公开(公告)号：CN118806708A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410838131.0

申请日：2024-06-26

Applicant: 哈尔滨工业大学 ,  哈尔滨工业大学重庆研究院

Inventor： 赵海田 ,  杨鑫 ,  王杨欣 ,  刘素欣 ,  卢卫红

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/352 ,  A61K31/56 ,  A61K47/28 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明属于纳米生物材料技术领域，公开了一种槲皮素和甘草次酸共组装的纳米复合体系的制备方法和应用，所述纳米复合体系为以甘草次酸为载体，槲皮素为活性因子的递送体系。本发明制备的递送体系的共组装机制为：槲皮素中羟基与甘草次酸上的羧基上的C＝O产生的氢键相互作用，以及槲皮素的苯环与甘草次酸的双键产生的π‑π堆积。该纳米复合体系提高了槲皮素的生物利用度，槲皮素和甘草次酸表现出优异的协同抗氧化效果，在纳米生物材料领域中有很好的研究和应用前景。

公开(公告)号：CN114041600B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202111539890.X

申请日：2021-12-15

Applicant: 哈尔滨工业大学重庆研究院 ,  哈尔滨工业大学

Inventor： 赵海田 ,  陆玫璋 ,  杨鑫 ,  卢卫红

IPC: A23P10/30 ,  A23L33/105 ,  A23L29/00

Abstract: 一种负载花色苷的植物甾醇递送体系的制备方法，属于食品加工技术领域。其包括以下工艺步骤：β‑谷甾醇衍生物的合成；负载花色苷的植物甾醇递送体系的制备。本发明制备的负载花色苷的植物甾醇递送体系选用的原料β‑谷甾醇是具有生物相容性和优生物活性的天然小分子；本发明制备的β‑谷甾醇衍生物引入了二硫键和亲水的羧基基团，兼有谷胱甘肽刺激响应性和pH刺激响应性；本发明首次运用β‑谷甾醇衍生物作为载体包埋水溶性活性成分花色苷，解决了花色苷稳定性差且生物利用度低的问题，且壁材和芯材之间可以产生协同效应，扩大其功能应用。

公开(公告)号：CN116370636A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310497252.9

申请日：2023-05-05

Applicant: 哈尔滨工业大学重庆研究院

Inventor： 杨鑫 ,  付诗瑶

IPC: A61K41/00 ,  A61K33/34 ,  A61K31/56 ,  A61K9/51 ,  A61K47/46 ,  A61P35/00

Abstract: 一种癌细胞膜包裹的三萜小分子共组装负载Ce6和铜离子的纳米粒制备方法及应用，本发明制备了具有全新形貌特征和多种生物活性的纯天然共组装纳米传输体系‑萜类化合物与光敏剂共组装纳米粒。在复合纳米组件中，三萜类化合物与光敏剂Ce6一起组装成纳米颗粒，提供有效和安全的化疗和光动力疗法。随后，在纳米颗粒表面络合Cu2+，当引入Cu2+时，由于肿瘤中过多的谷胱甘肽消耗了活性氧而导致的减少PDT的效果可以被抵消。此外，它还能通过与肿瘤部位过量表达的H2O2发生类似芬顿的催化反应，赋予CDT疗法。最后，这些分子与被肿瘤细胞膜包裹。通过构建具有同源靶向性的CM@OABACe6/CuNPs，创建了使用PDT、化疗和CDT进行癌症治疗的三重协同平台。

公开(公告)号：CN114041600A

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN202111539890.X

申请日：2021-12-15

Applicant: 哈尔滨工业大学重庆研究院 ,  哈尔滨工业大学

Inventor： 赵海田 ,  陆玫璋 ,  杨鑫 ,  卢卫红

IPC: A23L33/105 ,  A23L29/00 ,  A23P10/30

Abstract: 一种负载花色苷的植物甾醇递送体系的制备方法，属于食品加工技术领域。其包括以下工艺步骤：β‑谷甾醇衍生物的合成；负载花色苷的植物甾醇递送体系的制备。本发明制备的负载花色苷的植物甾醇递送体系选用的原料β‑谷甾醇是具有生物相容性和优生物活性的天然小分子；本发明制备的β‑谷甾醇衍生物引入了二硫键和亲水的羧基基团，兼有谷胱甘肽刺激响应性和pH刺激响应性；本发明首次运用β‑谷甾醇衍生物作为载体包埋水溶性活性成分花色苷，解决了花色苷稳定性差且生物利用度低的问题，且壁材和芯材之间可以产生协同效应，扩大其功能应用。

公开(公告)号：CN117122567A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202311089956.9

申请日：2023-08-28

Applicant: 哈尔滨工业大学重庆研究院 ,  哈尔滨工业大学

Inventor： 赵海田 ,  付浩男 ,  杨鑫 ,  卢卫红

IPC: A61K9/107 ,  A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K38/38 ,  A61K31/715 ,  A61P39/06 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明涉及药物装载递送材料领域，公开了一种可装载递送两亲性药物的乳液凝胶、制备方法及应用，所述乳液凝胶为以卵清蛋白为乳化剂包裹油相形成乳化液，通过添加黄精多糖使其与卵清蛋白相互作用以增强乳化液的稳定性，并利用结冷胶与乳化液形成的稳定凝胶结构；所述卵清蛋白包裹油相物质形成的为核壳结构，所述结冷胶与乳液形成的为互穿网络结构。本发明的乳液凝胶只需在室温下即可成胶，由于其形成凝胶条件温和，其不仅可以装载大部分活性较高但性质不稳定的两亲性药物，还可以完成热敏性、酸敏性的两亲性药物的有效递送。