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公开(公告)号:CN111150850A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010013690.X
申请日:2020-01-07
Abstract: 本发明公开了一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法。所述的纳米抑制剂中含有能够增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米颗粒,所述的纳米颗粒是由血清蛋白质底座和双靶向的功能化聚合物凝胶外壳组成,其功能化聚合物凝胶外壳表面偶联有靶向EGFR和MET的功能性多肽。本发明的纳米抑制剂能够在生理环境下稳定存在,具备高效跨血脑屏障(blood brain barrier,BBB)入脑的能力,且能够有效抑制EGFR和MET两类通路的异常磷酸化程度,进而达到多靶点协同干扰DNA损伤修复的目的,最终结合传统化疗药物替莫唑胺实现对胶质瘤细胞的高效杀伤。此外,该纳米抑制剂制备方法简单,易于操作,成本较低,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN111150850B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202010013690.X
申请日:2020-01-07
Abstract: 本发明公开了一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法。所述的纳米抑制剂中含有能够增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米颗粒,所述的纳米颗粒是由血清蛋白质底座和双靶向的功能化聚合物凝胶外壳组成,其功能化聚合物凝胶外壳表面偶联有靶向EGFR和MET的功能性多肽。本发明的纳米抑制剂能够在生理环境下稳定存在,具备高效跨血脑屏障(blood brain barrier,BBB)入脑的能力,且能够有效抑制EGFR和MET两类通路的异常磷酸化程度,进而达到多靶点协同干扰DNA损伤修复的目的,最终结合传统化疗药物替莫唑胺实现对胶质瘤细胞的高效杀伤。此外,该纳米抑制剂制备方法简单,易于操作,成本较低,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN109576366A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811339797.2
申请日:2018-11-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了lnc-TALC作为分子标志物在评估胶质母细胞瘤TMZ化疗疗效和预后中的用途。本发明利用lnc-RNA芯片并结合临床数据和体内外实验结果,发现lnc-TALC在耐药胶质母细胞瘤细胞中高表达,敲低后,耐药细胞对TMZ的IC50明显降低,在复发胶质母细胞瘤患者肿瘤组织中lnc-TALC表达水平远高于原发胶质母细胞瘤患者肿瘤组织。lnc-TALC的高表达和胶质母细胞瘤TMZ化疗耐药密切相关,表明lnc-TALC可作为胶质母细胞瘤替莫唑胺治疗的分子标志物以评估胶质母细胞瘤患者替莫唑胺治疗的疗效。此外,本发明还提出lnc-TALC siRNA在制备逆转胶质母细胞瘤对烷化剂替莫唑胺抗性的试剂中的用途。本发明的提出为胶质母细胞瘤的治疗以及克服胶质母细胞瘤患者的TMZ化疗耐药提供了技术手段。
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公开(公告)号:CN113862359B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202111164444.5
申请日:2021-09-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了FAM13A基因转录本在评估胶质母细胞瘤患者临床预后中的应用。本发明通过对胶质母细胞瘤细胞系进行检测,发现RBMX表达水平和胶质母细胞瘤患者临床预后相关,而FAM13A基因编码的两条转录本FAM13A‑004及FAM13A‑001的表达与RBMX表达水平及临床预后相关。表明FAM13A‑004及FAM13A‑001转录本检测可用来评估胶质母细胞瘤患者临床预后。本发明的提出为指导胶质母细胞瘤患者的个体化治疗,优化治疗方案以达到最大的治疗效益提供了有效的技术手段,有助于提高脑胶质母细胞瘤患者的总体生存期,推动胶质母细胞瘤精准治疗方案的进展。
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公开(公告)号:CN107779508A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711132375.3
申请日:2017-11-15
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA-NEAT1作为分子病理诊断标志物在制备胶质瘤诊断试剂中的用途。本发明利用胶质瘤公开数据库筛选与EGFR module和PDGFR module型胶质瘤相关的lncRNA,并通过对胶质瘤病人肿瘤组织的检测,发现在肿瘤组织中能够检测到lncRNA-NEAT1,并且EGFR module肿瘤组织中的lncRNA-NEAT1含量明显高于PDGFR module,说明该标志物可用于区分EGFR module型胶质瘤以及PDGFR module型胶质瘤。此外本发明还提供了一种胶质瘤的诊断试剂盒,并建立了一种诊断胶质瘤的方法,该方法通过PCR方法进行,相较于传统方法,具有成本低、时间段、灵敏度高等优点,能够满足大规模的实验以及临床应用的需要。
