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公开(公告)号:CN116514897A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310516711.3
申请日:2023-05-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K1/107 , A61K31/277 , A61K31/165 , A61K31/085 , A61K31/16 , A61K31/216 , A61K31/4418 , A61K31/5375 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K1/13 , C07K14/765 , C07K14/47 , C12N9/12 , C12N9/04 , C12N9/90 , C12N9/10 , C07C255/46 , C07C233/58 , C07C43/225 , C07C69/757 , C07D487/04 , C07D295/135 , C07D213/57
Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)或者式(II)所示结构的环丙烷或者环丙烯类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体,及其应用。本发明提供的环丙烷、环丙烯类化合物,其可以选择性修饰半胱氨酸的残基,可以作为分子探针化合物选择性修饰蛋白质氨基酸的残基,可通过形成共价键对蛋白质的功能进行调控,同时可以和亲和药效团组合成共价抑制剂,为一些疾病的治疗提供益处,尤其可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN118546239A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410798881.X
申请日:2024-06-20
Applicant: 双飞人制药股份有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K14/78 , C12N15/70 , C12N15/12 , C12N1/21 , C07K1/18 , C07K1/22 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A23L33/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种抗衰老的基因重组小分子多肽MT‑1及其制备方法与应用,属于基因工程技术领域。本发明的小分子多肽MT‑1利用基于I型和III型胶原新短肽序列的设计,在大肠杆菌中实现高效表达和纯化,有效降低生产成本。MT‑1通过改善胶原蛋白质量,降低免疫原性,增强重组蛋白的可溶性和表达量,接近天然人源蛋白特性。该多肽显著抗衰老,能降低成纤维细胞衰老水平,调控细胞周期,防止异常停滞,促进细胞正常增殖,展现出在皮肤老化和年龄相关疾病治疗中的巨大应用潜力。具有良好的产业化应用价值和前景。本发明的制备方法安全高效、生产效率高,生产成本低,生产的短应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN116514897B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202310516711.3
申请日:2023-05-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K1/107 , A61K31/277 , A61K31/165 , A61K31/085 , A61K31/16 , A61K31/216 , A61K31/4418 , A61K31/5375 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K1/13 , C07K14/765 , C07K14/47 , C12N9/12 , C12N9/04 , C12N9/90 , C12N9/10 , C07C255/46 , C07C233/58 , C07C43/225 , C07C69/757 , C07D487/04 , C07D295/135 , C07D213/57
Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)或者式(II)所示结构的环丙烷或者环丙烯类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体,及其应用。本发明提供的环丙烷、环丙烯类化合物,其可以选择性修饰半胱氨酸的残基,可以作为分子探针化合物选择性修饰蛋白质氨基酸的残基,可通过形成共价键对蛋白质的功能进行调控,同时可以和亲和药效团组合成共价抑制剂,为一些疾病的治疗提供益处,尤其可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
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