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公开(公告)号：CN119770416A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510005984.0
申请日：2025-01-03
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种DNA酶修饰的光聚中药水凝胶体系的制备及其应用，涉及生物医药技术领域，所述水凝胶体系通过将大黄中药中的有效成分负载到DNA酶修饰的紫外光聚合的HAMA水凝胶中制备获得。本申请制备的水凝胶体系具有以下优点：良好的生物相容性、靶向性和缓释性及多靶点机制，具体的，HAMA水凝胶本身具有良好的生物相容性，DNA酶和大黄有效成分的引入并没有显著影响其生物相容性。水凝胶可以在炎症部位局部应用，具有靶向性。大黄有效成分和DNA酶缓慢释放，可以持续发挥抗炎和免疫调节作用，减少给药频率。通过大黄有效成分的抗炎和免疫调节、DNA酶对自身DNA的降解以及水凝胶的物理屏障作用等多方面的协同作用，能够更有效地治疗SLE致病过程中的全身炎症反应。
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公开(公告)号：CN119732893A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411850857.2
申请日：2024-12-16
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种PNIPAm水凝胶体系的制备方法及其在治疗银屑病皮损上的应用，涉及生物医学技术领域，包括PNIPAm水凝胶体系、M2外泌体及二氧化铈，所述PNIPAm水凝胶体系携带二氧化铈并包裹在M2外泌体外。本申请中成功制备了一种PNIPAm水凝胶体系，还公开了其在银屑病治疗中的应用。M2型巨噬细胞外泌体可能通过影响巨噬细胞的极化状态，从而对银屑病微环境产生影响，进而起到治疗作用，同时M2型巨噬细胞外泌体能够调节炎症因子的表达，降低促炎因子如TNF‑α、IL‑1β等的表达，并上调抗炎因子如IL‑10的表达，从而减轻炎症反应。本申请中探究了PNIPAm水凝胶在治疗银屑病中的应用，并且通过研究说明了PNIPAm水凝胶作为一种高效，安全的递药载体，对于治疗银屑病具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118593419B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202410645611.5
申请日：2024-05-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/06 , A61K47/22 , A61K33/244 , A61K31/722 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种基于结构色水凝胶的药物标签的制备方法及其应用，涉及生物医学技术领域，所述基于结构色水凝胶的药物标签通过如下配方制备获得：质量比为55‑63：27‑45：1：100：2的HPC、5％明胶溶液、HMPP、液体石蜡及司班80，所述结构色水凝胶的药物标签还包括质量比0.01份的CeO2或10份的壳聚糖溶液，所述壳聚糖溶液为0.5％的浓度的壳聚糖溶液。本申请中选取了6W雌性BALB/c小鼠，将其分为健康对照组，IMQ给药组，IMQ+CeO2给药组，IMQ+CS给药组，IMQ+CeO2+CS给药组。治疗6天后观察银屑病小鼠的疾病程度。本发明中通过具体的验证实验证明了，本申请上述制备获得的基于结构色的水凝胶能够有效的改善银屑病小鼠的病情。
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公开(公告)号：CN118593419A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410645611.5
申请日：2024-05-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/06 , A61K47/22 , A61K33/244 , A61K31/722 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种基于结构色水凝胶的药物标签的制备方法及其应用，涉及生物医学技术领域，所述基于结构色水凝胶的药物标签通过如下配方制备获得：质量比为55‑63：27‑45：1：100：2的HPC、5％明胶溶液、HMPP、液体石蜡及司班80，所述结构色水凝胶的药物标签还包括质量比0.01份的CeO2或10份的壳聚糖溶液，所述壳聚糖溶液为0.5％的浓度的壳聚糖溶液。本申请中选取了6W雌性BALB/c小鼠，将其分为健康对照组，IMQ给药组，IMQ+CeO2给药组，IMQ+CS给药组，IMQ+CeO2+CS给药组。治疗6天后观察银屑病小鼠的疾病程度。本发明中通过具体的验证实验证明了，本申请上述制备获得的基于结构色的水凝胶能够有效的改善银屑病小鼠的病情。
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公开(公告)号：CN118662705A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410704365.6
申请日：2024-06-03
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供了一种具有可控药物释放的姜黄素静电纺丝纤维膜的制备方法及其应用，涉及医用材料构建技术领域，其中制备方法包含以下步骤：S1：制备纺丝液：将GelMA、姜黄素、铌酸钠钾溶于三氟乙醇溶液中，搅拌至均匀分散，得到纺丝液；S2：将纺丝液进行静电纺丝获得静电纺丝纤维膜。本申请制备获得的姜黄素静电纺丝纤维膜具有良好的渗液吸收性能和抗氧化杀菌功能，能促进伤口愈合；同时姜黄素静电纺丝纤维膜还有控制药物释放的作用，能有效控制药物释放速度，使药物释放更平稳，是一种理想的能够自我降解的医用材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118436682A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410498328.4
