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公开(公告)号:CN101716145B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200910213719.2
申请日:2009-12-09
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法。本发明是将壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖,然后用生物交联剂将药物分子上的活性氨基和羧甲基壳聚糖上的活性羧基交联,制成载药纳米微球;最后通过化学修饰方法将靶向性生物分子连接在载药微球的表面,得到改性壳聚糖靶向载药纳米微球。该载药纳米微球粒径小、药物包封率高、载药量大、靶向生物分子偶联效率高、制备条件温和、靶向性强、药物毒副作用低,能提高对肿瘤细胞的靶向作用和缓释作用,从而增强对肿瘤细胞的杀伤率。
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公开(公告)号:CN101716145A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910213719.2
申请日:2009-12-09
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法。本发明是将壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖,然后用生物交联剂将药物分子上的活性氨基和羧甲基壳聚糖上的活性羧基交联,制成载药纳米微球;最后通过化学修饰方法将靶向性生物分子连接在载药微球的表面,得到改性壳聚糖靶向载药纳米微球。该载药纳米微球粒径小、药物包封率高、载药量大、靶向生物分子偶联效率高、制备条件温和、靶向性强、药物毒副作用低,能提高对肿瘤细胞的靶向作用和缓释作用,从而增强对肿瘤细胞的杀伤率。
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公开(公告)号:CN1813684A
公开(公告)日:2006-08-09
申请号:CN200510101264.7
申请日:2005-11-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/36 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种5-氟尿嘧啶/壳聚糖载药纳米微球的制备方法,其制备步骤包括:(1)将5-氟尿嘧啶溶液缓慢加入壳聚糖溶液中,调节溶液pH值至3-6;(2)搅拌下逐滴加入三聚磷酸钠溶液;(3)离心分离,收集的下层沉淀用去离子水洗涤,干燥得5-氟尿嘧啶/壳聚糖纳米载药微球;制备得到的载药微球颗粒具有粒径小,载药量高,良好的缓释性能及较强的肿瘤细胞杀伤效应。
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