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公开(公告)号：CN101792540B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010116026.4
申请日：2010-02-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碳纳米管壳聚糖复合膜及其制备方法，涉及一种碳纳米管复合材料。提供一种具有孔隙均匀、适合细胞成长与新骨形成的孔径结构的碳纳米管壳聚糖复合膜及其制备方法。复合膜由羧基化多壁碳纳米管和壳聚糖组成，碳纳米管直径为20～30nm，纯度＞95％，按质量比，碳纳米管∶壳聚糖为2∶5。将壳聚糖溶解于乙酸溶液中，与聚乙烯醇溶剂混合，得溶液A；将羧基化多壁碳纳米管超声分散于聚乙烯醇溶剂中，得溶液B；将溶液A与溶液B混合，得溶液C；预冻后冻干，得到碳纳米管壳聚糖复合膜。
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公开(公告)号：CN1927183B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200610122184.4
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法，涉及一种表阿霉素，尤其是涉及一种用于抗肿瘤药物的缓释微球制剂及制备工艺。提供一种在肿瘤病灶局部给药，增加肿瘤病灶局部的药物浓度，减少给药量，降低传统给药方式给肿瘤患者带来的全身毒副作用的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法。取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盘-80和吐温-80的复合表面活性剂的二氯甲烷中，得含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液；配制表阿霉素溶液，将表阿霉素溶液加到含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液中形成初乳液；再倒入聚乙烯醇溶液中形成复乳，搅拌离心得圆润坚硬微球，再洗涤，冷冻，干燥，得桔红色微球粉末状的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂。
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公开(公告)号：CN1947721A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610122185.9
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。
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公开(公告)号：CN1927183A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610122184.4
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法，涉及一种表阿霉素，尤其是涉及一种用于抗肿瘤药物的缓释微球制剂及制备工艺。提供一种在肿瘤病灶局部给药，增加肿瘤病灶局部的药物浓度，减少给药量，降低传统给药方式给肿瘤患者带来的全身毒副作用的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法。取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盘－80和吐温－80的复合表面活性剂的二氯甲烷中，得含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液；配制表阿霉素溶液，将表阿霉素溶液加到含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液中形成初乳液；再倒入聚乙烯醇溶液中形成复乳，搅拌离心得圆润坚硬微球，再洗涤，冷冻，干燥，得桔红色微球粉末状的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂。
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公开(公告)号：CN113318217A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110613527.1
申请日：2021-06-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种BTZ‑TPGS复合物、纳米制剂及其制备与应用，涉及抗肿瘤药物制剂。BTZ‑TPGS复合物由硼替佐米和维生素E聚乙二醇琥珀酸酯组成。将BTZ和TPGS分别溶解于有机溶剂中超声混匀，将BTZ母液和TPGS母液超声混匀，减压旋蒸去除有机溶剂，至形成薄膜；在成膜后容器内加入正己烷纯化，除去多余BTZ，超声后得到混合溶液；过滤去除大颗粒粒子，再次进行旋干除去正己烷溶剂，至旋蒸瓶底有类似薄膜状物质生成，即BTZ‑TPGS复合物。含BTZ‑TPGS复合物的纳米制剂，由BTZ‑TPGS复合物水化形成，可作为抗肿瘤药物纳米载体应用。工艺简单，纳米粒子为球型，尺寸较小且粒径均一，具有良好生理介质稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106620730A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710059437.6
申请日：2017-01-24
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K49/1824 , A61K49/06
Abstract: 一种T1/T2双模态纳米造影剂的制备方法，涉及造影剂。在PB溶液中加入盐酸至pH值为3～4，超声后得溶液A；在MnFe2O4溶液中加入盐酸至pH为4，超声后得溶液B；将溶液A和溶液B倒入容器中反应，再将反应产物分离，洗涤后即得T1/T2双模态纳米造影剂。所制得的T1/T2双模态纳米造影剂为磁性普鲁士蓝纳米粒子，粒子的粒径为150nm左右。以普鲁士蓝纳米立方体为核，外面粘附铁酸锰纳米粒子，制备出一种T1/T2双模态纳米造影剂。所制备的材料既可以保留普鲁士蓝的性能，也能够增加铁酸锰的性能，它既可以用作T1造影，又可以用于T2造影，在生物医学领域具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN101204382A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710144025.9
申请日：2007-12-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/407 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 植入型抗肿瘤药丝裂霉素双重缓释膜剂及其制备方法，涉及一种用于医药的缓释膜剂。提供一种载包封率高、持续释药时间长、药物突释现象小、毒副作用小、肿瘤病灶局部药物浓度高和肿瘤复发几率低等优点的植入型抗肿瘤药丝裂霉素双重缓释膜剂及其制备方法。包括丝裂霉素、聚合物、卵磷脂、壳聚糖和胶原。将丝裂霉素与卵磷脂溶解，冻干得胶状混合物；将聚合物溶解在有机溶剂中得聚合物溶液，再加到胶状混合物中得反胶束溶液并加至聚乙烯醇溶液中乳化得O/W乳液，冻干得载药微球；取胶原溶于酸性溶液中得胶原溶液；取壳聚糖溶于酸性溶液中得壳聚糖溶液，两溶液混合得胶原一壳聚糖混合溶液；将载药微球分散在胶原一壳聚糖混合溶液中倒入模具，干燥。
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公开(公告)号：CN1928542B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200610122195.2
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/403
Abstract: 纳米金电极的制备方法及其体外检测表阿霉素浓度的电化学方法，涉及一种纳米金电极及应用。提供一种成本低、灵敏度高、抗干扰性好、稳定性高的纳米金电极制备方法及其将纳米金电极用于体外检测表阿霉素浓度的电化学方法。制备时将裸玻碳电极打磨后抛光成镜面，再清洗晾干，再放入KAuCl4和KCl电解液中，循环伏安扫描，得纳米金电极，纳米金电极可用于体外检测表阿霉素浓度，其步骤为：在电解池中加PBS，再加入表阿霉素标样溶液，以纳米金电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极组成三电极系统，扫描记录其相应的示差脉冲伏安图的峰电流值，与表阿霉素标样溶液的浓度关联得线性模型，通过计算得到表阿霉素的浓度。
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公开(公告)号：CN1947721B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200610122185.9
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。
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公开(公告)号：CN101792540A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010116026.4
申请日：2010-02-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碳纳米管壳聚糖复合膜及其制备方法，涉及一种碳纳米管复合材料。提供一种具有孔隙均匀、适合细胞成长与新骨形成的孔径结构的碳纳米管壳聚糖复合膜及其制备方法。复合膜由羧基化多壁碳纳米管和壳聚糖组成，碳纳米管直径为20～30nm，纯度＞95％，按质量比，碳纳米管∶壳聚糖为2∶5。将壳聚糖溶解于乙酸溶液中，与聚乙烯醇溶剂混合，得溶液A；将羧基化多壁碳纳米管超声分散于聚乙烯醇溶剂中，得溶液B；将溶液A与溶液B混合，得溶液C；预冻后冻干，得到碳纳米管壳聚糖复合膜。
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