-
公开(公告)号:CN115894739A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211685426.6
申请日:2022-12-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种功能化端羟基聚丁二烯及其制备方法和应用。本发明属于压电材料及其制备领域。本发明的目的是为了解决现有基于HTPB的聚合物材料不具备导电性能的技术问题。本发明制备出了官能化乙酰二茂铁修饰的功能化端羟基聚丁二烯(m‑HTPB),实现了端羟基聚丁二烯中支链‑1,4丁二烯分子分子链的支链修饰;通过官能化乙酰二茂铁的共轭分子结构,提高m‑HTPB的导电性能,增大其分子电偶极矩,使其具备压电活性,为HTPB的功能开发、新型传感器的开发提供了具体应用案例。
-
公开(公告)号:CN119307966A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411430026.X
申请日:2024-10-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C25B11/091 , C25B3/26 , C25B3/07 , C25B1/23 , C25B1/02 , C25B3/03 , C25B11/065 , C25B11/056
Abstract: 一种PV3Mo9耦合CuSe@rGO纳米复合催化剂的制备方法和应用,它涉及一种催化剂的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有催化剂对电催化CO2还原技术的调控性差,无法对CO2深度电还原并提高C2+产物的问题。方法:一、制备多金属氧酸盐PV3Mo9;二、制备Cu2O;三、制备中空CuSe;四、制备PV3Mo9/CuSe;五、制备PV3Mo9/CuSe@rGO。一种PV3Mo9耦合CuSe@rGO纳米复合催化剂用于电催化CO2还原制备乙烯类C2+产物,且液相产物唯一,易于分离;气相产物附加价值高,产生的经济效益高。
-
公开(公告)号:CN115124083B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210890590.4
申请日:2022-07-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种Keggin型杂多酸及其制备方法和在碳还原中的应用,它涉及一种杂多酸及其制备方法和应用。本发明的目的是要解决目前基于Keggin型杂多阴离子实现的CO2电催化还原产物集中在合成气,还原深度较低,并且碳产物为气相,会与未反应完的反应物CO2以及空气等混合在一起,具有较大的分离难度和无法实现乙醇的高法拉第效率的问题。方法:一、将磷酸氢二钠溶解到去离子水中,然后加入钼酸钠,加热反应,再加入偏钒酸钠,搅拌反应,得到混合溶液;二、加入无水乙醚振荡萃取,得到红色油珠;三、加入质量分数为49%~50%的稀硫酸,振荡,收集分液漏斗底部的油相,浓缩结晶。一种Keggin型杂多酸用于电催化还原CO2。
-
公开(公告)号:CN116988091A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310886016.6
申请日:2023-07-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C25B11/075 , C25B11/052 , C25B11/065 , C25B1/23 , C25B1/02
Abstract: 双金属硫化物催化剂及其制备方法和利用它制备宽比例H2/CO合成气的低能耗方法。本发明属于H2/CO合成气制备领域。本发明的目的是为了解决现有利用CO2电催化制备合成气的技术能耗大、产物选择性低的技术问题。本发明通过将过渡金属硫族化物和杂多酸PV3Mo9结合组建出高效的ECO2RR体系,实现对合成气比例及能耗驱动的高度可控调控。本发明的方法简单,制得的催化剂均匀,易于大批量生产,反应过程安全无毒害性,所需装置简单,易于搭建,成本经济,制备过程中拥有较高收率。所得催化剂为晶体,性质稳定,易于储存。且液相产物唯一,易于分离。气相产物不需分离,直接作为合成气可投入相关化工工艺生产。
-
公开(公告)号:CN112144073B
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202011077269.1
申请日:2020-10-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C25B3/26 , C25B3/07 , C25B11/085 , B01J31/02 , B01J31/16
Abstract: 一种在杂多酸离子液体‑铟双催化体系下电催化还原CO2制备乙醇乙酸的方法。本发明属于电催化还原CO2制备乙醇乙酸领域。本发明的目的是为了解决现有还原CO2的反应普遍为2e‑、4e‑转移反应,无法实现CO2的深度还原,以及现有反应体系的离子液体制备过程复杂的技术问题。本发明通过制备多金属氧酸盐离子液体(n‑Bu4N)3SVW11O40,将其溶于乙腈后作为阴极电解液,以稀硫酸为阳极电解液电催化还原二氧化碳制备≥C1的液相产物乙醇和乙酸。本发明的方法简单,有效地解决现有多酸离子液体种类稀少、数量短缺地难题,且反应条件温和,经济成本低,可将能效提高至4~5倍,所得乙醇法拉第效率为7%~16%,乙酸法拉第效率为14%~67%。
