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公开(公告)号:CN105936935B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201610459944.4
申请日:2016-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种快速鉴定特定血清型沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物,所述tcpS基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林血清型沙门菌,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号:CN105985414A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510098470.0
申请日:2015-03-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种具有抗炎作用的蛋白及其制备与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述蛋白不会产生过度的免疫排斥反应;其次,所述蛋白对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系,通过降低作用浓度使其产生适度的抑制,但却不损害宿主的防御能力,以避免过度抑炎反应造成的副作用;所述蛋白与临床所应用的抗炎症因子抗体不同的是,它们针对的不是单一一种致炎因子,而是多种因子、多条途径,利于损伤组织的修复。
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公开(公告)号:CN105936935A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610459944.4
申请日:2016-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种快速鉴定特定血清型沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物,所述tcpS基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林血清型沙门菌,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号:CN105483051A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511030667.7
申请日:2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaL双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaL基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗,鸡只接种所述疫苗后,无不良反应,可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体,通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原,可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分,具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号:CN106497855B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201610955120.6
申请日:2016-11-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种肠炎沙门菌基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明首先提供一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株,为sptP基因不表达的肠炎沙门菌。本发明成功研制了一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株,本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用,可有效清除强毒力菌株感染。
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公开(公告)号:CN106244690B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201610626906.3
申请日:2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物、lygD基因检测引物和flhBinner基因检测引物。本发明的试剂盒能快速高通量分别鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林沙门菌血清型,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号:CN106086209B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201610628075.3
申请日:2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种快速鉴定鸡白痢和鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括flhB基因检测引物,所述flhB基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/伤寒沙门菌,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为鸡白痢/伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号:CN105483052A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511031352.4
申请日:2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfc双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfc基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗,鸡只接种所述疫苗后,无不良反应,可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体,通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原,可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分,具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号:CN105483049A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511029376.6
申请日:2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaH双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaH基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗,鸡只接种所述疫苗后,无不良反应,可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体,通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原,可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分,具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号:CN105483048A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511026613.3
申请日:2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaI双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaI基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗,鸡只接种所述疫苗后,无不良反应,可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体,通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原,可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分,具有DIVA疫苗的特征。
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