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公开(公告)号：CN101791314A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200910045754.8
申请日：2009-02-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7024 , A61P25/20 , C07H13/04
Abstract: 本发明属化合物药物领域，涉及藏红花素及其衍生物的药物新用途，尤其是藏红花素及其衍生物在制备催眠类药物和保健品中的用途。本发明提供的藏红花素crocin，系藏红花酸2-萘酚8-磺酸与两分子龙胆二糖结合而成的酯，化学式为C44H62O24，分子量为974.97；经动物实验证实，可通过增加非快动眼睡眠(慢波睡眠)时间，治疗失眠或改善睡眠质量，且具有剂量依赖性地增加睡眠量的特点。所述藏红花素及其衍生物可制备镇静催眠药物和保健品，制成肠道或非肠道组合药的剂型，包括颗粒剂、片剂、液体制剂、缓释剂、冲剂、胶丸、胶囊或注射剂。
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公开(公告)号：CN119302980A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411529745.7
申请日：2024-10-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A23L33/10 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了芦丁在制备促进睡眠的药物或保健品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现芦丁可增加非快眼动睡眠时间，具有潜在治疗失眠的作用，且在制备镇静催眠药物及保健品方面有良好的应用前景。本发明制备的芦丁药物和保健品包括制剂允许的药物赋形剂或载体，按制剂领域已知方法制成肠道或非肠道组合药的剂型，制剂形式主要包括颗粒剂、片剂、液体制剂、缓释剂、冲剂、胶丸、胶囊或注射剂。
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公开(公告)号：CN110801442A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810815743.2
申请日：2018-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域，涉及一种包载和厚朴酚(Honokiol，HNK)的缓释微球，本缓释微球以聚合物材料为主材包载和厚朴酚制成缓释微球，该缓释微球能通过延长和厚朴酚在肠道中滞留时间，缓慢释放后，提高其生物利用度，该缓释微球用于制备治疗失眠症的药物，通过促进非快动眼(non-rapid eye movement，NREM)睡眠治疗失眠症。且具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN119280614A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411529044.3
申请日：2024-10-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61M21/02
Abstract: 本发明涉及促进睡眠的装置开发技术领域，特别是涉及一种70dB白噪音在制备促进睡眠的装置中的应用。本发明研究发现70dB白噪音具有促进睡眠、改善睡眠质量的作用。提出70dB白噪音在制备促进睡眠的装置中的应用。白噪音是一种均匀分布的声音信号，能够有效掩盖环境中的突发噪音，从而为用户创造一个更为宁静的睡眠环境。作为非侵入式的感觉刺激之一，白噪音可用作非药物的睡眠障碍治疗方法，副作用小，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113016719B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201911343700.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K38/17 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种在非人受试动物中诱导可向帕金森表型转归的快动眼睡眠行为障碍(RBD)表型的方法，该方法包括1)向非人受试动物的单侧或双侧脑桥被盖背外侧下核(SLD)立体定向注射能够诱导突触核蛋白病理变化的物质；2)评估所述非人受试动物的RBD表型的诱导情况；3)在所述RBD动物中评估帕金森表型的诱导情况。本发明还涉及一种突触核蛋白病理性RBD模型的制备方法。本发明提出了通过向SLD核团立体定向注射可诱导突触核蛋白病理的预制纤维体(PFFs),借助于该纤维体“播散‑成核”的病理诱导特性从而构建可向帕金森表型转归的小鼠RBD模型，预期该模型可为未来研究中阐明RBD的病因、发病机制、帕金森转归及研发有效的阻断药物提供重要的动物模型基础。
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公开(公告)号：CN113016719A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911343700.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A01K67/027 , A61K38/17
Abstract: 本发明涉及一种在非人受试动物中诱导可向帕金森表型转归的快动眼睡眠行为障碍(RBD)表型的方法，该方法包括1)向非人受试动物的单侧或双侧脑桥被盖背外侧下核(SLD)立体定向注射能够诱导突触核蛋白病理变化的物质；2)评估所述非人受试动物的RBD表型的诱导情况；3)在所述RBD动物中评估帕金森表型的诱导情况。本发明还涉及一种突触核蛋白病理性RBD模型的制备方法。本发明提出了通过向SLD核团立体定向注射可诱导突触核蛋白病理的预制纤维体(PFFs),借助于该纤维体“播散‑成核”的病理诱导特性从而构建可向帕金森表型转归的小鼠RBD模型，预期该模型可为未来研究中阐明RBD的病因、发病机制、帕金森转归及研发有效的阻断药物提供重要的动物模型基础。
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公开(公告)号：CN113005150A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911323457.5
申请日：2019-12-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/864 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种选择性凋亡非人受试对象的脑桥被盖背外侧下核(SLD)核团中与下游有纤维联结支配关系的神经元的方法，该方法包括：1)向受试对象的SLD下游的核团——腹侧巨细胞网状核(GiV)——立体定向注射逆向转运载体，所述逆向转运载体可从GiV出发逆向转运到SLD核团中并表达一种生色标记和Cre重组酶，所述生色标记可标记出SLD核团中与下游有纤维联结关系的神经元；2)向所述经标记的SLD核团定向注射Cre依赖性表达可引起神经元凋亡因子的载体，从而选择性凋亡SLD核团中与下游有纤维联结关系且特异性调控REM期肌张力松弛的神经元。本发明还提供一种用于选择性凋亡SLD核团中与下游有纤维联结支配关系的神经元的试剂盒及快动眼睡眠行为障碍(RBD)模型的制备方法。
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公开(公告)号：CN109953995A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711360262.9
申请日：2017-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/28
Abstract: 本发明属化合物药物领域，涉及酸枣仁中总黄酮的主要成分斯皮诺素和酸枣仁皂苷中含量类活性成分酸枣仁皂苷B及其衍生物的药物组合在制备催眠类药物中的用途。本发明经实验显示，所述的斯皮诺素具有抗焦虑、改善记忆作用，能延长戊巴比妥诱导的翻正反射丢失时间，加强戊巴比妥诱导的睡眠作用，尤其是无效剂量的斯皮诺素与酸枣仁皂苷B组方后，显著增加非快动眼睡眠(慢波睡眠)时间，治疗失眠或改善睡眠质量，可制成镇静催眠药物；所述的药物包括制剂允许的药物赋形剂或载体，制成肠道或非肠道组合药的剂型，制剂形式主要包括颗粒剂、片剂、液体制剂、缓释剂、冲剂、胶丸、胶囊或注射剂。
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公开(公告)号：CN107412234A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710702226.X
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
CPC classification number: A61K31/55
Abstract: 本发明提供了一种一叶萩碱在制备治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征药物中的应用。外周给药的一叶萩碱通过血脑屏障到达舌下神经运动核，通过抑制突触后膜的GABAA电流，直接激活舌下神经运动神经元，通过舌下神经进一步激活颏舌肌，使颏舌肌收缩，从而使塌陷的上气道重新开放，达到治疗OSAHS的目的。相对于持续气道正压通气，一叶萩碱具有患者可接受性高的优点，无需整个睡眠期持续应用，而且价格便宜，性价比高；相对于其它药物，一叶萩碱具有作用效果明确，安全性高，副作用小，并且具有外周给药的优点。
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