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公开(公告)号:CN113736780A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202010466070.1
申请日:2020-05-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/90 , C12N7/01 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种敲除p300基因的BCBL1细胞系及其构建方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供的特异性靶向p300基因的sgRNA,可通过CRISPR/Cas9技术构建p300基因敲除的细胞系。通过本发明方法可以得到稳定敲除p300的BCBL1细胞系。本发明所提供的p300基因敲除细胞系能够为卡波西肉瘤相关疱疹病毒在宿主细胞中复制的研究提供细胞模型,也能够为p300基因与肿瘤的发生机制和药物治疗研究提供细胞模型。本发明构建方法还可以为其他悬浮细胞系得到稳定敲除的细胞株提供经验。
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公开(公告)号:CN108359679A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810107608.2
申请日:2018-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种含有人巨细胞病毒UL147基因的重组质粒、基因工程菌及其应用。该含有人巨细胞病毒UL147基因的重组质粒为将UL147基因插入表达型载体pET32a中获得;然后将该重组质粒转进表达菌BL21(DE3)中构建了能表达聚组氨酸标签HCMV UL147融合蛋白的工程菌株,菌株可表达获得对应的HCMV UL147融合蛋白。该融合蛋白可应用亲和层析纯化制备多克隆抗体,从而有利于探究趋化因子蛋白HCMV UL147如何规避宿主免疫系统的逃避机制,降低HCMV潜伏感染宿主细胞的数量提高机体的免疫识别。
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公开(公告)号:CN113736780B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202010466070.1
申请日:2020-05-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/90 , C12N7/01 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种敲除p300基因的BCBL1细胞系及其构建方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供的特异性靶向p300基因的sgRNA,可通过CRISPR/Cas9技术构建p300基因敲除的细胞系。通过本发明方法可以得到稳定敲除p300的BCBL1细胞系。本发明所提供的p300基因敲除细胞系能够为卡波西肉瘤相关疱疹病毒在宿主细胞中复制的研究提供细胞模型,也能够为p300基因与肿瘤的发生机制和药物治疗研究提供细胞模型。本发明构建方法还可以为其他悬浮细胞系得到稳定敲除的细胞株提供经验。
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公开(公告)号:CN108300730A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810108126.9
申请日:2018-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种含有人巨细胞病毒UL140基因的重组质粒、基因工程菌及其应用。该含有人巨细胞病毒UL140基因的重组质粒是通过将UL140基因插入表达型载体pET32a中获得;然后将其转进表达菌BL21中,构建能表达聚组氨酸标签HCMV UL140融合蛋白的工程菌株,并利用该工程菌表达获得对应的HCMV UL140融合蛋白。本发明中获得的融合蛋白可应用亲和层析纯化后制备多克隆抗体,从而有利于探究趋化因子蛋白HCMV UL140如何规避宿主免疫系统的逃避机制,降低HCMV潜伏感染宿主细胞的数量提高机体的免疫识别。
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