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公开(公告)号:CN103480411B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201310449120.5
申请日:2013-09-28
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域,具体为一种含介孔ZSM-5分子筛催化剂及其制备方法与应用。本发明将廉价的硅铝源、钾盐、有机模板剂溶解于水中,利用超声波的空化作用,对该体系进行加热超声辅助机械搅拌,同时利用钾盐的盐析效应产生结构导向作用,最后通过水热法合成出的具有MFI结构性质的高硅铝比的含介孔ZSM-5。本发明制备获得的介孔催化剂,在甲醇制丙烯反应上表现出高效的催化活性和稳定性,在高空速(WSHV=2.0-1)寿命超过1100小时,在进一步的强化试验中,空速提高一倍,能达到600小时以上的寿命。
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公开(公告)号:CN103480411A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310449120.5
申请日:2013-09-28
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域,具体为一种含介孔ZSM-5分子筛催化剂及其制备方法与应用。本发明将廉价的硅铝源、钾盐、有机模板剂溶解于水中,利用超声波的空化作用,对该体系进行加热超声辅助机械搅拌,同时利用钾盐的盐析效应产生结构导向作用,最后通过水热法合成出的具有MFI结构性质的高硅铝比的含介孔ZSM-5。本发明制备获得的介孔催化剂,在甲醇制丙烯反应上表现出高效的催化活性和稳定性,在高空速(WSHV=2.0-1)寿命超过1100小时,在进一步的强化试验中,空速提高一倍,能达到600小时以上的寿命。
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公开(公告)号:CN102513117B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201110365324.1
申请日:2011-11-17
Applicant: 复旦大学 , 上海华谊集团上硫化工有限公司
IPC: B01J23/83 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/56
CPC classification number: Y02C20/10
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域,具体为一种用于催化分解N2O成O2和N2的复合氧化物催化剂及其制备方法。本发明的催化剂为氧化铜与氧化铈组成的复合氧化物,分子通式为CuxCe1-xOy,0<x<1,1<y<2,铈原子进入氧化铜晶格形成协同作用;进一步还包括稀土金属、过渡金属、碱金属或碱土金属的辅助金属氧化物。制备方法是将相应的金属盐类和有机络合剂分别溶解于水中,在高温下干燥得催化剂前驱体,再将催化剂前驱体在高温下焙烧,即得到所述催化剂。本发明制备工艺简单,制备的催化剂具有高效的催化活性和稳定性,在400°C时N2O分解率即达到100%,并具有高效的N2O分解活性。
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公开(公告)号:CN102079684B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201010574582.6
申请日:2010-12-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C5/03 , C07C9/22 , B01J23/755
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,具体为一种催化聚α烯烃完全加氢合成烷烃的方法。本发明采用浸渍法合成Ni/纳米Al2O3型催化剂。在Ni/纳米Al2O3催化剂的存在下,在反应温度为60oC-200oC、压力范围1.0Mpa-6.0Mpa、液时空速为0.4-0.8h-1,并且氢气与聚α烯烃摩尔比为5-20时,聚α烯烃即可被催化还原为饱和烷烃。本发明方法工艺简单、成本低廉,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102513117A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110365324.1
申请日:2011-11-17
Applicant: 复旦大学 , 上海华谊集团上硫化工有限公司
IPC: B01J23/83 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/56
CPC classification number: Y02C20/10
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域,具体为一种用于催化分解N2O成O2和N2的复合氧化物催化剂及其制备方法。本发明的催化剂为氧化铜与氧化铈组成的复合氧化物,分子通式为CuxCe1-xOy,0<x<1,1<y<2,铈原子进入氧化铜晶格形成协同作用;进一步还包括稀土金属、过渡金属、碱金属或碱土金属的辅助金属氧化物。制备方法是将相应的金属盐类和有机络合剂分别溶解于水中,在高温下干燥得催化剂前驱体,再将催化剂前驱体在高温下焙烧,即得到所述催化剂。本发明制备工艺简单,制备的催化剂具有高效的催化活性和稳定性,在400°C时N2O分解率即达到100%,并具有高效的N2O分解活性。
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公开(公告)号:CN102079684A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN201010574582.6
申请日:2010-12-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C5/03 , C07C9/22 , B01J23/755
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,具体为一种催化聚α烯烃完全加氢合成烷烃的方法。本发明采用浸渍法合成Ni/纳米Al2O3型催化剂。在Ni/纳米Al2O3催化剂的存在下,在反应温度为60oC-200oC、压力范围1.0Mpa-6.0Mpa、液时空速为0.4-0.8h-1,并且氢气与聚α烯烃摩尔比为5-20时,聚α烯烃即可被催化还原为饱和烷烃。本发明方法工艺简单、成本低廉,具有良好的应用前景。
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