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公开(公告)号：CN101037476A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610024714.1
申请日：2006-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种用于制备抗体化乙肝疫苗的融合蛋白，它具有两个功能结构域，由N端的乙肝表面抗原前S抗原preS2和主蛋白S，及C端的鼠IgG1 Fc段组成。本发明还公开了含有编码所述融合蛋白基因的载体。本发明还公开了一种抗体化的乙肝疫苗。本发明所构建的抗体化乙肝疫苗，可以诱导很强的体液免疫应答和细胞免疫应答，具有比传统疫苗更好的效果。
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公开(公告)号：CN1817909A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200510023960.0
申请日：2005-02-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种双功能融合蛋白，它包含两个部分，第一部分为模拟小鼠CD28上与B7.1结合位点的短肽，第二部分为小鼠CD40L的胞外区，两个部分通过接头序列进行连接。本发明还公开了含有编码所述双功能融合蛋白基因的载体和细胞。本发明还公开了所述的双功能融合蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN1380107A
公开(公告)日：2002-11-20
申请号：CN01126890.5
申请日：2001-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程领域,具体涉及一种新型DNA肿瘤疫苗及其制备方法,本发明采用克隆人HER－2/neu的特定片断hSIDD,利用NotI/XhoI双酶切定向插入pcDNA3质粒中,构建人HER－2/neu基因真核表达载体pcDNA3－hSIDD,将pcDNA3－hSIDD转化大肠杆菌后,抽提质粒,将pcDNA3－hICDD溶于生理盐水中,得DNA肿瘤疫苗,动物实验证明,该疫苗能诱导机体产生针对HER－2/neu阳性的肿瘤细胞的细胞免疫和体液免疫,并具有良好的抗瘤效应。
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公开(公告)号：CN1817909B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200510023960.0
申请日：2005-02-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种双功能融合蛋白，它包含两个部分，第一部分为模拟小鼠CD28上与B7.1结合位点的短肽，第二部分为小鼠CD40L的胞外区，两个部分通过接头序列进行连接。本发明还公开了含有编码所述双功能融合蛋白基因的载体和细胞。本发明还公开了所述的双功能融合蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN101173008A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200610117831.2
申请日：2006-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种双功能融合蛋白，它包括有两个功能结构域，由ITAC的N端及N－LOOP区和IP－10的C端组成。本发明还公开了含有编码所述双功能融合蛋白基因的载体和细胞。本发明还公开了所述的双功能融合蛋白的应用。在体外的小鼠淋巴细胞增殖及杀伤实验及肿瘤组织形态学检测表明，使用本发明的双功能融合蛋白具有抗肿瘤作用，显著增强抗肿瘤细胞免疫应答水平，同时抑制肿瘤血管的生成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101036649A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610024712.2
申请日：2006-03-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/445 , A61P37/06 , A61P3/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于免疫学领域，公开了子囊霉素作为免疫抑制剂的用途，具体的，是在制备治疗自身免疫性糖尿病的药物中的用途，在制备治疗皮肤移植排斥反应的药物中的用途，本发明的子囊霉素的生产成本非常低廉，但是具有非常良好的免疫抑制效果，是一种高效低毒的免疫抑制药物。
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公开(公告)号：CN1657102A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN200410016453.X
申请日：2004-02-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种基于表位的SARS－Cov基因疫苗，所述的疫苗以一种可用于人体的质粒为载体，以人类SARS冠状病毒膜外S蛋白抗原中的若干B细胞表位为目的抗原，经密码子优化后，通过基因工程方法制备获得。本发明还公开了该疫苗的制备方法。该疫苗既具有特异性高的特点，又可降低非特异交叉反应引起的自身免疫病和抗体介导的感染增强效应的发生，克服了单表位短肽表达效率差，抗病毒突变能力弱，易产生耐受的缺点，有较好的预期临床价值。
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公开(公告)号：CN101173008B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200610117831.2
申请日：2006-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种双功能融合蛋白，它包括有两个功能结构域，由ITAC的N端及N-LOOP区和IP-10的C端组成。本发明还公开了含有编码所述双功能融合蛋白基因的载体和细胞。本发明还公开了所述的双功能融合蛋白的应用。在体外的小鼠淋巴细胞增殖及杀伤实验及肿瘤组织形态学检测表明，使用本发明的双功能融合蛋白具有抗肿瘤作用，显著增强抗肿瘤细胞免疫应答水平，同时抑制肿瘤血管的生成。
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公开(公告)号：CN1428427A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN02136725.6
申请日：2002-08-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种内质网靶向性的多肽表达盒。本发明含内质网靶向序列ERISS真核表达载体，将内质网靶向序列ERISS克隆于pEC载体中，构建新型基因疫苗，所述载体可将抗原表位靶向定位于细胞内质网、增强免疫效果，本发明ERISS序列的插入不影响pEC中抗原表位的有效表达。克隆于本发明载体中的各类短肽在基因免疫中能诱生相应的特异性免疫应答，可用于以表位为基础的新型基因疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN100588430C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200410016453.X
申请日：2004-02-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种基于表位的SARS-Cov基因疫苗，所述的疫苗以一种可用于人体的质粒为载体，以人类SARS冠状病毒膜外S蛋白抗原中的若干B细胞表位为目的抗原，经密码子优化后，通过基因工程方法制备获得。本发明还公开了该疫苗的制备方法。该疫苗既具有特异性高的特点，又可降低非特异交叉反应引起的自身免疫病和抗体介导的感染增强效应的发生，克服了单表位短肽表达效率差，抗病毒突变能力弱，易产生耐受的缺点，有较好的预期临床价值。
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