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公开(公告)号：CN100537779C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200610035722.6
申请日：2006-06-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 检测赤潮生物纤小裸甲藻的肽核酸探针及其应用，涉及一种分子探针，提供一种能快速检测和鉴定有害赤潮生物纤小裸甲藻的荧光标记肽核酸探针及其设计方法与应用。分子名称为PNATP28S01，分子结构组成序列为[Flu]-OO ATG CCA TCT CAA GA，呈电中性，4种单体分别携带有ATGC4种碱基以首尾相连构成链状结构。探针设计时，将rDNA靶序列用核苷酸序列排列软件与从各大核酸数据得到亲缘关系相近生物的序列排序；选出目标种保守序列，将特异性序列进行匹配性搜索，筛选出在已知序列中保守属与种的特异性序列；检测探针序列参数；进行PNA探针的设计和计算，得阴阳性对照探针。
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公开(公告)号：CN100436597C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200510067183.X
申请日：2005-04-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 荧光标记细胞凝集素探针赤潮生物检测试剂盒及其检测方法，涉及一种细胞凝集素探针。设有组份I、II、III，I为细胞凝集素探针体系，含有n种荧光标记的细胞凝集素探针，采用磷酸缓冲溶液配置；II为灭菌过滤人工海水或磷酸缓冲溶液配置，配套提供佩克溶液为乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒，用于细胞分离；III为样品固定体系，选自鲁格氏碘液、多聚甲醛和戊二醛。其步骤为培养实验用藻；固定细胞凝集素的配置和藻细胞；加佩克溶液至细胞培养物中，细胞整体混入荧光标记的细胞凝集素探针，加磷酸缓冲溶液和佩克溶液，悬浮沉淀，用双链DNA荧光染料进行复染、观察；在定性染色下进行估计，对每一种染色强度染色细胞计数，计算荧光染色结合的百分率。
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公开(公告)号：CN1884581A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610035722.6
申请日：2006-06-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 检测赤潮生物纤小裸甲藻的肽核酸探针及其应用，涉及一种分子探针，提供一种能快速检测和鉴定有害赤潮生物纤小裸甲藻的荧光标记肽核酸探针及其设计方法与应用。分子名称为PNATP28S01，分子结构组成序列为[Flu]－OO ATG CCA TCT CAA GA，呈电中性，4种单体分别携带有ATGC4种碱基以首尾相连构成链状结构。探针设计时，将rDNA靶序列用核苷酸序列排列软件与从各大核酸数据得到亲缘关系相近生物的序列排序；选出目标种保守序列，将特异性序列进行匹配性搜索，筛选出在已知序列中保守属与种的特异性序列；检测探针序列参数；进行PNA探针的设计和计算，得阴阳性对照探针。
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公开(公告)号：CN1673722A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200510067183.X
申请日：2005-04-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 荧光标记细胞凝集素探针赤潮生物检测试剂盒及其检测方法，涉及一种细胞凝集素探针。设有组分I、II、III，I为细胞凝集素探针体系，含有n种荧光标记的细胞凝集素探针，采用磷酸缓冲溶液配置；II为灭菌过滤人工海水或磷酸缓冲溶液配置，配套提供佩克溶液为乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒，用于细胞分离；III为样品固定体系，选自鲁格氏碘液、多聚甲醛和戊二醛。其步骤为培养实验用藻；固定细胞凝集素的配置和藻细胞；加佩克溶液至细胞培养物中，细胞整体混入荧光标记的细胞凝集素探针，加磷酸缓冲溶液和佩克溶液，悬浮沉淀，用双链DNA荧光染料进行复染、观察；在定性染色下进行估计，对每一种染色强度染色细胞计数，计算荧光染色结合的百分率。
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