申请日：2024-04-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K33/244 , A61K47/36 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种多功能二氧化铈纳米酶体系的制备方法及应用，涉及生物医学技术领域，本申请中成功制备了多功能的二氧化铈体系，还公开了其在类风湿关节炎治疗中的应用。多功能二氧化铈纳米酶体系包括二氧化铈颗粒，壳聚糖包裹二氧化铈并携带DNase I。实验包括二氧化铈的制备，壳聚糖包裹二氧化铈并携带DNase I，通过表征实验验证材料的合成成功，并通过体外实验得出，二氧化铈纳米体系具有良好的酶活性以及生物安全性，并且能够清除中性粒细胞外陷阱的DNA骨架，也可成功靶向CIA模型小鼠的炎症关节部位。本申请中探究了多功能二氧化铈在治疗类风湿关节炎中的应用，并且通过研究说明了二氧化铈作为一种高效，安全的递药载体，对于治疗RA具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118304457A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410414397.2
申请日：2024-04-08
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本申请提供了一种负载仿生酶的水凝胶微针贴片及制备方法，该方法以甲基丙烯酸化水凝胶为载体，添加仿生纳米材料，可大规模制成含仿生纳米修复酶的微针贴片。二氧化铈(CeO2)具有超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶样特性。负载金纳米颗粒的钛酸钡纳米立方体(Au@BaT i O3)具有NADPH酶样特性，能够显著增加活性氧(ROS)的产生，并且具有强大的杀菌作用，在超声波的机械力作用下，钛酸钡纳米颗粒发生机械形变，产生电子‑空穴对并通过与金颗粒之间的肖特基势垒增强电荷载流子的分离与迁移，进一步与水分子和氧气分子发生氧化还原反应，生成羟基自由基和单线态氧，达到抗菌效果。
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公开(公告)号：CN117942316A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410150032.3
申请日：2024-02-02
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种基于微流控技术制备治疗炎性肠病口服微球的方法，涉及药物制备方法技术领域，其中所述制备方法的特点是应用微流控技术制备载莱茵衣藻与CeO2纳米酶的多功能口服水凝胶微球，通过结合玉米蛋白涂层外壳，确保口服微球免受胃内酸性环境的侵害。微球到达肠道后，释放出纳米酶和衣藻，并表现出良好的抗炎效果。
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公开(公告)号：CN118490622B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202410586332.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/7032 , A61K33/242 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种可控药物释放的复合载药微凝胶球制备方法及其应用，其中制备方法包括以下步骤：制备Gelma水凝胶；制备AuBTO；制备复合载药微凝胶球。上述复合载药微凝胶球含有支架Gelma海藻球、治疗药物毛蕊花糖苷、压电杀菌制剂AuBTO以及抗炎制剂PDA。其中毛蕊花糖苷可以调节女性体内雌激素的平衡，可以有效改善子宫内膜损伤，促进子宫内膜的再生。AuBTO是一种强介电化合物材料，具有高介电常数和低介电损耗，将药物包裹在钛酸钡纳米颗粒内部或表面修饰，可以实现针对性地释放和传递，以提高药物或基因的效果和选择性，此外，金属纳米颗粒可以通过与细菌表面缔合，通过释放损害酶功能或DNA的有毒离子来溶解物质，或产生导致氧化应激的ROS，起到抗菌活性。
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公开(公告)号：CN119746108A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411785773.5
申请日：2024-12-06
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种天然携带荧光聚多巴胺纳米颗粒的外泌体体系的制备方法，涉及生物医学技术领域，包括以下步骤：S1：制备荧光PDA：将盐酸多巴胺溶于pH为8.5的Tris‑HCl溶液中，磁力搅拌器搅拌反应，然后加入谷胱甘肽反应，最后加入DNTB反应，反应完成后，对获得的反应溶液透析、冻干，获得荧光PDA；S2：制备外泌体：培养巨噬细胞，并诱导成M2，同时加入S1中制备的荧光PDA，使用无外泌体血清配置的完全培养基进行培养，取上清，使用超速离心法获得外泌体体系。本申请的外泌体能够有效抗炎，具有优异的去氧化作用，同时该外泌体的生物相容性更好，并具有高生物利用度、生物稳定性、靶向特异性、低毒性和低免疫原性，可广泛应用于治疗炎症性疾病。
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