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公开(公告)号：CN115650962A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211344404.3
申请日：2022-10-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , B01J31/22 , C07C2/86 , C07C15/54
Abstract: 本发明的一种用于钯催化偶联反应的荧光配体化合物及制备方法属于有机小分子催化与荧光技术领域。所述荧光配体化合物，具有如下结构式：制备方法包括向4‑(二乙氨基)‑水杨醛的乙醇溶液中加入丙二酸二乙酯、冰醋酸和哌啶并纯化，加入水合肼，加热等步骤。该钯离子荧光配体对钯离子变现荧光淬灭现象，灵敏度高，抗干扰能力强。且该钯离子荧光配体可应用于钯催化的偶联反应中，具有催化效率高、可通过荧光变化检测反应进程的特点。
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公开(公告)号：CN108658957A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810418458.7
申请日：2018-05-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D409/04 , A61K31/381 , A61P35/00
CPC classification number: C07D409/04 , A61P35/00
Abstract: 一种取代色烯醇酯类化合物及其在制备抗癌药物中应用，属于新药合成技术领域。本发明根据黄酮类化合物的结构特点，对3-羟基黄酮进行结构改造，用噻吩环替代B环位置上的苯环，进一步将磺酰基引入到3位使之成酯，合成新型(噻吩-2-基)-4H-色烯-3-基磺酸酯取代色烯醇酯类化合物。使用MTT法对合成的(噻吩-2-基)-4H-色烯-3-基磺酸酯进行了三种人源癌细胞体外抗肿瘤活性的筛选与评价，结果表晨上述化合物可以用于制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的药物。所述的肿瘤细胞为人源宫颈癌细胞HeLa、人源肝癌细胞HepG2和人源肺癌细胞A549。
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公开(公告)号：CN104147594A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410405976.7
申请日：2014-08-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种以海藻酸钠、壳聚糖为载体的载VEGF和万古霉素的多层局部用缓释微球制剂、制备方法及其在制备治疗骨缺损、骨组织再生、创伤愈合的药物中的应用。属于药物缓释微球技术领域。本发明除核心球的制备为滴注法外，其余多层微球的制备都是依据正负电荷相吸引及层层自组装原理制备。海藻酸钠与壳聚糖均为天然高分子多糖，壳聚糖为聚阳离子高分子材料，侧链结构中含有大量游离氨基；而海藻酸钠为聚阴离子材料，分子侧链上有大量的羧基，二者通过正负电荷相互吸引发生络合反应，按层层自组装原理依次包裹形成核壳型多层缓释药物的多层球，使本发明产品同时具备促进局部血管生成，改善血液循环及控制局部感染的效果。
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公开(公告)号：CN117736161A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311764390.5
申请日：2023-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D279/02 , B01J31/24
Abstract: 本发明的一种金催化合成多芳磺内酰胺化合物的方法属于有机金催化技术领域，步骤为：向化合物1的四氢呋喃溶液中，加入金催化剂和银盐，将所得到的反应液在室温下反应15分钟，反应完全后，向反应体系中继续加入HTIB，分离纯化得到多芳磺内酰胺化合物。本发明的方法具有反应时间短，反应条件温和，反应底物的适用性范围较为广泛，反应产率较高的特点。
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![一种金-光协同催化合成苯并[c,g]咔唑化合物的方法](/CN/2023/1/352/images/202311764368.jpg)
公开(公告)号：CN117736136A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311764368.0
申请日：2023-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D209/80 , B01J31/22 , B01J31/02 , B01J35/39
