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公开(公告)号：CN110658269A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810711798.9
申请日：2018-06-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内酶活性的分析测定方法，具体涉及一种测定人外周血中次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶活性的方法。本发明方法包括，对人血样经外周血单个核细胞提取及体外酶促反应后，液相色谱柱分离后，用紫外检测器进行检测。该法样品取样少，测定速度快，专属性强，分析结果准确，精密度高，可适用于临床上次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制药物的药效学研究，以及有助于促进相关药物的个体化给药。
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公开(公告)号：CN104928375A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510299790.2
申请日：2015-06-03
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供的一种同时测定人环孢素作用靶点基因多态性的方法，即一种同时测定环孢素作用靶点通路系列蛋白编码基因多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点基因型的方法，操作简便、无需序列特异性探针，一张芯片可对384个样本进行多重检测，每个体系最多可实现40重反应，同时检测40个SNP位点，通量可根据要求进行个性化调整，高通量，适用范围广，几十到成千上万个样本，同时检测几十到成百上千个位点；无需荧光标记，仅需合成普通引物，单个分析成本低；高灵活度，一张芯片上样本和位点检测匹配可随意选择；分析所需样本量少(10ng)，高灵敏度，检测精度高。
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公开(公告)号：CN101093214B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200610094924.8
申请日：2006-06-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定抗癫痫药物血药浓度的方法。本方法将待测样品预处理后，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外检测器同时检测抗癫痫药物苯巴比妥，拉莫三嗪，奥卡西平和单羟奥卡西平的定量浓度，本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，不受内源性物质和常用合并用药的干扰，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规治疗药物血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN101393196A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810201381.4
申请日：2008-10-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及一种可同时测定人血浆中多种局部麻醉药物浓度的方法。本方法采用血浆胆碱酯酶抑制剂抑制在3℃以下冰浴条件抑制血浆胆碱酯酶活性，控制丁卡因水解，保证了方法的准确度；利用利多卡因、罗哌卡因和布比卡因，普鲁卡因和丁卡因分别在在210和290nm下有较强紫外吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外双波长法检测，该法能使上述局部麻醉药物同时测定的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合多种药物临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN101105478A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710044448.3
申请日：2007-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦在酸性条件下有强的荧光吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用荧光检测器检测。该法使检测药物浓度的灵敏度明显提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于所述药物的临床常规血药浓度的监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101093214A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200610094924.8
申请日：2006-06-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定抗癫痫药物血药浓度的方法。本方法将待测样品预处理后，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外检测器同时检测抗癫痫药物苯巴比妥，拉莫三嗪，奥卡西平和单羟奥卡西平的定量浓度，本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，不受内源性物质和常用合并用药的干扰，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规治疗药物血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN1318844C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200410093133.4
申请日：2004-12-16
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆中麦考酚酸总浓度和游离浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用MPA在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，经碱性流动相在色谱柱分离后，用荧光检测器检测。该法使MPA的灵敏度提高两个数量级，可对游离MPA的浓度进行测定。本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于MPA临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN1619304A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200410066519.6
申请日：2004-09-20
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆中霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经过预处理后，利用MPA在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器进行检测。该法可使MPA的检出灵敏度提高两个数量级，可对游离的浓度进行测定。本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，能同时测定总的和游离的MPA和MPAG。分析周期短，成本低，适合于临床常规检测。
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公开(公告)号：CN105301155B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201510467646.5
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5‑脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS‑D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除420nm以下波长的光线)条件控制STS降解，保证方法的准确度；采用甲酸酸化血样后加入定量的有机溶媒甲醇和乙腈混合液沉淀蛋白，采用串联质谱法测定丹参酮IIA磺酸钠和内标的浓度，定量线性范围为2‑1000ng/mL，能满足人体药代动力学研究的要求；本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，仅需通用型的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于丹参酮IIA磺酸临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN105412413A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511018056.0
申请日：2015-12-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K36/884 , A61P1/16 , A61P3/06
CPC classification number: A61K36/481 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K36/28 , A61K36/718 , A61K36/88 , A61K36/884 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法。中药组合物中不含制大黄，避免了使用大黄较强烈的致泻作用；同时使用黄连、蒲黄共为臣药，加入泽泻作为佐药，茵陈为使药，更好地实现了达健脾疏肝、活血化浊之功效；另外，本发明制备方法的浸膏提取工艺经过了正交试验考察，筛选出：10倍量水，2次加热煮沸，每次1h的最佳提取工艺；最后，本发明的制剂优选为口服液，生物利用度高。
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