公开(公告)号：CN117447462A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311413313.5

申请日：2023-10-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 宋志光 ,  鞠东原

IPC: C07D413/06 ,  B01J31/22 ,  C07C45/69 ,  C07C49/657

Abstract: 本发明的一种手性三氮唑‑噁唑啉化合物及其制备方法与应用属于有机合成技术领域。所述手性三氮唑‑噁唑啉化合物，结构式为：制备方法包括点击反应、三氮唑N2取代反应、Suzuki偶联、三氮唑酯水解、与手性胺基醇酰胺化后脱水缩合等步骤。通过加入所述手性三氮唑‑噁唑啉化合物和钯盐化合物原位络合生成催化剂后在前手性有机化合物的碳碳双键上进行芳基硼酸的不对称加成制备手性有机化合物。本发明制备新型三氮唑‑噁唑啉化合物具有原料成本低、合成步骤少、实验场地要求低、反应条件相对温和、操作简单等优点。

公开(公告)号：CN109535090A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201910083474.X

申请日：2019-01-29

Applicant: 吉林大学

Inventor： 宋志光 ,  于炜玮 ,  赵凯 ,  鞠东原 ,  任爱民 ,  刘志辉 ,  史晓东

IPC: C07D249/04 ,  C07D249/06

Abstract: 本发明的1,2,3-三氮唑醇类衍生化布洛芬及其制备方法属于有机合成的技术领域。所述的1,2,3-三氮唑醇类衍生化布洛芬，具有如下的结构式：其制备方法为：将布洛芬溶解在二氯甲烷中，加入草酰氯，以DMF作催化剂，反应4小时，将溶剂旋干，除去过量的草酰氯，所得产物重新溶解在三氯甲烷中，并加入三乙胺和苄基保护三氮唑醇类化合物，反应3小时，萃取，干燥、柱层析提纯产物。本发明操作简单，原料易得，产物溶解性好，稳定性好，有利于临床用药。

公开(公告)号：CN118307532A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410400209.0

申请日：2024-04-03

Applicant: 吉林大学

Inventor： 宋志光 ,  鞠东原 ,  王卓

IPC: C07D413/04 ,  C07B53/00 ,  B01J31/22 ,  C07D207/48

Abstract: 本发明的一种N2取代三氮唑‑噁唑啉手性化合物及其制备方法与应用属于有机合成技术领域。所述新型N2取代三氮唑‑噁唑啉手性化合物，结构式为：#imgabs0#制备方法包括无催化剂参与的点击反应、三氮唑N2芳基偶联反应、三氮唑N2烷基取代反应、三氮唑酯水解、与手性胺基醇酰胺化后低温脱水缩合等步骤。通过加入所述新型N2取代三氮唑‑噁唑啉手性化合物和钯配合物配体交换生成催化剂后在前手性有机化合物的碳碳双键上进行分子内氧化氨基乙酰氧基化反应制备手性有机化合物。本发明制备新型三氮唑‑噁唑啉化合物具有原料成本低、合成步骤少、操作简单、反应条件相对温和等优点。