公开(公告)号：CN107250801B

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201680010654.X

申请日：2016-02-17

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  希森美康株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史

IPC: G01N33/86 ,  G01N21/82 ,  G01N33/49 ,  G01N35/00 ,  G01N35/02

Abstract: 本发明涉及取得关于凝固时间的延长原因的信息的方法。另外，本发明涉及用于血液凝固的分析的装置、系统及计算机程序。

公开(公告)号：CN106405119B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201610606088.0

申请日：2016-07-28

Applicant: 希森美康株式会社 ,  学校法人东日本学园

Inventor： 熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史 ,  家子正裕

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供即使使用含有肝素的待测样品时，也可高灵敏度测定凝固时间的新的手段。在凝固时间的测定时，通过将血液待测样品、活化剂、磷脂和镍离子形成化合物混合得到样品，将得到的样品和钙盐混合而调制测定样品，测定测定样品的凝固时间。

公开(公告)号：CN106405119A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610606088.0

申请日：2016-07-28

Applicant: 希森美康株式会社 ,  学校法人东日本学园

Inventor： 熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史 ,  家子正裕

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供即使使用含有肝素的待测样品时，也可高灵敏度测定凝固时间的新的手段。在凝固时间的测定时，通过将血液待测样品、活化剂、磷脂和镍离子形成化合物混合得到样品，将得到的样品和钙盐混合而调制测定样品，测定测定样品的凝固时间。

公开(公告)号：CN106018850B

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201610195940.X

申请日：2016-03-31

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  希森美康株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明涉及凝固时间的测定方法，其包括将疑似含狼疮抗凝物的血液待测样品、活化剂和形成二价金属离子的化合物混合而调制测定样品的工序，所述形成二价金属离子的化合物用于促进含有磷脂的复合物的形成，及向上述测定样品添加作为凝固起始剂的钙盐的水溶液，测定凝固时间的工序。

公开(公告)号：CN107271697A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710200741.8

申请日：2017-03-30

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 田中优佑 ,  坂东孝彦 ,  小滨清子 ,  山口温辉

IPC: G01N33/86 ,  C12Q1/56

CPC classification number: G01N33/86 ,  G01N33/92 ,  G01N2333/7454 ,  G01N2333/974 ,  C12Q1/56 ,  G01N2333/96433

Abstract: 本发明涉及凝血酶原时间测定用试剂、其制造方法、及凝血酶原时间的测定方法。本发明提供在正常血浆的凝固的测定时可确保适当的范围的凝固时间和适当的国际感受性指标的新的凝血酶原时间测定用试剂及其制造方法。凝血酶原时间测定用试剂，其含第1脂质体和第2脂质体和组织因子，组织因子与第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层缔合，第1脂质体是含PC、PE和PS的脂质体，第2脂质体是含选自PC及PE的至少1种磷脂的脂质体；以及凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使用PC、PE和PS而使第1脂质体形成的工序、使用选自PC及PE的至少1种磷脂而使第2脂质体形成的工序、及使第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层与组织因子缔合的工序。

公开(公告)号：CN107271697B

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201710200741.8

申请日：2017-03-30

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 田中优佑 ,  坂东孝彦 ,  小滨清子 ,  山口温辉

IPC: G01N33/86 ,  C12Q1/56

Abstract: 本发明涉及凝血酶原时间测定用试剂、其制造方法、及凝血酶原时间的测定方法。本发明提供在正常血浆的凝固的测定时可确保适当的范围的凝固时间和适当的国际感受性指标的新的凝血酶原时间测定用试剂及其制造方法。凝血酶原时间测定用试剂，其含第1脂质体和第2脂质体和组织因子，组织因子与第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层缔合，第1脂质体是含PC、PE和PS的脂质体，第2脂质体是含选自PC及PE的至少1种磷脂的脂质体；以及凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使用PC、PE和PS而使第1脂质体形成的工序、使用选自PC及PE的至少1种磷脂而使第2脂质体形成的工序、及使第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层与组织因子缔合的工序。

公开(公告)号：CN107250801A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680010654.X

申请日：2016-02-17

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  希森美康株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史

IPC: G01N33/86 ,  G01N21/82 ,  G01N33/49 ,  G01N35/00 ,  G01N35/02

CPC classification number: G01N33/86 ,  G01N21/272 ,  G01N21/51 ,  G01N21/82 ,  G01N35/025 ,  G16H50/20

Abstract: 本发明涉及取得关于凝固时间的延长原因的信息的方法。另外，本发明涉及用于血液凝固的分析的装置、系统及计算机程序。

公开(公告)号：CN106405120B

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201610607534.X

申请日：2016-07-28

Applicant: 希森美康株式会社 ,  学校法人东日本学园

Inventor： 熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史 ,  家子正裕

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供能抑制凝固时间变得过长的新的手段。在凝固时间的测定时，通过与活化剂及磷脂不同地将血液待测样品和锰离子形成化合物混合得到样品，将得到的样品和钙盐混合而调制测定样品，测定测定样品的凝固时间。

公开(公告)号：CN106405120A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610607534.X

申请日：2016-07-28

Applicant: 希森美康株式会社 ,  学校法人东日本学园

Inventor： 熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史 ,  家子正裕

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供能抑制凝固时间变得过长的新的手段。在凝固时间的测定时，通过与活化剂及磷脂不同地将血液待测样品和锰离子形成化合物混合得到样品，将得到的样品和钙盐混合而调制测定样品，测定测定样品的凝固时间。

公开(公告)号：CN106018850A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610195940.X

申请日：2016-03-31

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  希森美康株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史

IPC: G01N33/86

CPC classification number: G01N33/86 ,  G01N33/20 ,  G01N33/4905 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/92 ,  G01N2800/224

Abstract: 本发明涉及凝固时间的测定方法，其包括将疑似含狼疮抗凝物的血液待测样品、活化剂和形成二价金属离子的化合物混合而调制测定样品的工序，所述形成二价金属离子的化合物用于促进含有磷脂的复合物的形成，及向上述测定样品添加作为凝固起始剂的钙盐的水溶液，测定凝固时间的工序。