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公开(公告)号：CN113695585B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110970224.5
申请日：2021-08-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及金银纳米簇合成技术领域，具体涉及一种酪蛋白保护的金银纳米簇的制备方法及其在金霉素检测中的应用，步骤如下：步骤一、称取酪蛋白，加入750μL水溶解，再加入50μL浓度为3M的氢氧化钠溶液调节溶液pH，在温度为37℃‑70℃水浴中加热20分钟，得到溶液A；步骤二、将氯金酸加入到步骤(一)得到的溶液A中混合均匀，再加入硝酸银溶液混合均匀，在温度为37℃‑70℃水浴中加热0‑4小时，得到溶液B；将步骤(二)得到的溶液B，保存在4℃条件下，得到酪蛋白‑金银纳米簇。本发明制得的荧光金银纳米簇具有独特的光物理特性、制备方法简单、高稳定性，检测金霉素方法快速便捷、检测灵敏度高，检测限低，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。
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公开(公告)号：CN119191353A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411317422.1
申请日：2024-09-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及层状双氢氧化物材料技术领域，尤其涉及一种MnZn‑LDH‑3MA层状双氢氧化物材料体系及其制备方法与应用，包括：先通过水热法，在碱性环境下制备层状双氢氧化物MnZn‑LDH前驱体，然后在前驱体上负载3‑甲基腺嘌呤3MA，即制备出最终样品MnZn‑LDH‑3MA。本发明制备得到的MnZn‑LDH‑3MA可在肿瘤中有效地积聚，有效地中和肿瘤微环境中过多的H+，在超声照射下，有效实现肿瘤局部声动力疗法。本发明具有所需原料成本低廉、操作简单、耗时短、载药量高、粒径均一等多个优点，在肿瘤治疗中，能够通过活性氧产生于自噬抑制有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN114917191B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210370030.6
申请日：2022-04-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/14 , A61K41/00 , A61K47/55 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y40/00 , B82Y15/00 , A61K33/26
Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域，具体为一种基于维生素B2的声(光)敏纳米颗粒VFNS的制备方法及其用途。该纳米药物以维生素B2为配体,铁离子(Fe3+)为连接锚点,通过配位驱动作用实现纳米药物的组装，操作简单，成本低，没有多余的载体增加机体代谢负担，包括如下步骤：(1)精密称取一定量FeCl3·6H2O；(2)精密称取一定量的维生素B2用纯水超声离心溶解；(3)精密量取维生素B2溶液至安瓿瓶中，在磁力搅拌器搅拌下，缓慢加入FeCl3·6H2O，室温下继续搅拌一段时间，直至体系出现明显的丁达尔效应。本发明制备得到的基于维生素B2的声(光)敏纳米颗粒稳定性良好，生物安全性高，在超声和蓝光照射下均能产生活性氧(ROS)，具有声动力治疗和光动力治疗的效果。
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公开(公告)号：CN114917191A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210370030.6
申请日：2022-04-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/14 , A61K41/00 , A61K47/55 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y40/00 , B82Y15/00 , A61K33/26
Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域，具体为一种基于维生素B2的声(光)敏纳米颗粒VFNS的制备方法及其用途。该纳米药物以维生素B2为配体,铁离子(Fe3+)为连接锚点,通过配位驱动作用实现纳米药物的组装，操作简单，成本低，没有多余的载体增加机体代谢负担，包括如下步骤：(1)精密称取一定量FeCl3·6H2O；(2)精密称取一定量的维生素B2用纯水超声离心溶解；(3)精密量取维生素B2溶液至安瓿瓶中，在磁力搅拌器搅拌下，缓慢加入FeCl3·6H2O，室温下继续搅拌一段时间，直至体系出现明显的丁达尔效应。本发明制备得到的基于维生素B2的声(光)敏纳米颗粒稳定性良好，生物安全性高，在超声和蓝光照射下均能产生活性氧(ROS)，具有声动力治疗和光动力治疗的效果。
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公开(公告)号：CN119405825A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411405799.2