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公开(公告)号:CN113820488A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111161195.4
申请日:2021-09-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了METs作为分子标志物在评估脑胶质瘤(Glioblastoma,GBM)患者临床预后中的应用。本发明根据临床数据结合实验结果,发现METs在高级别脑胶质瘤中水平升高,METs能够促进GBM的增殖、侵袭、迁移能力,经METs刺激后,GBM细胞内DDX5的泛素化水平降低,β‑catenin入核增多,并且能够调控EMT相关指标的表达水平变化及GBM细胞恶性进展。通过免疫荧光、免疫印迹实验等技术方法检测生物样本中共定位的CD68和citH3,能够间接检测METs的水平进而评估GBM患者临床预后。本发明的提出为指导GBM患者的个体化诊疗,提高患者临床治疗效果,提高GBM患者的总体生存期提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN116211877B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202211730950.0
申请日:2022-12-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7034 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了根皮苷(Phlorizin)在抑制神经系统肿瘤上皮间质转化及恶性进展中的应用。本发明通过对神经系统肿瘤细胞系进行检测,发现FAM13A‑001表达水平和神经系统肿瘤的恶性进展相关,根皮苷能够特异性结合FAM13A‑001蛋白的CCD结构域,从而抑制神经系统肿瘤的恶性进展。对于FAM13A‑001高表达的神经系统肿瘤,根皮苷的治疗效果尤为明显,并且具有较好的体内应用药物的安全性。本发明的提出为指导特定亚型神经系统肿瘤患者的个体化治疗,优化治疗方案以达到最大的治疗效益提供了有效的技术手段,有助于提高脑神经系统肿瘤患者的总体生存期,推动神经系统肿瘤精准治疗方案的进展。
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公开(公告)号:CN113862359A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111164444.5
申请日:2021-09-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了FAM13A基因转录本在评估胶质母细胞瘤患者临床预后中的应用。本发明通过对胶质母细胞瘤细胞系进行检测,发现RBMX表达水平和胶质母细胞瘤患者临床预后相关,而FAM13A基因编码的两条转录本FAM13A‑004及FAM13A‑001的表达与RBMX表达水平及临床预后相关。表明FAM13A‑004及FAM13A‑001转录本检测可用来评估胶质母细胞瘤患者临床预后。本发明的提出为指导胶质母细胞瘤患者的个体化治疗,优化治疗方案以达到最大的治疗效益提供了有效的技术手段,有助于提高脑胶质母细胞瘤患者的总体生存期,推动胶质母细胞瘤精准治疗方案的进展。
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公开(公告)号:CN109576366B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN201811339797.2
申请日:2018-11-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了lnc‑TALC作为分子标志物在评估胶质母细胞瘤TMZ化疗疗效和预后中的用途。本发明利用lnc‑RNA芯片并结合临床数据和体内外实验结果,发现lnc‑TALC在耐药胶质母细胞瘤细胞中高表达,敲低后,耐药细胞对TMZ的IC50明显降低,在复发胶质母细胞瘤患者肿瘤组织中lnc‑TALC表达水平远高于原发胶质母细胞瘤患者肿瘤组织。lnc‑TALC的高表达和胶质母细胞瘤TMZ化疗耐药密切相关,表明lnc‑TALC可作为胶质母细胞瘤替莫唑胺治疗的分子标志物以评估胶质母细胞瘤患者替莫唑胺治疗的疗效。此外,本发明还提出lnc‑TALC siRNA在制备逆转胶质母细胞瘤对烷化剂替莫唑胺抗性的试剂中的用途。本发明的提出为胶质母细胞瘤的治疗以及克服胶质母细胞瘤患者的TMZ化疗耐药提供了技术手段。
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公开(公告)号:CN116211877A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211730950.0
申请日:2022-12-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7034 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了根皮苷(Phlorizin)在抑制神经系统肿瘤上皮间质转化及恶性进展中的应用。本发明通过对神经系统肿瘤细胞系进行检测,发现FAM13A‑001表达水平和神经系统肿瘤的恶性进展相关,根皮苷能够特异性结合FAM13A‑001蛋白的CCD结构域,从而抑制神经系统肿瘤的恶性进展。对于FAM13A‑001高表达的神经系统肿瘤,根皮苷的治疗效果尤为明显,并且具有较好的体内应用药物的安全性。本发明的提出为指导特定亚型神经系统肿瘤患者的个体化治疗,优化治疗方案以达到最大的治疗效益提供了有效的技术手段,有助于提高脑神经系统肿瘤患者的总体生存期,推动神经系统肿瘤精准治疗方案的进展。
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