-
公开(公告)号:CN112144073A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011077269.1
申请日:2020-10-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种在杂多酸离子液体‑铟双催化体系下电催化还原CO2制备乙醇乙酸的方法。本发明属于电催化还原CO2制备乙醇乙酸领域。本发明的目的是为了解决现普有遍为还2原e‑C、4Oe2‑的转反移应反应,无法实现CO2的深度还原,以及现有反应体系的离子液体制备过程复杂的技术问题。本发明通过制备多金属氧酸盐离子液体(n‑Bu4N)3SVW11O40,将其溶于乙腈后作为阴极电解液,以稀硫酸为阳极电解液电催化还原二氧化碳制备≥C1的液相产物乙醇和乙酸。本发明的方法简单,有效地解决现有多酸离子液体种类稀少、数量短缺地难题,且反应条件温和,经济成本低,可将能效提高至4~5倍,所得乙醇法拉第效率为7%~16%,乙酸法拉第效率为14%~67%。
-
公开(公告)号:CN115894739B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202211685426.6
申请日:2022-12-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种功能化端羟基聚丁二烯及其制备方法和应用。本发明属于压电材料及其制备领域。本发明的目的是为了解决现有基于HTPB的聚合物材料不具备导电性能的技术问题。本发明制备出了官能化乙酰二茂铁修饰的功能化端羟基聚丁二烯(m‑HTPB),实现了端羟基聚丁二烯中支链‑1,4丁二烯分子分子链的支链修饰;通过官能化乙酰二茂铁的共轭分子结构,提高m‑HTPB的导电性能,增大其分子电偶极矩,使其具备压电活性,为HTPB的功能开发、新型传感器的开发提供了具体应用案例。
-
公开(公告)号:CN117964907A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410142829.9
申请日:2024-02-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于聚苯胺衍生物改性端羟基聚丁二烯的制备方法和应用,它涉及一种端羟基聚丁二烯的制备方法和应用。本发明的目的是要克服端羟基聚丁二烯作为软段合成的聚氨酯需额外添加导电材料才可进行组装压阻传感器的缺点,使其具有较大的电流响应,以及高灵敏度问题。方法:一、制备端羟基聚丁二烯;二、制备聚苯胺衍生物;三、制备功能化端羟基聚丁二烯。基于聚苯胺衍生物改性端羟基聚丁二烯作为压阻传感材料用于制备聚氨酯压阻传感器件。本发明解决了现有的柔性传感材料的研究范围受限现状,利用基于聚苯胺衍生物改性端羟基聚丁二烯合成的聚氨酯压阻传感器件,在15%应变内,其GF为8.66,15%‑35%应变内,其GF为19.16。
-
公开(公告)号:CN115261909A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210891949.X
申请日:2022-07-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种Keggin型钒取代四元杂多酸电催化二氧化碳还原材料、制备方法及其应用,它属于电催化CO2还原制CO及C2+液相产物技术领域。本发明是为了解决为现有的杂多酸类电催化二氧化碳还原材料多局限于有机溶剂中的二元或三元体系,且C2+产物法拉第效率不高的技术问题。本发明制备钒取代四元杂多酸,包括PVMoW10O40或PV2MoW9O40;制备的杂多酸溶于溶剂水后作为电解液在电解池中进行CO2还原反应,得到气相产物CO及C2+液相产物乙酸和乙醇。本发明首次将四元杂多酸应用于催化CO2还原反应,生产步骤简捷、操作简单、无毒无污染,制备的液相产物的总法拉第效率可高达95%。
-
公开(公告)号:CN119241806A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411370430.2
申请日:2024-09-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种具有荧光响应的功能化端羟基聚丁二烯基聚氨酯弹性体的制备方法,它涉及一种功能化端羟基聚丁二烯的制备方法。本发明为了建立微观尺寸与原子尺度分子位置的可视图形化对应关联,本发明采用荧光标记法这种无损、非接触的测量方式,设计构建了具有荧光性能的分子材料;即制备出了1‑萘胺修饰的端羟基聚丁二烯,实现了端羟基聚丁二烯中支链‑1,4丁二烯分子链的支链修饰,使其具备荧光性能;并且以功能化端羟基聚丁二烯为软段合成了荧光聚氨酯弹性体,实现了聚氨酯弹性体的软段荧光修饰;为探究聚氨酯弹性体在受到外部应力作用时的微裂纹产生机理提供了具体案例。本发明可获得一种具有荧光响应的功能化端羟基聚丁二烯基聚氨酯弹性体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-