一种吲哚啉衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN114478355B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202210171185.7

    申请日:2022-02-24

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉衍生物的合成方法。该反应是利用三取代芳香胺1与碘叶立德2在可见光驱动的下进行反应。本方法仅使用可见光作为绿色能源进行驱动,无需任何催化剂以及添加剂,反应条件温和,易于操作,并能通过流动光化学的方法进行大量合成。

    碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN116535363A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310508685.X

    申请日:2023-05-08

    Applicant: 安徽大学

    Inventor: 宣俊 李磊 赵艳蕊

    Abstract: 本发明公开了一种碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法,在加热条件下,利用碘叶立德1、亚硝基化合物2和烯烃在溶剂中进行反应,碘叶立德1作为亲核试剂对亚硝基化合物2的N原子进行亲核进攻生成硝酮化合物,随后硝酮与烯烃3进行(3+2)偶极环加成生成异恶唑烷衍生物4。本方法产率高,易于操作,并能进行大量合成。

    一种吲哚啉衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN114478355A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210171185.7

    申请日:2022-02-24

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉衍生物的合成方法。该反应是利用三取代芳香胺1与碘叶立德2在可见光驱动的下进行反应。本方法仅使用可见光作为绿色能源进行驱动,无需任何催化剂以及添加剂,反应条件温和,易于操作,并能通过流动光化学的方法进行大量合成。

    碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN116535363B

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202310508685.X

    申请日:2023-05-08

    Applicant: 安徽大学

    Inventor: 宣俊 李磊 赵艳蕊

    Abstract: 本发明公开了一种碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法,在加热条件下,利用碘叶立德1、亚硝基化合物2和烯烃在溶剂中进行反应,碘叶立德1作为亲核试剂对亚硝基化合物2的N原子进行亲核进攻生成硝酮化合物,随后硝酮与烯烃3进行(3+2)偶极环加成生成异恶唑烷衍生物4。本方法产率高,易于操作,并能进行大量合成。

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