公开(公告)号：CN1938261A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580009653.5

申请日：2005-03-25

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 清川博 ,  安艺晋治

IPC: C07C213/02 ,  C07D295/08 ,  C07D211/46 ,  C07C215/82 ,  C07C215/76

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07C213/02 ,  C07C215/76 ,  C07C215/82

Abstract: 本发明提供了具有工业优势的、通过简单和方便的步骤高收率和高纯度制备式(1)所示的氨基苯酚化合物的方法。本发明提供了制备式(1)所示的氨基苯酚化合物的方法：(其中各R1和R2相同或不同，为氢原子、被取代或未被取代的低级烷基等；R1和R2与其相邻氮原子一起可以形成有或没有其它间断杂原子的5－或6－元杂环；所述杂环可以被1－3个选自羟基、被取代或未被取代的低级烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的芳氧基等中的基团取代；并且式(1)中的羟基取代在苯环上氨基的2－或4－位)，所述方法包括将式(2)所示的环己烷二酮化合物与式(3)所示的胺化合物(其中R1和R2定义同上)在中性或碱性条件下反应。

公开(公告)号：CN100478325C

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200580009653.5

申请日：2005-03-25

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 清川博 ,  安艺晋治

IPC: C07C213/02 ,  C07D295/08 ,  C07D211/46 ,  C07C215/82 ,  C07C215/76

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07C213/02 ,  C07C215/76 ,  C07C215/82

Abstract: 本发明提供了具有工业优势的、通过简单和方便的步骤高收率和高纯度制备式(1)所示的氨基苯酚化合物的方法。本发明提供了制备式(1)所示的氨基苯酚化合物的方法：(其中各R1和R2相同或不同，为氢原子、被取代或未被取代的低级烷基等；R1和R2与其相邻氮原子一起可以形成有或没有其它间断杂原子的5-或6-元杂环；所述杂环可以被1-3个选自羟基、被取代或未被取代的低级烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的芳氧基等中的基团取代；并且式(1)中的羟基取代在苯环上氨基的2-或4-位)，所述方法包括将式(2)所示的环己烷二酮化合物与式(3)所示的胺化合物(其中R1和R2定义同上)在中性或碱性条件下反应。

公开(公告)号：CN1030768C

公开(公告)日：1996-01-24

申请号：CN91109738.4

申请日：1991-10-09

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 清川博 ,  山田敏 ,  宫启介 ,  桥本谨治 ,  稻井正敏 ,  井上诚 ,  辰已邦彦 ,  山内武司 ,  栗栖和信 ,  长根芳文

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明涉及雄激素发挥作用的式(I)嘧啶衍生物及其药用盐的制备方法，其中R1，R2，R3，R4和R5的定义如说明书所述，这种嘧啶衍生物及其药用盐治疗前列腺肥大，女性多毛，男性型秃头或粉刺的效果极佳。

公开(公告)号：CN87107217A

公开(公告)日：1988-05-11

申请号：CN87107217

申请日：1987-10-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 藤井∴郎 ,  川村博之 ,  清川博 ,  山田敏

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D487/04 ,  Y02P20/582

Abstract: 具有通式(1)的吡唑并三嗪化合物，该类化合物具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性，并且对预防及治疗痛风有效用。