-
公开(公告)号：CN105147595B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201510507221.2
申请日：2015-08-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种吡嘧司特钾温度敏感性水凝胶及其制备方法，是主要由吡嘧司特钾、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和渗透压调节剂组成的在20‑27℃下呈液态的水溶液，可广泛用于治疗过敏性结膜炎及春季卡他性结膜炎的眼用制剂。本发明吡嘧司特钾温度敏感性水凝胶在常温下为液体，滴入眼中即形成半固体凝胶状态，其粘附于角膜和结膜囊表面，延缓药物释放，不仅可解决常规滴眼液眼部滞留时间短、生物利用度不高的问题，也克服了普通眼用凝胶制剂铺展性较差、剂量不易控制的问题，同时能够避免使用乳膏等剂型引起的眼部刺激性。
-
公开(公告)号：CN101485646A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910066515.0
申请日：2009-02-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及经皮给药的穿心莲内酯巴布剂及其制备方法。穿心莲内酯巴布剂，由背衬层、药物贮库和保护层组成，药物贮库层由亲水性基质和药物组成，其组分和配比为聚乙烯醇0.1～0.5g、甘油1～3ml、丙二醇1～5ml、40％PVPk30水溶液1～5ml、50％明胶水溶液2～6ml、羧甲基纤维素钠1～3.0g、聚丙烯酸钠0.4～0.6g、氮酮1～3ml、Ca(OH)20.1～0.4g、Al(OH)30.1～0.4g，药物是0.5～3g穿心莲内酯或含0.5～3g穿心莲内酯的包合物或固体分散体。其制备方法包括制备穿心莲内酯包合物和固体分散体、制备巴布剂基质、制备巴布剂步骤进行。本发明克服了口服和注射给药的缺点，避免了毒副作用，保证用药更安全，提高了生物利用度，使患者用药更方便，特别适用于老人和儿童用药。
-
公开(公告)号：CN111632025A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010149340.6
申请日：2020-03-04
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/5575 , A61K47/10 , A61P27/06
Abstract: 本发明公开一种贝美前列素眼用温度敏感型原位凝胶及其制备方法与应用。贝美前列素眼用组合物包括：贝美前列素、泊洛沙姆、助溶剂和水；其中，泊洛沙姆包括泊洛沙姆407和泊洛沙姆188。该组合物为适用于发病率较高的原发性开角型青光眼及高眼压症的眼用制剂。本发明组合物在常温下为液体，滴入眼中即形成半固体凝胶状态，其粘附于角膜和结膜囊表面，延缓药物释放，不仅可解决常规滴眼液眼部滞留时间短、生物利用度不高的问题，也克服了普通眼用凝胶制剂铺展性较差、剂量不易控制的问题，同时能够避免使用乳膏等剂型引起的眼部刺激性，是一种极具经济效益和开发潜力的用于治疗青光眼的眼用制剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103462846A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310422544.2
申请日：2013-09-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及药剂学中纳米乳载药系统及透皮吸收技术领域，属于药剂新技术与新剂型应用于化妆品研究领域，具体涉及一种含有人参的美白抗衰纳米乳精华液及其制备方法，该纳米乳精华液选用天然或食品级乳化剂和油相，水相为含有水果汁、蔬菜汁或含蜂蜜的双蒸水，乳化剂/助乳化剂占10.30%~80.60%，油相占1.0%~40.80%，人参占0.10%~14.0%，其余为水相，总组分100%，共聚焦显微结果显示，该精华液的经皮吸收机制是，初期以皮肤附属器的细胞间扩散为主，其后表现为细胞膜扩散渗透机制，该纳米乳精华液，吸收好，无毒、无害、无污染，不损伤皮肤，彻底实现了绿色健康美白抗衰美容的化妆理念。
-
公开(公告)号：CN101485646B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200910066515.0
申请日：2009-02-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及经皮给药的穿心莲内酯巴布剂及其制备方法。穿心莲内酯巴布剂，由背衬层、药物贮库和保护层组成，药物贮库层由亲水性基质和药物组成，其组分和配比为聚乙烯醇0.1～0.5g、甘油1～3ml、丙二醇1～5ml、40％PVPk30水溶液1～5ml、50％明胶水溶液2～6ml、羧甲基纤维素钠1～3.0g、聚丙烯酸钠0.4～-0.6g、氮酮1～3ml、Ca(OH)20.1～0.4g、Al(OH)30.1～0.4g，药物是0.5～3g穿心莲内酯或含0.5～3g穿心莲内酯的包合物或固体分散体。其制备方法包括制备穿心莲内酯包合物和固体分散体、制备巴布剂基质、制备巴布剂步骤进行。本发明克服了口服和注射给药的缺点，避免了毒副作用，保证用药更安全，提高了生物利用度，使患者用药更方便，特别适用于老人和儿童用药。
-
公开(公告)号：CN104188894B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410392537.7
申请日：2014-08-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61P31/10 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及布替萘芬温敏凝胶制剂及其制备方法；所述布替萘芬温敏凝胶制剂包含盐酸布替萘芬：0.5-5重量％；泊洛沙姆407：11-14重量％；泊洛沙姆188：3-6重量％；其余为pH＝3.8-4.4的缓冲溶液。本发明的布替萘芬温敏凝胶制剂与固体阴道制剂相比，该制剂无异物感、药物分布均匀、铺展性好；与液体阴道制剂相比，该制剂有更好的生物粘附性从而延长药物在作用部位停留的时间，减少药液损失且达到缓释的作用，可减少给药次数。
-
公开(公告)号：CN105147595A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510507221.2
申请日：2015-08-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种吡嘧司特钾温度敏感性水凝胶及其制备方法，是主要由吡嘧司特钾、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和渗透压调节剂组成的在20-27℃下呈液态的水溶液，可广泛用于治疗过敏性结膜炎及春季卡他性结膜炎的眼用制剂。本发明吡嘧司特钾温度敏感性水凝胶在常温下为液体，滴入眼中即形成半固体凝胶状态，其粘附于角膜和结膜囊表面，延缓药物释放，不仅可解决常规滴眼液眼部滞留时间短、生物利用度不高的问题，也克服了普通眼用凝胶制剂铺展性较差、剂量不易控制的问题，同时能够避免使用乳膏等剂型引起的眼部刺激性。
-
公开(公告)号：CN104188894A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410392537.7
申请日：2014-08-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61P31/10 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及布替萘芬温敏凝胶制剂及其制备方法；所述布替萘芬温敏凝胶制剂包含盐酸布替萘芬：0.5-5重量％；泊洛沙姆407：11-14重量％；泊洛沙姆188：3-6重量％；其余为pH＝3.8-4.4的缓冲溶液。本发明的布替萘芬温敏凝胶制剂与固体阴道制剂相比，该制剂无异物感、药物分布均匀、铺展性好；与液体阴道制剂相比，该制剂有更好的生物粘附性从而延长药物在作用部位停留的时间，减少药液损失且达到缓释的作用，可减少给药次数。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.014 seconds)
