公开(公告)号：CN111454957A

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN202010184078.9

申请日：2020-03-16

Applicant: 复旦大学附属妇产科医院

Inventor： 辛卫娟

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种表达LA16C-313D11.11的序列，该序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种构建体，该构建体包括质粒载体EcoRI和BamHI限制性上下游酶切位点之间的如SEQ ID NO.1所示DNA序列，构建体序列为SEQ ID NO.2所示。此外本发明还提供了该构建体的制备方法：A、目的基因片段的获得；B、线性化表达载体的制备；C、目的基因构建入线性化表达载体中；D、DH5α感受态细胞的制备和转化；E、菌落PCR鉴定阳性转化子；F、阳性克隆送测序。以及该构建体在抑制子宫内膜癌细胞中的应用。本发明的用于表达LA16C-313D11.11的序列及其构建体能够有效下调子宫内膜癌细胞的存活、迁移和侵袭能力，具有抑制子宫内膜癌细胞的作用。

公开(公告)号：CN111440802A

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN202010184077.4

申请日：2020-03-16

Applicant: 复旦大学附属妇产科医院

Inventor： 辛卫娟

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种表达RP11-395G23.3的序列，该序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种构建体，该构建体包括质粒载体EcoRI和BamHI限制性上下游酶切位点之间的如SEQ ID NO.1所示DNA序列，构建体序列为SEQ ID NO.2所示。此外本发明还提供了该构建体的制备方法：A、目的基因片段的获得；B、线性化表达载体的制备；C、目的基因构建入线性化表达载体中；D、DH5α感受态细胞的制备和转化；E、菌落PCR鉴定阳性转化子；F、阳性克隆送测序。以及该构建体在抑制子宫内膜癌细胞中的应用。本发明的用于表达RP11-395G23.3的序列及其构建体能够有效下调子宫内膜癌细胞的存活、迁移和侵袭能力，具有抑制子宫内膜癌细胞的作用。

公开(公告)号：CN116908456A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202311067977.0

申请日：2023-08-23

Applicant: 复旦大学附属妇产科医院

Inventor： 辛卫娟 ,  张俊杰 ,  王悦 ,  华克勤

IPC: G01N33/574 ,  C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了VAMP8在制备诊治HPV16病毒感染相关宫颈疾病的产品中的应用。本发明通过研究VAMP8在HPV16感染和宫颈疾病进程中的表达和功能，为HPV16相关宫颈疾病的预防和治疗提供了新的潜在标志物和治疗靶点，具有重要的临床应用价值。相较于现有技术，本发明能够更为精准地针对HPV16感染和诱发的宫颈疾病进行治疗，减少副作用，提高治疗效果。

公开(公告)号：CN113234824A

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202110495750.0

申请日：2021-05-07

Applicant: 复旦大学附属妇产科医院

Inventor： 辛卫娟

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明公开了一种RP11‑379k17.4过表达在制备治疗子宫内膜癌药物中的用途。所述RP11‑379k17.4过表达能够降低HEC‑1B和Ishikawa细胞的活性。同时，RP11‑379k17.4过表达诱导HEC‑1B和Ishikawa细胞凋亡。本申请的RP11‑379k17.4过表达可以降低HEC‑1B和Ishikawa细胞的活性，促进HEC‑1B和Ishikawa细胞凋亡，RP11‑379k17.4的失调可能参与子宫内膜癌的发生发展，发挥抑癌作用，具有极大的临床意义。