述Caspase 3抑制剂应用于制备治疗因Caspase 3过度表达引起的神经退行性疾病、缺血症状和败血症等疾病的药物；所述神经退行性疾病为阿尔茨海默氏症、帕金森症或亨廷顿氏症；所述缺血症为中风或心肌梗塞。所述芳香类化合物可通过放线菌发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN101919833A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010230402.2
申请日：2010-07-16
Applicant: 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/166 , A61K31/517 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P7/00 , C12P13/02 , C12P17/12 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种具有如式(I)所示结构的芳香类化合物作为制备Caspase 3抑制剂的用途。所述Caspase 3抑制剂应用于制备治疗因Caspase 3过度表达引起的神经退行性疾病、缺血症状和败血症等疾病的药物；所述神经退行性疾病为阿尔茨海默氏症、帕金森症或亨廷顿氏症；所述缺血症为中风或心肌梗塞。所述芳香类化合物可通过放线菌发酵分离得到。
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