Abstract: 本发明的一种金‑光协同催化合成苯并[c,g]咔唑化合物的方法属于有机金催化与光催化技术领域，包括以下步骤：向氮甲基吡咯和二苯乙炔类化合物的混合甲苯溶液中，加入金催化剂和路易斯酸催化剂，将所得到的反应液在60℃下反应10h，反应完全后分离纯化得到的产物溶解于环己烷中，在紫外灯的照射下向所得溶液中加入I2，在室温下搅拌6小时，反应完成后分离纯化得到苯并[c,g]咔唑化合物。本发明首次实现了对双苯并[c,g]咔唑类化合物以及双烯烃前体的合成与表征，反应条件简单而且底物的适应性较为广泛，是一种非常优秀的合成策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117447462A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311413313.5
申请日：2023-10-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D413/06 , B01J31/22 , C07C45/69 , C07C49/657
Abstract: 本发明的一种手性三氮唑‑噁唑啉化合物及其制备方法与应用属于有机合成技术领域。所述手性三氮唑‑噁唑啉化合物，结构式为：制备方法包括点击反应、三氮唑N2取代反应、Suzuki偶联、三氮唑酯水解、与手性胺基醇酰胺化后脱水缩合等步骤。通过加入所述手性三氮唑‑噁唑啉化合物和钯盐化合物原位络合生成催化剂后在前手性有机化合物的碳碳双键上进行芳基硼酸的不对称加成制备手性有机化合物。本发明制备新型三氮唑‑噁唑啉化合物具有原料成本低、合成步骤少、实验场地要求低、反应条件相对温和、操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN112920175B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011491164.0
申请日：2020-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明的一种基于香豆素的钯离子荧光探针化合物及其制备方法属于有机小分子荧光探针技术领域。所述的钯离子荧光探针化合物，具有如下结构式：制备方法包括向1是4‑(二乙氨基)‑水杨醛的乙醇溶液中加入丙二酸二乙酯、冰醋酸和哌啶并纯化，加入水合肼，加热等步骤。本发明制备的钯离子探针为荧光增强型，灵敏度高，检测限低至4.45x10‑8；探针表现出了对钯离子的高选择性，抗干扰性强。
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公开(公告)号：CN112920175A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202011491164.0
申请日：2020-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明的一种基于香豆素的钯离子荧光探针化合物及其制备方法属于有机小分子荧光探针技术领域。所述的钯离子荧光探针化合物，具有如下结构式：制备方法包括向1是4‑(二乙氨基)‑水杨醛的乙醇溶液中加入丙二酸二乙酯、冰醋酸和哌啶并纯化，加入水合肼，加热等步骤。本发明制备的钯离子探针为荧光增强型，灵敏度高，检测限低至4.45x10‑8；探针表现出了对钯离子的高选择性，抗干扰性强。
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公开(公告)号：CN109608458B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910056285.3
申请日：2019-01-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06
Abstract: 本发明的1，10‑菲罗啉衍生物金属有机配合物及其制备方法属于有机配合物合成的技术领域，所述的有机配合物具有如下的结构通式：其制备方法为：将金属的卤化物或醋酸盐的甲醇溶液与等物质的量的1，10菲罗啉衍生物的乙腈溶液混合，在室温下反应1～2小时，后加热至70℃～90℃反应1～5小时，降至室温后减压条件下蒸出所有溶剂，进一步在有机溶剂中重结晶得到1，10‑菲罗啉衍生物金属有机配合物。本发明合成方法简单，原料易得，制备的配合物的荧光活性高。
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公开(公告)号：CN109535090A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910083474.X
申请日：2019-01-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D249/04 , C07D249/06
Abstract: 本发明的1,2,3-三氮唑醇类衍生化布洛芬及其制备方法属于有机合成的技术领域。所述的1,2,3-三氮唑醇类衍生化布洛芬，具有如下的结构式：其制备方法为：将布洛芬溶解在二氯甲烷中，加入草酰氯，以DMF作催化剂，反应4小时，将溶剂旋干，除去过量的草酰氯，所得产物重新溶解在三氯甲烷中，并加入三乙胺和苄基保护三氮唑醇类化合物，反应3小时，萃取，干燥、柱层析提纯产物。本发明操作简单，原料易得，产物溶解性好，稳定性好，有利于临床用药。
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