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公开(公告)号：CN103969321A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310031923.9
申请日：2013-01-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析领域，涉及一种固定化酶原位酶解组织切片实现蛋白鉴定并应用于质谱成像的新方法。本发明利用表面具有羟基羧基等亲水基团的氧化石墨烯固定胰蛋白酶，通过提高酶解效率，实现组织切片上蛋白质的原位高效酶解及鉴定，并将其应用于质谱成像技术，确定了切片中蛋白质的分布。本发明所选用的载体材料氧化石墨烯具有极强的吸附能力，可在短时间内吸附胰蛋白酶，利用限域效应极大提高了胰蛋白酶的酶解效率，有效促进了组织切片原位酶解及蛋白的鉴定。本发明具有步骤简单、操作方便、快速高效等特点，可广泛用于蛋白质组学相关领域。
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公开(公告)号：CN103969321B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310031923.9
申请日：2013-01-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析领域，涉及一种固定化酶原位酶解组织切片实现蛋白鉴定并应用于质谱成像的新方法。本发明利用表面具有羟基羧基等亲水基团的氧化石墨烯固定胰蛋白酶，通过提高酶解效率，实现组织切片上蛋白质的原位高效酶解及鉴定，并将其应用于质谱成像技术，确定了切片中蛋白质的分布。本发明所选用的载体材料氧化石墨烯具有极强的吸附能力，可在短时间内吸附胰蛋白酶，利用限域效应极大提高了胰蛋白酶的酶解效率，有效促进了组织切片原位酶解及蛋白的鉴定。本发明具有步骤简单、操作方便、快速高效等特点，可广泛用于蛋白质组学相关领域。
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公开(公告)号：CN105527334B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410521819.2
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明属于生化分析领域，涉及一种提高寡糖离子化效率的方法，尤其是一种提高寡糖在基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI‑TOF MS)中离子化的方法；该方法采用6‑联肼尼克酰胺(HYNIC)作为基质分析寡糖，选择性地提高寡糖的离子化效率，且抑制了其它被分析物如肽段的离子化。本发明中所述6‑联肼尼克酰胺具有式(Ⅰ)的结构；所述6‑联肼尼克酰胺作为基质分析寡糖时，具有灵敏度高、结晶均匀、耐盐性强、串级质谱碎片信息丰富等优点；本发明所述的方法，采用所述6‑联肼尼克酰胺作为基质分析寡糖，能选择性地提高寡糖的离子化效率，且抑制了其它被分析物如肽段的离子化，具有操作简便、步骤简单、经济省时、无需除盐的优点。
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公开(公告)号：CN105527334A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410521819.2
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明属于生化分析领域，涉及一种提高寡糖离子化效率的方法，尤其是一种提高寡糖在基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)中离子化的方法；该方法采用6-联肼尼克酰胺(HYNIC)作为基质分析寡糖，选择性地提高寡糖的离子化效率，且抑制了其它被分析物如肽段的离子化。本发明中所述6-联肼尼克酰胺具有式(Ⅰ)的结构；所述6-联肼尼克酰胺作为基质分析寡糖时，具有灵敏度高、结晶均匀、耐盐性强、串级质谱碎片信息丰富等优点；本发明所述的方法，采用所述6-联肼尼克酰胺作为基质分析寡糖，能选择性地提高寡糖的离子化效率，且抑制了其它被分析物如肽段的离子化，具有操作简便、步骤简单、经济省时、无需除盐的优点。
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