公开(公告)号：CN109021068A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810711202.5

申请日：2018-07-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  周帆 ,  李艳冰

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种线性假多肽及其制备方法以及在抗菌药物中的应用。该线性假多肽包含了Loloatin C药核序列结构的生物等电体，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的生物等电体，四个氨基酸残基为L‑构型或D‑构型，其结构更为稳定，在血浆中的稳定性更高。本发明所述线性假多肽采用固相合成法制备得到的，总收率为25～35％。本发明线性假多肽的制备方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，制备的线性多肽可以用于制备抗菌药物，特别是治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物，具有高效、广谱、不易产生耐药性的优点。

公开(公告)号：CN109021068B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201810711202.5

申请日：2018-07-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  周帆 ,  李艳冰

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种线性假多肽及其制备方法以及在抗菌药物中的应用。该线性假多肽包含了Loloatin C药核序列结构的生物等电体，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的生物等电体，四个氨基酸残基为L‑构型或D‑构型，其结构更为稳定，在血浆中的稳定性更高。本发明所述线性假多肽采用固相合成法制备得到的，总收率为25～35％。本发明线性假多肽的制备方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，制备的线性多肽可以用于制备抗菌药物，特别是治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物，具有高效、广谱、不易产生耐药性的优点。