申请日：2024-12-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/404 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明涉及钛基金属‑有机框架材料技术领域，具体为一种基于钛基金属‑有机框架的声敏纳米颗粒MIL‑125@I3C的制备方法及其应用，通过钛和2‑氨基对苯二甲酸H2ATA有机配体桥接，用高温煅烧调控缺陷，制得高声敏活性并且具有良好生物相容性的钛基金属‑有机框架材料MIL‑125，将代谢调节剂吲哚三甲醛I3C通过希夫碱反应与MIL‑125共价结合生成MIL‑125@I3C。本发明通过实体瘤的高通透性和滞留效应EPR效应在肿瘤中有效地积聚MIL‑125@I3C，在超声照射下，实现肿瘤部位的声动力疗法。本发明制备方法简单、效率高、成本低，同时所制备的纳米颗粒，在肿瘤部位释放I3C增强免疫因子产生，此外，在超声照射下能产生大量活性氧ROS，诱导肿瘤免疫原性死亡，在肿瘤一体化治疗领域具有广阔应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113695585A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110970224.5
申请日：2021-08-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及金银纳米簇合成技术领域，具体涉及一种酪蛋白保护的金银纳米簇的制备方法及其在金霉素检测中的应用，步骤如下：步骤一、称取酪蛋白，加入750μL水溶解，再加入50μL浓度为3M的氢氧化钠溶液调节溶液pH，在温度为37℃‑70℃水浴中加热20分钟，得到溶液A；步骤二、将氯金酸加入到步骤(一)得到的溶液A中混合均匀，再加入硝酸银溶液混合均匀，在温度为37℃‑70℃水浴中加热0‑4小时，得到溶液B；将步骤(二)得到的溶液B，保存在4℃条件下，得到酪蛋白‑金银纳米簇。本发明制得的荧光金银纳米簇具有独特的光物理特性、制备方法简单、高稳定性，检测金霉素方法快速便捷、检测灵敏度高，检测限低，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。
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公开(公告)号：CN111153895B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010051687.7
申请日：2020-01-16
Applicant: 南通大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D407/04 , A61K31/36 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体而言，涉及如式I所示的山荷叶素及其在制备预防或治疗糖尿病药物中的用途，经实验证实，本发明所述化合物能够改善小鼠胰岛素敏感性，降低血糖。有望开发为预防或治疗糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN111153895A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010051687.7
申请日：2020-01-16
Applicant: 南通大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D407/04 , A61K31/36 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体而言，涉及如式I所示的山荷叶素及其在制备预防或治疗糖尿病药物中的用途，经实验证实，本发明所述化合物能够改善小鼠胰岛素敏感性，降低血糖。有望开发为预防或治疗糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN118453503B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410574583.2
申请日：2024-05-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种用于结肠癌治疗的可注射水凝胶的制备方法及其应用，包括首先将TPT包载入ZIF‑8中以保持内酯环稳定发挥毒性，然后将载有化疗药TPT的ZIF‑8和声敏剂核黄素磷酸钠VB2共装载于可注射ALG水凝胶中，利用肿瘤微环境中的Ca2+使其在局部原位形成可注射水凝胶；具体步骤如下：步骤1、TPT/ZIF‑8的制备；步骤2、GRTZ的制备。本发明通过使用一个载体将两种功能材料进行简单的掺杂，首先将TPT封装于沸石咪唑骨架TPT/ZIF‑8，随后将TPT/ZIF‑8和核黄素磷酸钠(VB2)共混于海藻酸钠溶液中，形成可注射凝胶TPT/ZIF‑8@GR(简称GRTZ)。最终实现药物在肿瘤部位的蓄积及长效释放；并且，GRTZ在超声作用下能产生增强的ROS，实现肿瘤的化疗‑声动力协同治疗。
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公开(公告)号：CN118453503A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410574583.2
申请日：2024-05-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种用于结肠癌治疗的可注射水凝胶的制备方法及其应用，包括首先将TPT包载入ZIF‑8中以保持内酯环稳定发挥毒性，然后将载有化疗药TPT的ZIF‑8和声敏剂核黄素磷酸钠VB2共装载于可注射ALG水凝胶中，利用肿瘤微环境中的Ca2+使其在局部原位形成可注射水凝胶；具体步骤如下：步骤1、TPT/ZIF‑8的制备；步骤2、GRTZ的制备。本发明通过使用一个载体将两种功能材料进行简单的掺杂，首先将TPT封装于沸石咪唑骨架TPT/ZIF‑8，随后将TPT/ZIF‑8和核黄素磷酸钠(VB2)共混于海藻酸钠溶液中，形成可注射凝胶TPT/ZIF‑8@GR(简称GRTZ)。最终实现药物在肿瘤部位的蓄积及长效释放；并且，GRTZ在超声作用下能产生增强的ROS，实现肿瘤的化疗‑声动力协同治疗。
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