一种延胡索乙素在制备化疗增敏药物中的应用及化疗增敏药物

    公开(公告)号:CN119837866A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202510028084.8

    申请日:2025-01-08

    Abstract: 本发明涉及药物领域,公开了一种延胡索乙素在制备化疗增敏药物中的应用及化疗增敏药物。本发明的延胡索乙素应用于化疗增敏药物中,可抑制细胞活性、抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制细胞迁移。所述化疗增敏药物用于增加恶性肿瘤对化疗药物的敏感性,当延胡索乙素与紫杉醇联用后,紫杉醇对卵巢癌耐药细胞A2780/Taxol的生存率仅为30.38%。延胡索乙素与紫杉醇联用通过调控Bcl‑2/Bax比值,削弱抗凋亡能力、增强促凋亡能力,通过激活Caspase级联反应促进凋亡信号通路的传导。延胡索乙素与紫杉醇联用还可在48小时内几乎完全抑制A2780/Taxol细胞的迁移。

    一种联苯环辛烯型木脂素类化合物的应用及化疗增敏药物

    公开(公告)号:CN119139278A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411332675.6

    申请日:2024-09-24

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,公开了一种联苯环辛烯型木脂素类化合物的应用及化疗增敏药物。所述联苯环辛烯型木脂素类化合物可用于制备化疗增敏药物,所述化疗增敏药物为卵巢癌化疗增敏药物,可以提高细胞对紫杉醇敏感性,抑制细胞活性、增殖和迁移。将联苯环辛烯型木脂素类化合物与紫杉醇联用,可以使卵巢癌紫杉醇耐药细胞A2780/Taxol的细胞活力显著下降,细胞生存率仅为31.13%。联苯环辛烯型木脂素类化合物与紫杉醇组合也可用于制备化疗增敏药物。

    一种酰胺类化合物快速纯化制备方法

    公开(公告)号:CN117049978A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202310863948.9

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种酰胺类化合物快速纯化制备方法,涉及酰胺类化合物合成技术领域,其技术方案要点是:本方法合成的酰胺类化合物结构通式如式(Ⅰ)所示,#imgabs0#其中n=0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10;R1为氢、氟、氯、溴、碘、烷基、烷氧基、羧基、酯基、取代或非取代氨基、烷硫基、炔氧基、羟基或羟甲基中的一种或者多种;R2为烷基、卤代烷基、苯基、取代苯基、三至十元环、三至十元杂环、取代三至十元环或取代三至十元杂环。该方法能够降低合成酰胺类化合物的成本,缩短反应的时间。

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