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公开(公告)号:CN1176218C
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN02101983.5
申请日:2002-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/569
Abstract: 涉及一种检测细菌的免疫捕捉法通用引物PCR方法,采用针对各种细菌的特异性抗体进行包被,经封闭后加入细菌溶液于36~38℃下免疫捕捉,然后热变性释放模板,吸取裂解液作为PCR反应模板,最后利用细菌16S rRNA基因通用引物进行PCR,本发明将抗原抗体反应的特异性与PCR强大的扩增效率相结合,建立了检测病原菌的iUPPCR,其特异性是通过抗体对抗原的特异识别来达到,只有能被抗体识别的细菌才能被捕捉到,而被捕捉到的细菌均可经通用引物按同一程序扩增,故可以达到快速检出的目的,重复性好,特异性强、敏感性高,其原理可用于几乎所有病原菌的检测,具有较好的应用推广价值。
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公开(公告)号:CN1366183A
公开(公告)日:2002-08-28
申请号:CN02101983.5
申请日:2002-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 涉及一种检测细菌的免疫捕捉法通用引物PCR方法,采用针对各种细菌的特异性抗体进行包被,经封闭后加入细菌溶液于36~38℃下免疫捕捉,然后热变性释放模板,吸取裂解液作为PCR反应模板,最后利用细菌16S rRNA基因通用引物进行PCR,本发明将抗原抗体反应的特异性与PCR强大的扩增效率相结合,建立了检测病原菌的iUPPCR,其特异性是通过抗体对抗原的特异识别来达到,只有能被抗体识别的细菌才能被捕捉到,而被捕捉到的细菌均可经通用引物按同一程序扩增,故可以达到快速检出的目的,重复性好,特异性强、敏感性高,其原理可用于几乎所有病原菌的检测,具有较好的应用推广价值。
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