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公开(公告)号:CN114028213B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202111539815.3
申请日:2021-12-16
Applicant: 南昌大学附属眼科医院
Abstract: 本发明公开了一种应用于眼科医疗的眼部理疗仪,包括佩戴在使用人员眼部的设备壳体;两个棉布,其关于所述设备壳体的中心轴对称分布于设备壳体的左右两侧,且两个棉布分别与使用者的双眼相对设置;还包括有:两个气压室和一个抽取室,其均开设于所述设备壳体的内部,且两个气压室关于所述抽取室的中心对称分布,并且抽取室的中部通过单向阀与药液储存室相互连通。该应用于眼科医疗的眼部理疗仪,通过抽取室和雾化喷头的配合,以及气压室利用出气管将产生的热量传递给药液,避免在理疗时发生灼伤的基础上,促进眼部血液流通,同时利用按摩珠和点压气囊实现对眼部穴位的点压按摩,提高理疗效果。
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公开(公告)号:CN101972242A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010291464.4
申请日:2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途,即葛根素在制备治疗P2X3受体介导急性痛的药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应,进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达,用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法,同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用,这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号:CN101972242B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201010291464.4
申请日:2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途,即葛根素在制备治疗P2X3受体介导急性痛的药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应,进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达,用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法,同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用,这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号:CN101972243A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010291470.X
申请日:2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途,即葛根素在制备治疗P2X3受体介导神经系统疾病药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应,进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达,用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法,同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用,这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号:CN101879151A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN201010228016.X
申请日:2010-07-15
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/122 , A61P25/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及大黄素在制药领域中的新用途,即大黄素在制备P2X3介导疼痛/神经系统疾病药物中的应用。实验观察到大黄素可抑制痛觉行为反应,进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到大黄素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及三叉神经痛模型大鼠三叉神经节神经细胞P2X3受体的mRNA和蛋白表达。实验证实大黄素对慢性痛(神经病理痛)和三叉神经节神经细胞传递的疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经细胞P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为神经病理性疼痛及/或三叉神经节神经细胞介导疼痛防治探明新方法,同时还表明大黄素具有影响神经细胞P2X3受体的作用,这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号:CN101627990A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200910115608.8
申请日:2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途,即葛根素在制备P2X 3 介导疼痛/神经系统疾病药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应,进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X 3 受体的mRNA和蛋白表达,用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X 3 受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X 3 受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法,同时还表明葛根素具有P2X 3 受体拮抗剂的作用,这将有助于P2X 3 受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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